תוצאות החיפוש

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

לחיפוש המונח סכיזופרניה

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

אין דף שכותרתו "סכיזופרניה". באפשרותכם ליצור את הדף.

למידע נוסף על חיפוש ב־Genopedia - פרופ' מוטי שוחט, עיינו בדפי העזרה.

מציג 15 תוצאות החל ממספר #1:


צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

אין כותרות דפים תואמות

דפים עם תוכן תואם

  1. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (6,246 בתים)
    9: ...ם פיגור שכלי ו/או אוטיזם או סכיזופרניה - זאת לעומת 0.03% מהנבדקים הבר...
    15: ...י לב, ריבוי אצבעות. כנראה גם סכיזופרניה יכולה להיות חלק מהתמונה הק...
  2. הורשה מולטיפקטוריאלית (4,234 בתים)
    15: ...קרוהן וקוליטיס), פסוריאזיס, סכיזופרניה ומחלות נפש אחרות, ankylosing spondi...
  3. מחלות נפש (5,646 בתים)
    1: ... בעיות פסיכיאטריות, דיכאון, סכיזופרניה,
    6: סכיזופרניה, דכאון (דיפרסיה), מניה- דפרס...
    8: ...תחושה שלא תואמת את המציאות. סכיזופרניה מופיעה בכ- 1% מהאוכלוסייה הכ...
    27: ! הקירבה !! סכיזופרניה במשפחה - הסיכון לפתח בצאצאי...
  4. הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות (8,807 בתים)
    76: ...), ומחלות נפש (דיפרסיה, מניה, סכיזופרניה וכד').
  5. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 (3,474 בתים)
    16: ...ל-בינוני. תוארו גם מקרים עם סכיזופרניה.
  6. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (4,996 בתים)
    5: ...ראית לסיכון מוגבר לאוטיזם וסכיזופרניה נתגלתה בזכות שימוש בבדיקת a...
    9: ...פתחותיות, ובכ-1:1,000 אנשים עם סכיזופרניה (מתוך 17,000 שנבדקו) - זאת לעומ...
  7. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (6,954 בתים)
    7: ...אפיינת בפיגור שכלי, אוטיזם, סכיזופרניה, אפילפסיה ומומי לב. כשמדובר...
    12: ...וגם שכיחות יתר של מחלות נפש סכיזופרניה - 10%). מומים (כמו מומי לב) אינ...
    26: ...ים עם פיגור שכלי או אוטיזם וסכיזופרניה מאשר בילדים בריאים. האיזור ...
    37: ...יתכנו מקרים של פיגור שכלי, וסכיזופרניה או נפשית אחרת.
  8. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (4,939 בתים)
    9: ...קטע הזה יש בעיות נפשיות כמו סכיזופרניה או מניה דיפרסיה. במספר עבוד...
  9. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (4,057 בתים)
    7: ...ם פיגור שכלי ו/או אוטיזם או סכיזופרניה - זאת לעומת 0.4% מהנבדקים הבר...
  10. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (3,717 בתים)
    9: ...ם פיגור שכלי ו/או אוטיזם או סכיזופרניה - זאת לעומת 0.2% מהנבדקים הבר...
  11. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (8,702 בתים)
    12: .../או אוטיזם (+/- פירכוסים) ו/או סכיזופרניה - זאת לעומת כ- 1:2500 בנבדקים ב...
    23: ...חות מוגברת (פי כ-5) באנשים עם סכיזופרניה. עליה קלה (פי כ-2-3) נמצאה גם ב...
  12. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (5,246 בתים)
    5: ... מוגבר לפיגור שכלי, אוטיזם וסכיזופרניה. הקשר נתגלה בזכות שימוש בבד...
    9: ...יות כמו פיגור שכלי, אוטיזם וסכיזופרניה (על סמך עשרות אלפי נבדקים ע...
    13: ...ור ניכר בדיבור, פיגור שכלי, סכיזופרניה, אוטיזם, פירכוסים, קטנים לג...
    16: ...מאלו עם אקסונים 1-5), אוטיזם וסכיזופרניה ובעיות נפשיות אחרות. כשהחס...
    31: ...ור (פיגור שכלי או אוטיזם או סכיזופרניה) יהיה בכ-15-30 אחוז מהמקרים. ז...
  13. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (4,939 בתים)
    5: ... מוגבר לפיגור שכלי, אוטיזם וסכיזופרניה. הקשר נתגלה בזכות שימוש בבד...
    11: ...), מיקרוצפליה (היקף ראש קטן), סכיזופרניה, ואוטיזם.
  14. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (5,124 בתים)
    13: ...ל-בינוני. תוארו גם מקרים עם סכיזופרניה.
  15. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (4,740 בתים)
    9: ...ברים בעיקר למחלות נפש מסוג סכיזופרניה ולעיכוב התפתחותי בדרגות חו...

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).



חפש במרחבי שם:

הצג גם דפי הפנייה
חפש
צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות