תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 12:51, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 12:50, 20 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 20:45, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 20:41, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 20:37, 16 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:24, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:22, 13 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 09:55, 7 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 08:40, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:39, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:37, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר
- 07:35, 2 באפריל 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:50, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (אחרון)
- 14:49, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 14:48, 23 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 15:58, 14 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX (אחרון)
- 10:03, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:02, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 10:01, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 09:59, 9 במרץ 2023 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:24, 16 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:41, 11 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים העיקריים לנטייה גנטית לפתח סרטן שד/שחלה.)
- 08:25, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:24, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 10 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) Noonan (←סוגים וסימנים קליניים:)
- 12:22, 9 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 15:53, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:52, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:51, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 15:50, 4 בפברואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 14:48, 19 בינואר 2023 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:23, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 23:22, 27 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 21:44, 18 בדצמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 18:54, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 08:36, 28 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:37, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת בדיקת הסקר המורחב לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ?)
- 15:35, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 15:28, 26 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 22:35, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות) (אחרון)
- 22:34, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 22:31, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:29, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 22:26, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 22:17, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:58, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 21:57, 22 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:07, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 09:01, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 08:55, 20 בנובמבר 2022 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).