תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 15:03, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה משמעות של קפל עור מעובה בסקירה בין שבועות 14-16?)
- 15:03, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה מומלץ במקרה ומאובחן ממצא זה?)
- 14:33, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה הסיכון לפיגור שכלי או בעיות אחרות במקרים שבדיקת מי שפיר תקינה (במקרה של בצקת עורפית חריגה)?)
- 14:33, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מה הסיכון לפיגור שכלי או בעיות אחרות במקרים שבדיקת מי שפיר תקינה?)
- 14:32, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←הסיבות השכיחות הקשורות בהופעת הממצא:)
- 14:31, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מהו הממצא ומשמעותו?)
- 14:30, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←מהו הממצא ומשמעותו?)
- 14:17, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:16, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:14, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 14:08, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←שכיחות של סימנים רכים:)
- 14:04, 15 בדצמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←מהם סימנים רכים באולטרהסאונד?)
- 11:41, 28 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 09:41, 17 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:39, 17 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←סוגייה מיוחדת יש למוטציה D1152H:)
- 09:37, 17 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:36, 17 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:35, 17 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←סוגייה מיוחדת יש למוטציה D1152H:)
- 09:34, 17 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←סימנים קליניים:)
- 18:57, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 18:56, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 18:55, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 18:54, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 18:39, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיבויי הישנות בהיריונות הבאים:)
- 18:39, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←סיבויי הישנות בהיריונות הבאים:)
- 18:36, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←טבלה - סיבויי הישנות:)
- 18:34, 12 בנובמבר 2012 (היסטוריה) (הבדל) אוטיזם – PDD (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 06:09, 23 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) קיבה קטנה (←איך קובעים בהיריון שיש קיבה קטנה?) (אחרון)
- 06:07, 23 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) קיבה קטנה (←איך קובעים בהיריון שיש קיבה קטנה?)
- 06:05, 23 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) קיבה קטנה
- 05:49, 23 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) כליות קטנות (←איך קובעים בהיריון שיש כליות קטנות?) (אחרון)
- 09:47, 22 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X (←1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):)
- 09:47, 22 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X (←1. חסר בזרוע הקצרה של כרומוזום X (כל או חלק מהזרוע חסרה):)
- 09:45, 22 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) חסר חלקי של כרומוזום ה-X
- 08:16, 5 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 14:40, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם
- 14:38, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 12:38, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות (אחרון)
- 12:38, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות
- 12:37, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות (דף חדש: איך למנוע מחלות ממאירות באדם שיש לו נטייה גנטית לסוג מסויים של סרטן? המטרה להתמקד במניעה שניונית של מ...)
- 12:32, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (←בדיקת הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות)
- 12:28, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←שילובי מוטציות והביטוי שלהן בחולים:)
- 12:20, 1 באוקטובר 2012 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 10:56, 18 באוגוסט 2012 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 10:53, 18 באוגוסט 2012 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 10:52, 18 באוגוסט 2012 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 10:35, 18 באוגוסט 2012 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 13:16, 29 ביוני 2012 (היסטוריה) (הבדל) מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה (אחרון)
- 13:15, 29 ביוני 2012 (היסטוריה) (הבדל) מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה
- 13:14, 29 ביוני 2012 (היסטוריה) (הבדל) מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).