תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 21:18, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Q-fever (דף חדש: הקדמה: Q fever caused by Coxiella burnetii is transmitted to humans by inhalation of aerosols from animal birth products. Q fever in pregnancy is suspected to be a potential caus...) (אחרון)
- 21:13, 23 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) זיהום תוך רחמי - כללי (←מיהם הגורמים לזיהום תוך רחמי -(TORCHS)?) (אחרון)
- 18:35, 21 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:56, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 23:20, 20 באוקטובר 2017 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי
- 10:12, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:10, 27 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:56, 24 בספטמבר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:59, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:57, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:53, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:43, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:42, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:39, 31 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 03:58, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:57, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:47, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 03:46, 24 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:34, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:)
- 07:21, 23 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 07:27, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:26, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 07:12, 15 באוגוסט 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 22:30, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 22:29, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←האמצעים לברור גנטי:)
- 22:25, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 22:22, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←המנגנונים השונים הגורמים לתסמונת:)
- 22:21, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:16, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן (←סימנים קליניים:)
- 22:12, 18 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) פרדר ווילי ו/או אנג'למן
- 09:35, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה של כרומוזום 5 הקשורים בפיגור שכלי ואוט...) (אחרון)
- 09:22, 5 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 11:51, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 11:50, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו תוצאות תיתכנה? קיימות 3 אפשרויות עיקריות:)
- 11:45, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 11:44, 2 בפברואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 10:56, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:55, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 10:54, 31 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 08:12, 17 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:17, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:15, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:13, 15 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:50, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 14:49, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (דף חדש: 1. Abetalipoproteinemia 1:185* MTTP [c.2212delT]; [ c.2593G>T] 2. Acyl-CoA dehydrogenase deficiency Short chain 1:15 SCAD [319C>T]; [625G>A], [511C>T])
- 14:44, 11 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 08:06, 9 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 10:06, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:43, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון
- 09:41, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:38, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←המידע הגנטי מולקולרי.)
- 09:37, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (דף חדש: או willson disease. == סימנים קליניים: == מחלה ברת טיפול יעיל. יש לחשוד במחלה בכל מקרה של מחלת כבד כרונית בילד מ...)
- 09:00, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 08:58, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←האמצעים לברור גנטי:)
- 08:57, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:56, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:53, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz
- 08:52, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←בעיות נילוות שאפשר להדגים בבדיקות בהריון:)
- 08:31, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 08:27, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:22, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←רקע על המניעה של מחלות גנטיות על ידי בדיקות סקר לנשאות:)
- 08:13, 7 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 12:28, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:19, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 12:05, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:57, 6 בינואר 2017 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 11:56, 30 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 12:14, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:13, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:09, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:08, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:07, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:06, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 12:05, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 11:53, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←איך ומה מומלץ להחליט - למי לשלוח?)
- 11:46, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 11:41, 22 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים מסוג SMA (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:09, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע קצרה - כרומוזום 10 הקשורים בפיגור שכלי, אוטיז...) (אחרון)
- 06:55, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 06:54, 12 בדצמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 07:37, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:35, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:34, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:29, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 07:28, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 07:20, 24 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:40, 9 בנובמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3
- 12:17, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:50, 28 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:36, 24 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 19:58, 20 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 15:07, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:) (אחרון)
- 15:06, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:47, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:46, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:45, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה - 2009 Chompret Criteria for Germline TP53 Mutation Screening Criteria)
- 14:44, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:43, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←טבלה 1 – המלצות לבדיקת מוטציות נפוצות המבוססת על הנחיות ה NCCN:)
- 14:42, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←המצב בארץ היום - מציאות ובעיות)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:41, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (←הקדמה)
- 14:40, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות
- 14:29, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות (דף חדש: נייר עמדה אונקוגנטיקה – הרחבת הבדיקות לחולים נכתב על ידי ד'ר יעל גולדברג ד'ר רינת ברנשטין מולכו בשם ...)
- 14:21, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה (אחרון)
- 08:32, 5 באוקטובר 2016 (היסטוריה) (הבדל) ציסטות מולדות בריאה
- 11:33, 20 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:54, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:52, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:51, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 07:49, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←ייתרונות וחסרונות/מגבלות:)
- 07:45, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה האמינות?)
- 07:41, 19 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←מה היא בודקת?)
