תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 09:35, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 5 הקשורים בפיגור שכלי ואוט...) (אחרון)
- 09:22, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 11:51, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 11:50, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 11:45, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 11:44, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 10:56, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:55, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:54, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:12, 17 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:17, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:15, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:13, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:50, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 14:49, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (דף חדש: 1. Abetalipoproteinemia 1:185* MTTP [c.2212delT]; [ c.2593G>T] 2. Acyl-CoA dehydrogenase deficiency Short chain 1:15 SCAD [319C>T]; [625G>A], [511C>T])
- 14:44, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 08:06, 9 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 10:06, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:43, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 09:41, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:37, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (דף חדש: או willson disease. == סימנים קליניים: == מחלה ברת טיפול יעיל. יש לחשוד במחלה בכל מקרה של מחלת כבד כרונית בילד מ...)
- 09:00, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 08:58, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:57, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:56, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:53, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:52, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 08:31, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:27, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:22, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 08:13, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:28, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:19, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 12:05, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:57, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:56, 30 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:14, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:13, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:09, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:08, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:06, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:05, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 11:53, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 11:46, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 11:41, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←צורת ההעברה התורשתית:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
