תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 07:05, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary Spastic Paraparesis (דף חדש: '''מהי מחלת Hereditary Spastic Paraparesis ?''' Hereditary Spastic Paraparesis היא מחלה תורשתית המאופיינת בהתחלה בריפיון שרירים שמ...)
- 07:03, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency
- 07:03, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency
- 07:02, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Asparagine synthetase deficiency (דף חדש: מאפייני המחלה הנגרמת ממחסור האינזים asparagine synthetase הפרעה בחילוף החומרים עקב חסר באינזים asparagine synthetase ה...)
- 07:01, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) Joubert (דף חדש: מה זה תסמונת Joubert? תסמונת ע"ש ג'וברט (Joubert) היא מחלה תורשתית המאופיינת בפגיעה במערכת העצבים, טונוס שריר...) (אחרון)
- 06:58, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 06:56, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 06:52, 1 באפריל 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 14:50, 14 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 08:39, 14 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:03, 11 במרץ 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 12:39, 14 בפברואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:36, 29 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:29, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:27, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:27, 21 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←סימנים קליניים:)
- 10:08, 17 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:48, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 21:46, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:44, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:44, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 21:42, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 7 הקשורים באוטיזם ובעיות ...)
- 21:20, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 2 הקשורים באוטיזם ובעיות פ...)
- 20:56, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 20:51, 11 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 23:00, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 23:00, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:59, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:59, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:55, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 22:49, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 22:48, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 22:45, 7 בינואר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:51, 30 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 29 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 21:08, 29 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 21:06, 29 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←סימנים קליניים:)
- 17:46, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה) (אחרון)
- 17:45, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה)
- 17:43, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה)
- 17:43, 18 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת סיסי שליה (←בדיקות נוספות שלעיתים יש צורך לבצע בסיסי השליה)
- 07:36, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 07:36, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 07:23, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2
- 07:21, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2
- 07:19, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (דף חדש: == סימנים קליניים: == מדובר באיזור מאד מוגדר בכרומוזום 16 של כ-200,000 בסיסים מנקודת ציון 28.8-29.1Mb שלאורך כרומ...)
- 07:14, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:08, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 07:06, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:44, 16 בדצמבר 2013 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
