תוצאות החיפוש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
לחיפוש המונח Microdeletion
אין דף שכותרתו "Microdeletion". באפשרותכם ליצור את הדף.
למידע נוסף על חיפוש ב־Genopedia - פרופ' מוטי שוחט, עיינו בדפי העזרה.
מציג 9 תוצאות החל ממספר #1:
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
אין כותרות דפים תואמות
דפים עם תוכן תואם
- FISH (10,455 בתים)
29: ...ויים מזעריים בכרומוזומים]] (microdeletion syndrome):''''' - שינויים מזעריים בכרומוזומים (23,013 בתים)
1: ... דליציה) כרומוזומלי מיזערי. microdeletion syndromes או microduplication syndrome. חסר ... - איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי (38,684 בתים)
147: ...ים בכרומוזומים | תסמונות של microdeletion or microduplication]]- עודף או חוסר ש... - הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (3,717 בתים)
3: 15q11.2 BP1–BP2 microdeletion או Burnside-Butler syndrome
50: The 15q11.2 BP1–BP2 Microdeletion Syndrome: A Review ;Devin M. Cox †,* and Merlin... - חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (4,276 בתים)
60: ...and Psychiatric Findings Associated With the 3q29 Microdeletion Syndrome: Case Report and Review - בדיקת תסמונת דאון בדם האם (29,745 בתים)
11: ...נויים מזעריים בכרומוזומים|microdeletion]] - ישנן מספר תסמונות כאלו ה...
35: ... 15 (אנגלמן ופראדר-ווילי), 1p36 microdeletion, חסר בכרומוזום 5 (Cri-Du-Chait). - חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 (4,204 בתים)
51: ANDREAS SYRIMIS et al, Aniridia due to a novel microdeletion affecting PAX6 regulatory enhancers: case report ... - רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט (89,969 בתים)
1335: Microdeletion syndromes disclose replication timing alterations... - חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 (3,228 בתים)
45: ...phenotypic comparison of patients with a 17q21.31 microdeletion versus a KANSL1 sequence variant- Eur J Hum Genet...
צפו ב - (20 הקודמים) (20 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
