תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 20:18, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 20:02, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Usher (←סוגים:)
- 19:52, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Usher (←סוגים:)
- 19:47, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Usher (←סוגים:)
- 19:03, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (←למי מיועד היעוץ הגנטי להערכת הסיכון למחלות שכיחות של גיל המבוגר?) (אחרון)
- 19:03, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (←למי מיועד היעוץ הגנטי להערכת הסיכון למחלות שכיחות של גיל המבוגר?)
- 19:02, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (←למי מיועד היעוץ הגנטי להערכת הסיכון למחלות שכיחות של גיל המבוגר?)
- 18:58, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (←בדיקת הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות)
- 18:43, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?)
- 18:42, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?)
- 18:40, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?)
- 18:39, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?)
- 18:36, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?)
- 18:34, 19 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?)
- 12:13, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:12, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:05, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:03, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:32, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר גנטיות שהוגדרו כלא מומלצות עקב נדירותן היחסית ואינן בשימוש שיגרתי בכל המכונים גנטיים:)
- 09:32, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר קלות שלא בגדר מומלצות ושמוצעות לציבור:)
- 09:31, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר גנטיות שעדיין לא הוגדרו כמומלצות עקב נדירותן היחסית ואינן בשימוש שיגרתי בכל המכונים גנטיים:)
- 09:30, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות מומלצות לפי סדר חשיבותן ולפי מוצא בני הזוג(על פי דעת החברה הישראלית לגנטיקה):)
- 09:17, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר קלות שלא בגדר מומלצות ושמוצעות לציבור:)
- 09:15, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 09:10, 16 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 06:18, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) צ'יפים גנטיים (דף חדש: '''''רקע כללי על שיטת הבדיקה של צ'יפ גנטי''''' לאבחון שינויים מיזעריים בכרומוזומים ראת תחת: CGH. '''''מידע ע...)
- 06:17, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 06:13, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 06:11, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 (דף חדש: שמות נרדפים: '''חסר מזערי בכרומוזום 1 - Del 1p36 syndrome''' == סימנים קליניים: == תסמונת זו אופיינה רק לאחרונה ונח...) (אחרון)
- 06:10, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 05:16, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 05:12, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 05:12, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 05:07, 7 באפריל 2011 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 12:01, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) אקטרודקטילי (←בדיקות והמלצות אם מתגלה בהיריון:) (אחרון)
- 11:59, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) אקטרודקטילי (←בדיקות והמלצות אם מתגלה בהיריון:)
- 11:58, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) אקטרודקטילי (←האמצעים לאבחון גנטי:)
- 11:56, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) אקטרודקטילי (←האמצעים לאבחון גנטי:)
- 11:48, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) אקטרודקטילי (דף חדש: מילים נרדפות Ectrodactyly או אקטרודקטיליה או split-hand deformity או חסר אצבעות 2 ו/או 3 ו/או 4. == מהו הממצא: == מדובר בח...)
- 10:59, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 10:59, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 10:57, 24 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 13:39, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:37, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:24, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 17 הקשורים באוטיזם ובעיות פ...)
- 13:04, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 12:51, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (דף חדש: == סימנים קליניים: == סוג של חולשת שרירים מתפתחת בגיל מבוגר יחסית ומתקדמת עם השנים. היא מתאפיינת בחולשת ...)
- 12:38, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 12:37, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 12:32, 20 במרץ 2011 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
