PGD
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(רשימת קישורים)
< PGDהדפים שלהלן מקושרים לדף PGD:
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12
- אקטרודקטילי
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36
- רטיניטיס פיגמנטוזה
- חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3
- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- מחלת ווילסון
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3
- תסמונת עיני החתול