תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 14:40, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:38, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:37, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט
- 14:27, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 14:27, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת ריצוף אקסומי בילדים עם מחלות גנטיות ו/או בדגימות מי שפיר)
- 14:26, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות של נטייה גנטית לסרטן)
- 14:26, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 14:25, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 14:24, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (←בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורשתיות)
- 14:21, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט (דף חדש: '''מערך "בדיקות גנטיות" של המרפאה מפורט באתר: [http://בדיקותגנטיות.com]''' == בדיקת סקר מורחב לנשאות מחלות תורש...)
- 13:48, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) עמוד ראשי
- 13:47, 29 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) עמוד ראשי
- 02:31, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 02:11, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?) (אחרון)
- 02:10, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם כדאי לבצע לכל אישה מי שפיר לציפ גנטי?)
- 02:09, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←סטטוס הבדיקות בארץ ומתי הבדיקה בסל?)
- 02:05, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מה למדנו מהניסיון שצברנו בארץ?)
- 01:58, 20 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←יתרונות הבדיקה)
- 18:48, 19 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 20:26, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 20:24, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 20:22, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מגבלות וחסרונות של הבדיקה?)
- 20:19, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←יתרונות הבדיקה)
- 20:17, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←יתרונות הבדיקה)
- 20:13, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 20:02, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 19:59, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 19:56, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 19:48, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 15:12, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 15:11, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 15:10, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←סוגי בדיקה גנטית של העובר מדם האם:)
- 15:06, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 15:04, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי מי שפיר לריצוף אקסומי) (אחרון)
- 15:04, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לתסמונות אחרות נדירות שלא נהוג לבצע כשאין סיבה מיוחדת:)
- 15:02, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לתסמונות אחרות נדירות:)
- 15:02, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה
- 14:59, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לריצוף אקסומי)
- 14:57, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה (←בדיקת תאי העובר לחסרים כרומוזומליים מזעריים: צ'יפ גנטי)
- 14:55, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:53, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:50, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:50, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:50, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:49, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:48, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:48, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←בדיקות נוספות שאפשר לבצע בנוזל מי השפיר)
- 14:23, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:22, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:20, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:19, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:17, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 14:16, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר
- 14:14, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת מי שפיר (←מהי בדיקת מי שפיר?)
- 13:00, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 12:56, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 12:54, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←מגבלות:)
- 12:53, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה לעובר מתאי מי שפיר:)
- 12:44, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←ביצוע הבדיקה בילודים באיפול נמרץ:)
- 12:44, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←חסרונות ומגבלות:)
- 12:43, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←חסרונות ומגבלות:)
- 12:41, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 12:39, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:38, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:36, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:35, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:34, 18 באפריל 2020 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 07:07, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (= צ'יפ גנטי):)
- 07:02, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (= צ'יפ גנטי):)
- 06:52, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (= צ'יפ גנטי):)
- 06:16, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:15, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:14, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:12, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 06:12, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:11, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←אתר עזר לקלסיפיקציה של חסרים או הכפלות המתגלים בבדיקת CMA (ציפ גנטי):)
- 06:10, 30 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטים המיועדים לאנשי מקצוע, רופאים, גנטיקאים וכד':)
- 13:18, 27 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (אחרון)
- 13:00, 27 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה
- 22:50, 24 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 16:44, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת וולף-הירשהורן (דף חדש: תסמונת וולף הירשהורן - תסמונת חסר זרוע קצרה של כרומזום 4 == סוגים: == מחלה גנטית נדירה (שכיחות: 1 ל-30,000 - 50,0...) (אחרון)
- 16:37, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת ייללת החתול (דף חדש: '''תסמונת יללת החתול - תסמונת קְרִי דוּ שָה (מצרפתית: Cri Du Chat Syndrome). תסמונת חסר זרוע קצרה של כרומזום 5 == סו...)
- 16:28, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (←שינויים מזעריים בכרומוזומים) (אחרון)
- 16:27, 14 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) (←שינויים מזעריים בכרומוזומים)
- 21:31, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 21:28, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 3 הקשורים במוגבלות שכלית, א...)
- 21:17, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 21:13, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:11, 2 במרץ 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:30, 17 בפברואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:28, 17 בפברואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 14:52, 15 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:26, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 12:25, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות?
- 12:24, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? (דף חדש: 3.1. מומלץ להפנות לייעוץ אונקוגנטי מטופל אשר חלה בסרטן או שיש לו רקע משפחתי של מחלת הסרטן המעלה חשד לנט...)