- 22:24, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 22:21, 7 בספטמבר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2
- 09:18, 10 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 22:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:28, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←הנחיות לגבי מימון השילוב של בדיקות סקר לתסמונת דאון לממצא של סמן רך:)
- 22:25, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:24, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:23, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:19, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 22:17, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 12:38, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:) (אחרון)
- 12:37, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←האמצעים לברור גנטי:)
- 12:36, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 12:34, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
- 12:33, 6 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) סכרת (←סימנים קליניים:)
- 20:37, 5 באוגוסט 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסרים בכרומוזום Y (←החסר משתנה בגודל שלו ובהתאם לכך הסיווג הקליני) (אחרון)
- 10:45, 25 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 10:45, 25 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 09:54, 23 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:20, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:19, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:17, 4 ביוני 2016 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (←סימנים קליניים:)
- 19:17, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 19:15, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 19:15, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:55, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:54, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:52, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:52, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:51, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:50, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:50, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:49, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:49, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:48, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 18:47, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:47, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:46, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 18:44, 14 במאי 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 05:42, 27 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:28, 6 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:27, 6 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:51, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:37, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 08:34, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם [[פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למ) (אחרון)
- 08:34, 3 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (הצ'יפ של פרופ' שוחט המכיל פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם [[פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למ)
- 20:12, 2 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 20:11, 2 באפריל 2016 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 07:51, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (אחרון)
- 07:51, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים
- 07:46, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (דף חדש: ver.goldenhelix.org/israeli)
- 07:44, 21 במרץ 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 10:34, 23 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:33, 23 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 19:49, 22 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 19:47, 22 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 10:05, 17 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 10:04, 17 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 17:40, 4 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) מיקרופניס (←איך קובעים בהיריון שיש מיקרופניס?) (אחרון)
- 06:23, 3 בפברואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:15, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 21:14, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (←עבודה מהלב והתנדבותית מעבר לשעות העבודה (ללא שכר עבור הכללית ובית החולים):)
- 21:11, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות
- 21:09, 30 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) Genopedia - פרופ' מוטי שוחט:תרומות (דף חדש: תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחות ב...)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (אחרון)
- 12:51, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:43, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל
- 11:42, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (דף חדש: מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH[[תמונה:PictureFileName.jpg|l...)
- 11:41, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:40, 29 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:41, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 09:40, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת Pai (דף חדש: '''תסמונת ע"ש Pai - או Pai syndrome'' == רקע כללי: == תסמונת המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית '''שכיחות המחלה:'''...)
- 09:22, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:21, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:20, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:19, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:17, 15 בינואר 2016 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 07:21, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 07:20, 30 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:30, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוטציה הדינמית (דף חדש: מדובר בקבוצת מחלות שבה המוטציה מחמיר מדורות קודמים לדורות הבאים עקב התכונות המיוחדות של הפגם הגנטי. ...)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:14, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:13, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) החומר הגנטי וצורות התורשה (←צורות התורשה העיקריות:)
- 09:06, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:05, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון
- 09:03, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (דף חדש: מילים נרדפות: Huntington chorea , מחלת הנטינגטון. סימנים קלינים: מחלה זו מתאפיינת בהופעת תנועות לא רצוניות (מכ...)
- 08:39, 21 בדצמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 14:09, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 14:08, 27 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 09:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 09:35, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (דף חדש: סיבת הפנייה: סיפור משפחתי של גידולים – חשד לקיום נטייה גנטית. ממצאים: למטופל: סרטן _______ בגיל ____ ש'. מוצ...)
- 08:55, 16 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 01:13, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:58, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 00:50, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מכונה "קריוטיפ מולקולרי") או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:49, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:41, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←האם לבצע את בדיקת מי שפיר רק לציפ הגנטי (מוצע ב-2 מרכזים בארץ?) או להוסיף את הציפ לבדיקת הכרומוזומים הסטנדרטית???)
- 00:39, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←איפה כדאי לבצע הבדיקה????)
- 00:15, 13 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←אלו צ'יפים קיימים לאיתור שינויים בכרומוזומים ומי מהם עדיף יותר?)
- 13:18, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- 13:16, 11 בנובמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2
- 11:05, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות סקר נוספות שאינן בקטגוריה של בדיקה מומלצת ושבכל זאת ניתן לשקול בחיוב לבצע:)
- 11:02, 23 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 20:31, 20 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 21:02, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 20:49, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סימנים קליניים:)
- 20:44, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סוגים וגורם למחלה:)
- 20:44, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA (←סוגים וגורם למחלה:)
- 20:41, 17 באוקטובר 2015 (היסטוריה) (הבדל) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA
- 17:58, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 17:57, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן המעי הגס (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:)
- 17:56, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) HNPCC (←מהן ההמלצות למי שנמצא בסיכון מוגבר לנטייה גנטית לסרטן מעי גס:) (אחרון)
- 17:55, 4 בספטמבר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←המלצות המועצה לאונקולוגיה לגבי מעקב שד בנשים "רגילות":)
- 06:27, 27 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:07, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 10:06, 20 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:44, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 09:37, 6 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←במה תעזורנה התוצאות?)
- 08:59, 5 באוגוסט 2015 (היסטוריה) (הבדל) Triple X (←סימנים קליניים:)
- 17:13, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:) (אחרון)
- 17:12, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) פרמקוגנטיקה (←התאמת התרופה לפי הגנטיקה של המטופל:)
- 17:09, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות (אחרון)
- 17:08, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:07, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 17:06, 18 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות
- 08:56, 7 ביולי 2015 (היסטוריה) (הבדל) דיסאוטונומיה משפחתית (←סימנים קליניים:) (אחרון)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (250 החדשות) (250 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).