ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(הבדלים בין גרסאות)
גרסה מתאריך 17:08, 12 בינואר 2007 (עריכה) Motti (שיחה | תרומות) → עבור להשוואת הגרסאות הקודמת |
גרסה מתאריך 17:09, 12 בינואר 2007 (עריכה) (ביטול) Motti (שיחה | תרומות) עבור להשוואת הגרסאות הבאה ← |
||
שורה 9: | שורה 9: | ||
[[תסמונת טרנר]]. | [[תסמונת טרנר]]. | ||
- | [[מוזאיקה טרנר: | + | [[מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX]]. |
מוזאיקה המשלבת תאים נקביים וזכריים: [[מוזאיקה 45XO/46XY]]. | מוזאיקה המשלבת תאים נקביים וזכריים: [[מוזאיקה 45XO/46XY]]. |
גרסה מתאריך 17:09, 12 בינואר 2007
מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?
מוזאיקה המשלבת תאים נקביים וזכריים: מוזאיקה 45XO/46XY.
תסמונת קליינפלטר (XXY).
תסמונת XXX) Triple X).
טריזומיה 20 (בד"כ מדובר במוזאיקה).
מרקר – מידע כללי.
טרנסלוקציה (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים).
טרנסלוקציה רוברטסונית (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות).
אינוורסיה (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).
שינויים מזעריים בכרומוזומים (חסר או הכפלה של מקטעים מאד קטנים הניתנים לזיהוי בבדיקת FISH).
תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי:
תסמונת די- ג'ורג' או (Velo-cardio facial syndrome (VCF או תסמונת שפרינצן
תסמונת פרדר ווילי ו/או תסמונת אנגלמן
מוזאיקה -כללי.