תוצאות החיפוש

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

אין דף שכותרתו "אוטיזם-_PDD". באפשרותכם ליצור את הדף.

למידע נוסף על חיפוש ב־Genopedia - פרופ' מוטי שוחט, עיינו בדפי העזרה.

מציג עד 20 תוצאות החל ממספר #1:

כותרות דפים תואמות

1. אוטיזם – PDD (16,404 בתים)

דפים עם תוכן תואם

1. על המחלות הגנטיות (7,893 בתים)
2. מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה (5,580 בתים)
3. הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (26,651 בתים)
4. תסמונת 47XYY (5,396 בתים)
5. שינויים מזעריים בכרומוזומים (23,013 בתים)
6. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (6,246 בתים)
7. תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (8,613 בתים)
8. אוטיזם – PDD (16,404 בתים)
9. תסמונת ה-X השביר (16,956 בתים)
10. חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (3,771 בתים)
11. אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X (5,774 בתים)
12. חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 (3,474 בתים)
13. איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (38,684 בתים)
14. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 (4,996 בתים)
15. צ'יפים גנטיים (5,729 בתים)
16. חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (6,954 בתים)
17. הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (4,939 בתים)
18. חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (4,057 בתים)
19. הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (3,717 בתים)
20. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (8,702 בתים)

צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).