תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 10:37, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 16 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 10:22, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:13, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:13, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:12, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:07, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 10:06, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 10:04, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 16 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 09:42, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:39, 6 באוגוסט 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 09:29, 27 ביוני 2011 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD
- 09:27, 27 ביוני 2011 (היסטוריה) (הבדל) טיי זקס (←זוג ששניהם נושאים את הגן) (אחרון)
- 09:26, 27 ביוני 2011 (היסטוריה) (הבדל) טיי זקס (←מרכזים ללקיחת דם:)
- 09:26, 27 ביוני 2011 (היסטוריה) (הבדל) טיי זקס (←האמצעים לברור גנטי:)
- 09:24, 27 ביוני 2011 (היסטוריה) (הבדל) טיי זקס (←האמצעים לברור גנטי:)
- 06:43, 8 במאי 2011 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 06:43, 8 במאי 2011 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 06:42, 8 במאי 2011 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 06:41, 8 במאי 2011 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:27, 27 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מגבלות וסכנות של הבדיקה?)
- 20:35, 25 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary spastic paraplegia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 20:31, 25 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary spastic paraplegia
- 20:29, 25 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 20:24, 25 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary spastic paraplegia (←הצורות והגורמים השונים:)
- 20:23, 25 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Hereditary spastic paraplegia (דף חדש: '''(Hereditary spastic paraplegia (HSP)'''= פרהפלגיה ספסטית מורשת. == סימנים קליניים: == המחלה מתאפיינת בתהליך הולך ומתקד...)
- 20:20, 25 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 15:15, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 13:47, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר גנטיות שהוגדרו כלא מומלצות עקב נדירותן היחסית ואינן בשימוש שיגרתי בכל המכונים גנטיים:)
- 13:45, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר גנטיות שהוגדרו כלא מומלצות עקב נדירותן היחסית ואינן בשימוש שיגרתי בכל המכונים גנטיים:)
- 13:15, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) HIBM (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 13:13, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) HIBM (←מהו הפגם הגנטי?)
- 13:12, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) HIBM (←מהו הפגם הגנטי?)
- 13:06, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) (אחרון)
- 12:15, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 11:45, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 11:42, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 11:34, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←המידע הגנטי המולקולרי:)
- 11:32, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 11:31, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 11:20, 24 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (←סימנים קליניים:)
- 07:55, 21 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) דיסאוטונומיה משפחתית (←האמצעים לברור גנטי:)
- 15:08, 20 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 15:03, 20 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 15 הקשורים באוטיזם ובעיות פס...)
- 13:44, 20 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:26, 20 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←סוגים/צורות קליניות:)
- 21:14, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 21:14, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 21:10, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) רטיניטיס פיגמנטוזה (דף חדש: רטיניטיס פיגמנטוזה = Retinitis pigmentosa == סוגים/צורות קליניות: == רטיניטיס פיגמנטוזה מולדת מופיעה בשכיחות של ...)
- 20:37, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 20:34, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
