תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 09:27, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:00, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:23, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:45, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:)
- 12:44, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 09:14, 11 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 18:35, 8 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:06, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:54, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:40, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:37, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:35, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:21, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:20, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:19, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:01, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:49, 3 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 05:35, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 05:34, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 14:54, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:36, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:31, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:11, 5 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי)) (אחרון)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי))
- 15:22, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r) (אחרון)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- 07:31, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:) (אחרון)
- 07:30, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:49, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:12, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים
- 21:10, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (אחרון)
- 21:09, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 21:07, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 21:01, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:57, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:47, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:31, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:30, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:28, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:24, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).