תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 20:22, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 (דף חדש: 1. בדיקת סקר לנשאות נטייה גנטית לסרטן שד ושחלה: - כעת אפשר לבצע בדיקות דם ל-BRCA ללא ייעוץ גנטי מקדים – "סק...)
- 20:21, 28 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- איך מתבצעות הבדיקות הגנטיות)
- 14:44, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 14:38, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 14:36, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מה למדנו מהניסיון שצברנו בארץ?)
- 14:35, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:33, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 14:32, 18 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה?????)
- 09:03, 17 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:35, 17 בפברואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 19:34, 19 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 19:33, 19 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 08:46, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:45, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:41, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 08:25, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 08:25, 10 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 10:27, 8 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 21:22, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:22, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:18, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 21:17, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:16, 7 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 07:15, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (אחרון)
- 07:13, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (דף חדש: == סימנים קלינים: == מחלה כרונית הנגרמת מהפרעה בחילוף החומרים של חומצות שומן קצרות. כתוצאה מהפגם מצטרי...)
- 06:52, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 15:15, 6 בדצמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 22:17, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:13, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:11, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:10, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת היריון:)
- 08:08, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 12:34, 5 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) קוסטף (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?) (אחרון)
- 18:28, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:26, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:47, 25 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:50, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:46, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:52, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:48, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:37, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:33, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 02:17, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:54, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה עוד צופן העתיד?)
- 08:48, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:44, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:43, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:41, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:39, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 05:48, 23 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).