תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 09:10, 6 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 09:06, 6 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 21:02, 1 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN2)
- 20:47, 1 בינואר 2022 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN2)
- 10:09, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:05, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY
- 10:04, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY (←סימנים קליניים:)
- 09:51, 30 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת 47XYY
- 09:26, 28 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←MEN1 - Multiple Endocrine Neoplasia Type 1)
- 11:41, 2 בדצמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 13 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) הורשה מיטוכונדריאלית (←דוגמאות למחלות המועברות בצורה זו:) (אחרון)
- 08:32, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Friedreich ataxia (דף חדש: המחלה הזו מתחילה לרוב סביב השנים 10-15. מתקדמת באיטיות, ומתאפיינת בחולשת שרירים, דיסארטריה (הפרעה בדיבו...) (אחרון)
- 08:30, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:) (אחרון)
- 08:29, 12 בנובמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים (←רקע כללי על מחלות הקשורות בניוון שרירים:)
- 07:21, 13 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←הפרעות במבנה Cavum septum pelucidum:) (אחרון)
- 16:17, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:)
- 15:58, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CHEK2:)
- 15:40, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 15:40, 7 באוקטובר 2021 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 20:25, 29 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) מחלות נפש (←טבלה:) (אחרון)
- 21:45, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:) (אחרון)
- 21:42, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:41, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 21:38, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 21:34, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 07:48, 18 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←התכונות המיוחדות של הגן למיוטוניק דיסטרופי:) (אחרון)
- 15:48, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:43, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:38, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:34, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:34, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:30, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 15:27, 4 בספטמבר 2021 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 12:57, 24 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (←משמעות קלינית) (אחרון)
- 09:53, 16 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:51, 16 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 18:24, 15 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 08:55, 7 באוגוסט 2021 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←סימנים קליניים:)
- 14:22, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:21, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:19, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 14:18, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיכון ההישנות בהיריונות הבאים:)
- 14:15, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←אמצעים לברור גנטי:)
- 14:13, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:11, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 14:10, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סימנים קליניים:)
- 14:10, 24 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD
- 20:18, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 20:17, 17 ביולי 2021 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).