תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 20:51, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 20:42, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) גנים חדשים (אחרון)
- 20:41, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) גנים חדשים
- 20:36, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) גנים חדשים (דף חדש: זהו נושא שמעניין במיוחד גנטיקאים קליניים, אבל חשוב לציין שכאשר אומרים “גנים חדשים שדווחו השנה”, רובם...)
- 20:36, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 20:31, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי בכינוס (דף חדש: אבחון טרום־לידתי ב־ESHG 2026 – מה באמת חדש? אם מסתכלים על כל ההרצאות והעבודות בתחום האבחון הטרום־לידתי, א...) (אחרון)
- 20:31, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 20:12, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) כינוס 2026 (דף חדש: פרופ’ שוחט, ניסיתי לאתר את רשימת ה־Late Breaking Abstracts וה־Best Abstracts של ESHG 2026, אך נכון להיום התקצירים המלאים של...) (אחרון)
- 20:10, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 20:09, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 05:27, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 05:25, 18 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 13:50, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות (אחרון)
- 13:48, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) PKU (אחרון)
- 13:48, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←האם כל מחלה שבה מתגלים 2 בני הזוג נשאים המחלה חמורה?) (אחרון)
- 13:46, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) PKU (דף חדש: במחלת PKU (פנילקטונוריה), חלק מהמוטציות גורמות רק לאמת פניל אלנין גבוהה בדם הילוד והילד מסתדר ללא טיפול ...)
- 13:45, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←האם כל מחלה שבה מתגלים 2 בני הזוג נשאים המחלה חמורה?)
- 13:44, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←האם כל מחלה שבה מתגלים 2 בני הזוג נשאים המחלה חמורה?)
- 13:42, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 13:37, 16 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 15:14, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 14:55, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 14:29, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 14:15, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים
- 14:06, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) טקסטים נוספים מתחלפים (דף חדש: עובר ממין נקבה שנמצא עם שינוי c.2792dup בגן NRXN1. זה מורש מאמא בריאה לחלוטין. מה הסיכון שלו לסבול מאוטיזם או ...)
- 14:02, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) אספקטים עתידיים (←שיבוט) (אחרון)
- 12:48, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←אבחון טרום השרשה של מוטציות בגן BRCA:)
- 12:45, 14 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←אבחון טרום השרשה של מוטציות בגן BRCA:)
- 15:05, 4 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''') (אחרון)
- 15:02, 4 ביוני 2026 (היסטוריה) (הבדל) המוכרומטוזיס (←'''הצורה המבוגרת - זו הצורה השכיחה''')
- 18:35, 25 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←המלצות להערכה ולמעקב:) (אחרון)
- 18:34, 25 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←מה הסיכוי שהתופעה תחזור בהריון נוסף?)
- 08:03, 21 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:) (אחרון)
- 07:48, 21 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) לבקנות (←סוגים/צורות קליניות:)
- 18:49, 19 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 08:59, 14 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 08:58, 14 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 08:11, 14 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 11:32, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←חדירות מוטציות המצויות בסקר משרד הבריאות לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:30, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←חדירות מוטציות המצויות בסקר משרד הבריאות לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:26, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←חדירות מוטציות המצויות בסקר משרד הבריאות לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:20, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←''דוגמאות לחדירות של גנים התורשה המוטציה הדינמית'')
- 13:15, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:09, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:08, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 13:05, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:57, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 12:57, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:48, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 12:47, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
