מי מממן את בדיקת מי שפיר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 04:40, 28 באוגוסט 2026 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית:)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה נוכחית (08:10, 31 באוגוסט 2026) (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)
(אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד)
 
(5 גרסאות אמצעיות לא מוצגות.)
שורה 13: שורה 13:
== אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית: == == אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית: ==
-- גיל אישה מעל 32ש'+- גיל אישה מעל 32ש'- מימון משרה"ב
-- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל)+- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל) - משרה"ב
-- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'+- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'- משרה"ב
-- NTD בהריון קודם+- ילד (או היריון) קודם עם בעיה כרומוזומית. משרה"ב
-- ילד קודם עם בעיה כרומוזומית.+- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד') משרה"ב.
- +
-- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד')+
== אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון: == == אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון: ==
-- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 2 מעל 1:400+- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 2 מעל 1:386 - ע"ח הקופה
-- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 1 (NT+ביוכימיה) מעל 1:400+- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 1 (NT+ביוכימיה) מעל 1:200 - ע"ח הקופה
-- סיכון לטריזומיה-18 על פי סקר שליש 2 מעל 1:400 +- סיכון לטריזומיה-18 על פי סקר שליש 2 מעל 1:400 - ע"ח הקופה
-- חלבון עוברי מעל MOM2.5+- סיכון לתסמונת דאון המחושב על ידי הגנטיקאי לאחר שיקלול התוצאות של סקר ביוכימי, שקיפות, וממצאים בסקירה(סמנים רכים) ומגיע למעל 1:386. ע"ח הקופה
-- HCG מעל 4.0 +== אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד ==
-- HCG מתחת 0.20+''א. שינויים אנטומים המהווים אינדיקציה לדיקור מי שפיר:''
-- UE-3 מתחת MOM0.15+- מום מסוג Major anomaly - כולל "סימנים" חריגים במיוחד המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד' - ע"ח משרה"ב
 +- [[הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ|הרחבת חדרי מוח]] - הימצאות סימן זה כממצא יחיד מעלה הסיכון לתסמונות גנטיות ומהווה התוויה לדיקור מי שפיר. ע"ח משרד הבריאות.
-== אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד ==+- [[בצקת עורפית מוגברת]] ועיבוי של העורף: דהיינו, שקיפות עורפית שווה או מעל 3 מ"מ עד שבוע 13.6; מהווה התוויה לדיקור מי שפיר.- ע"ח הקופה.
 + 
 +- ''ממצא אנטומי מהרשימה הבא'' - ע"ח משרד הבריאות:
 + 
 +* [[קיצור ירך]] בשבועות 13-24: אורך הירך יותר מ-2 סטיות תקן מתחת לממוצא.
 + 
 +* [[מעי אקוגני]] הדרגת אקוגניות של עצם בין השבועות 18-24.
 + 
 +* קפל עורפי מעל/שווה 5 מ"מ בשבועות 14-18, מעל/שווה 6 מ"מ בשבועות 19-24.
 + 
 +* אגנזיס של עצם אף.
 + 
 +* VSD מסוג פריממברנוטי.
 + 
 +* חוסר של דוקטוס ונוזוס.
 + 
 +- ''2 סמנים רכים מהרשימה הבאה'' - ע"ח משרד הבריאות:
 + 
 +* [[הרחבת אגני כליה]], מעל/שווה 4 מ"מ בשבועות 14-19, מעל/שווה 6 מ"מ בשבועות 20-29.
 + 
 +* [[שני כלי דם בטבור]], דהיינו, עורק טבורי בודד ללא מומים (SUA),
 + 
 +* [[מוקד אקוגני בלב]] מוקד או מוקדים אקוגנים בלב.
 + 
 +* VSD שרירי.
-- מום מסוג Major anomaly - +* [[יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני|ARSA]] ARSA - Aberant right subclavian artery
-כולל "סימנים" חריגים המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד'+
-- ''שקיפות עורפית מעל'' 3 מ'מ לפני שבוע 14 +* PLSVC - Persistant left superior vena cava
-- ''שקיפות עורפית מעל'' 6 מ'מ בשבוע 14 והלאה+* [[אי העלמות של וריד הטבור הימני]] PRUV - persistan right umbilical artery
-- מעי אקוגני (על פי קריטריונים מחמירים שנקבעו)+* [[ציסטה/ות בצוואר]] (מעל/שווה 4 מ"מ)
-- 2 סמנים מסוג 1 (2 סימנים שנמצאו מעלים את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון): הכוונה לקיום 2 מתןך סמנים כמו: ירך קצרה, הרחבת אגני כליות, CPC , עורק טבורי בודד, מוקד אקוגני בלב, ריבוי מי שפיר, ציסטה בצוואר+* [[ציסטה בכורואיד פלקסוס]] שבחדרי המוח, דהיינו, ציסטה כרואידלית (Choroid plexus cyst) - חד או דו צדדי.
'''*הערה:''' המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות. '''*הערה:''' המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות.

