תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 06:52, 6 בינואר 2015 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←להלן רשימת המחלות בבטריה המורחבת:)
- 15:15, 6 בדצמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
- 22:17, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 22:13, 19 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:11, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 08:10, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת היריון:)
- 08:08, 11 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 12:34, 5 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) קוסטף (←מדוע המחלה מעניינת במיוחד בישראל?) (אחרון)
- 18:28, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:26, 2 בנובמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:47, 25 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:50, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 14:46, 11 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:52, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:48, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:37, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 02:33, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 02:17, 8 באוקטובר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:54, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה עוד צופן העתיד?)
- 08:48, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 08:44, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:43, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 08:41, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 08:39, 26 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מה אם אותרו 2 בני הזוג נשאים (ובתסמונת ה-X השביר מספיק שהאישה נשאית)?)
- 05:48, 23 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 10:34, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 08:07, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 08:06, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 05:59, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 05:56, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 05:56, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 05:55, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 05:53, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:)
- 05:41, 22 בספטמבר 2014 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 14:34, 28 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 18:01, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 18:01, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 18:00, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:55, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:53, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:50, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- מידת ה"גילוי/כיסוי" של הנטייה בבדיקה בקרב האוכלוסייה בישראל)
- 17:43, 26 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) סרטן שד ו/או שחלה (←- הגנים לסרטן שד/שחלה.)
- 04:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 04:07, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (←מהי בדיקת Chromosomal micro-array analysis) CMA)?)
- 03:53, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 03:52, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 03:44, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) מ הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA (CGH הועבר לשם הצ'יפ הגנטי: כפילות מיותרת)
- 03:44, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) CGH (CGH הועבר לשם הצ'יפ הגנטי: כפילות מיותרת) (אחרון)
- 03:43, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←מתי הבדיקה נחוצה ומהן יתרונותיה?)
- 03:42, 22 באוגוסט 2014 (היסטוריה) (הבדל) PGD (←היכן מתבצעות הבדיקות?)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).