תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 21:15, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 21:14, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר עבור הכללית ובית החולים):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות
- 21:09, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (דף חדש: תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחות ב...)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (אחרון)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:43, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:42, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (דף חדש: מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH[[תמונה:PictureFileName.jpg|l...)
- 11:41, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:40, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:41, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 09:40, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (דף חדש: '''תסמונת ע"ש Pai - או Pai syndrome'' == רקע כללי: == תסמונת המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית '''שכיחות המחלה:'''...)
- 09:22, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:20, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:19, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:17, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 07:21, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 07:20, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:30, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (דף חדש: מדובר בקבוצת מחלות שבה המוטציה מחמיר מדורות קודמים לדורות הבאים עקב התכונות המיוחדות של הפגם הגנטי. ...)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:06, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:05, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:03, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (דף חדש: מילים נרדפות: Huntington chorea , מחלת הנטינגטון. סימנים קלינים: מחלה זו מתאפיינת בהופעת תנועות לא רצוניות (מכ...)
- 08:39, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 14:09, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 14:08, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 09:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:35, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (דף חדש: סיבת הפנייה: סיפור משפחתי של גידולים – חשד לקיום נטייה גנטית. ממצאים: למטופל: סרטן _______ בגיל ____ ש'. מוצ...)
- 08:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 01:13, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:50, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:49, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:41, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:39, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 00:15, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 13:18, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 13:16, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 11:05, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 11:02, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:31, 20 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:02, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 20:49, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סימנים קליניים:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).