- 12:13, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי הבדיקות בסל הבריאות (←מתי בדיקה אונקוגנטית ממומת בסל? - ראה בקישור חוזר מעודכן) (אחרון)
- 12:12, 3 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) מתי הבדיקות בסל הבריאות
- 10:52, 2 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:) (אחרון)
- 10:40, 2 בינואר 2020 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 09:42, 31 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 14:45, 30 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←טיפולים תחליפיים באלו שאינם מגיבים לטיפול הרגיל:) (אחרון)
- 11:25, 26 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 11:23, 26 בדצמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 21:10, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) שיחת משתמש:פרופ' מוטי שוחט (אחרון)
- 21:07, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 21:06, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 21:05, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 21:03, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 20:58, 22 בנובמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) על העורך
- 16:12, 23 באוקטובר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 11:44, 27 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 11:41, 27 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 08:30, 18 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי (←מהי בדיקת סקר ביוכימי בדם האישה השליש השני לתסמונת דאון (הידועה בשם: בדיקת חלבון עוברי)) (אחרון)
- 08:19, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:17, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:17, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 08:16, 13 בספטמבר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:03, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 14:02, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:41, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 11:40, 31 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (←אמצעים לברור גנטי:)
- 12:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:) (אחרון)
- 12:12, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:) (אחרון)
- 12:12, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:11, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:10, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:10, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←גנים המעורבים בסרטן מעי גס תורשתי.)
- 12:09, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←גנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 12:03, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←היכן מבוצעת הבדיקה?)
- 12:03, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←החידוש האחרון של הבדיקות הגנטיות לנטייה גנטית לגידולים:)
- 12:02, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←היכן מבוצעת הבדיקה?)
- 07:46, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:46, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (←סימנים קליניים:)
- 07:45, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 16 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 07:31, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:30, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:22, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:14, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 07:13, 24 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 (←נתונים קליניים:)
- 18:34, 20 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 18:34, 20 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 18:29, 20 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב אחר הנשים הנמצאות נשאיות:)
- 10:59, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:56, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 10:42, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←קורפוס קלוסום עבה:)
- 10:34, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:33, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:32, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 10:30, 16 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) קורפוס קלוסום - ליקויים (←איך קובעים בהיריון שיש קורפוס קלוסום קצר או דק?)
- 07:33, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:30, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 07:29, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 07:29, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:28, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 22:32, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←חסימת הוריד הנבוב התחתון והמשך שלו בוריד azygos:) (אחרון)
- 22:30, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←סימנים קליניים:)
- 22:29, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←סימנים קליניים:)
- 20:43, 1 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:51, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:) (אחרון)
- 07:50, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:)
- 07:46, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:)
- 08:25, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:20, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 08:17, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 2 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 08:11, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:06, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:01, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 18:51, 14 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) מחלת אגירת גליקוגן (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 16:12, 14 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←סימנים קליניים:)
- 22:15, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:14, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:13, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:11, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:03, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:) (אחרון)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:26, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:18, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 11:12, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 11:03, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:57, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:22, 15 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (אחרון)
- 03:24, 9 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (אחרון)
- 16:30, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7 (←מה המשמעות לגבי העובר שנמצאה אצלו טריזומיה 7?) (אחרון)
- 16:30, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7
- 16:29, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7
- 16:28, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7 (דף חדש: '''טריזומיה 7 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 7: ,XX+7 / 46XX47 או...)
- 16:18, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?) (אחרון)
- 16:16, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←סימנים קליניים:)
- 10:27, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 10:25, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:15, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:38, 3 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 06:40, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←סוגים) (אחרון)
- 06:38, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) אומפלוצלה (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:29, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←הגן ובדיקות גנטיות:)
- 06:24, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD
- 06:22, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←סוגים)
- 10:49, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:48, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:47, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:45, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:16, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:09, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:09, 15 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 13:48, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:47, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:46, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:45, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:45, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:44, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:43, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:40, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:36, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:31, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 13:31, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←כמה הבדיקה תורמת לזוג?)
- 12:16, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:15, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 12:14, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:13, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:13, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:11, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:10, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:08, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:05, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 12:04, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות (בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות הועבר לשם בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות: יותר מתאים לחיפוש בגוגל) (אחרון)
- 12:04, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (בדיקות הסקר לנשאות מחלות גנטיות הועבר לשם בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות: יותר מתאים לחיפוש בגוגל)
- 12:01, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 12:00, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 11:58, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 11:44, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל) (אחרון)
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל)
- 15:09, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 15:00, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:13, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (אחרון)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (דף חדש: מילים נרדפות: Torcular Herophili Thrombosis == קליניקה: == מדובר בקריש של סינוס טרנסוורסוס המיצר גוש של קריש גדול היכ...)
- 22:55, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?) (אחרון)
- 19:51, 16 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:20, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:19, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:18, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:16, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:12, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (דף חדש: חוסר שיווי משקל אללי – allelic imbalance - == מה המצב ? == במצב רגיל יש לאדם 2 אללים בכל איזו בחומר הגנטי שלו - אח...)
- 10:08, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).