גרסה נוכחית

אותם כללים הם לגבי מי ממן את בדיקת סיסי שליה.


תוכן עניינים

[עריכה] כללים מנחים כלליים למדיניות גורם משלם*:

- מומים או ממצאים שבפני עצמם מהווים סיבה רפואית לדיקור הינם ע"ח משרד הבריאות

- ממצאים אשר בשיקלול עם הסקר הביוכימי מגיעים לסיכון גבוה הינם ע"ח הקופה.

להלן פירוט האינדיקציות השכיחות:


[עריכה] אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית:

- גיל אישה מעל 32ש'- מימון משרה"ב

- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל) - משרה"ב

- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'- משרה"ב

- ילד (או היריון) קודם עם בעיה כרומוזומית. משרה"ב

- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד') משרה"ב.

[עריכה] אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון:

- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 2 מעל 1:386 - ע"ח הקופה

- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 1 (NT+ביוכימיה) מעל 1:200 - ע"ח הקופה

- סיכון לטריזומיה-18 על פי סקר שליש 2 מעל 1:400 - ע"ח הקופה

- סיכון לתסמונת דאון המחושב על ידי הגנטיקאי לאחר שיקלול התוצאות של סקר ביוכימי, שקיפות, וממצאים בסקירה(סמנים רכים) ומגיע למעל 1:386. ע"ח הקופה

[עריכה] אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד

א. שינויים אנטומים המהווים אינדיקציה לדיקור מי שפיר:

- מום מסוג Major anomaly - כולל "סימנים" חריגים במיוחד המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד' - ע"ח משרה"ב

- הרחבת חדרי מוח - הימצאות סימן זה כממצא יחיד מעלה הסיכון לתסמונות גנטיות ומהווה התוויה לדיקור מי שפיר. ע"ח משרד הבריאות.

- בצקת עורפית מוגברת ועיבוי של העורף: דהיינו, שקיפות עורפית שווה או מעל 3 מ"מ עד שבוע 13.6; מהווה התוויה לדיקור מי שפיר.- ע"ח הקופה.

- ממצא אנטומי מהרשימה הבא - ע"ח משרד הבריאות:

  • קיצור ירך בשבועות 13-24: אורך הירך יותר מ-2 סטיות תקן מתחת לממוצא.
  • קפל עורפי מעל/שווה 5 מ"מ בשבועות 14-18, מעל/שווה 6 מ"מ בשבועות 19-24.
  • אגנזיס של עצם אף.
  • VSD מסוג פריממברנוטי.
  • חוסר של דוקטוס ונוזוס.

- 2 סמנים רכים מהרשימה הבאה - ע"ח משרד הבריאות:

  • VSD שרירי.
  • ARSA ARSA - Aberant right subclavian artery
  • PLSVC - Persistant left superior vena cava


*הערה: המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות