מי מממן את בדיקת מי שפיר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 12:43, 20 בינואר 2007 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)

→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה נוכחית (08:10, 31 באוגוסט 2026) (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)
(אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד)
 
(8 גרסאות אמצעיות לא מוצגות.)
שורה 1: שורה 1:
 +'''אותם כללים הם לגבי מי ממן את בדיקת סיסי שליה.'''
-'''כללים מנחים כלליים למדיניות גורם משלם*:'''+ 
 +== כללים מנחים כלליים למדיניות גורם משלם*: ==
- מומים או ממצאים שבפני עצמם מהווים סיבה רפואית לדיקור הינם ע"ח משרד הבריאות - מומים או ממצאים שבפני עצמם מהווים סיבה רפואית לדיקור הינם ע"ח משרד הבריאות
שורה 8: שורה 10:
'''להלן פירוט האינדיקציות השכיחות:''' '''להלן פירוט האינדיקציות השכיחות:'''
-'''''אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית:''''' 
-- גיל אישה מעל 35ש'+== אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית: ==
 + 
 +- גיל אישה מעל 32ש'- מימון משרה"ב
 + 
 +- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל) - משרה"ב
 + 
 +- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'- משרה"ב
 + 
 +- ילד (או היריון) קודם עם בעיה כרומוזומית. משרה"ב
 + 
 +- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד') משרה"ב.
 + 
 +== אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון: ==
 + 
 +- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 2 מעל 1:386 - ע"ח הקופה
 + 
 +- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 1 (NT+ביוכימיה) מעל 1:200 - ע"ח הקופה
 + 
 +- סיכון לטריזומיה-18 על פי סקר שליש 2 מעל 1:400 - ע"ח הקופה
 + 
 +- סיכון לתסמונת דאון המחושב על ידי הגנטיקאי לאחר שיקלול התוצאות של סקר ביוכימי, שקיפות, וממצאים בסקירה(סמנים רכים) ומגיע למעל 1:386. ע"ח הקופה
 + 
 +== אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד ==
 + 
 +''א. שינויים אנטומים המהווים אינדיקציה לדיקור מי שפיר:''
 + 
 +- מום מסוג Major anomaly - כולל "סימנים" חריגים במיוחד המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד' - ע"ח משרה"ב
-- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית+- [[הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ|הרחבת חדרי מוח]] - הימצאות סימן זה כממצא יחיד מעלה הסיכון לתסמונות גנטיות ומהווה התוויה לדיקור מי שפיר. ע"ח משרד הבריאות.
-- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'+- [[בצקת עורפית מוגברת]] ועיבוי של העורף: דהיינו, שקיפות עורפית שווה או מעל 3 מ"מ עד שבוע 13.6; מהווה התוויה לדיקור מי שפיר.- ע"ח הקופה.
-- NTD בהריון קודם+- ''ממצא אנטומי מהרשימה הבא'' - ע"ח משרד הבריאות:
-- ילד קודם עם בעיה כרומוזומית.+* [[קיצור ירך]] בשבועות 13-24: אורך הירך יותר מ-2 סטיות תקן מתחת לממוצא.
-- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד')+* [[מעי אקוגני]] הדרגת אקוגניות של עצם בין השבועות 18-24.
-'''''אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון:'''''+* קפל עורפי מעל/שווה 5 מ"מ בשבועות 14-18, מעל/שווה 6 מ"מ בשבועות 19-24.
-- סיכון DS שליש 2 מעל 1:400+* אגנזיס של עצם אף.
-- סיכון שליש1(NT+ביוכימיה) מעל 1:400+* VSD מסוג פריממברנוטי.
-- סיכון טריזומיה-18 מעל 1:400 +* חוסר של דוקטוס ונוזוס.
-- חלבון עוברי מעל MOM2.5+- ''2 סמנים רכים מהרשימה הבאה'' - ע"ח משרד הבריאות:
-- HCG מעל 4.0 +* [[הרחבת אגני כליה]], מעל/שווה 4 מ"מ בשבועות 14-19, מעל/שווה 6 מ"מ בשבועות 20-29.
-- HCG מתחת 0.20+* [[שני כלי דם בטבור]], דהיינו, עורק טבורי בודד ללא מומים (SUA),
-- UE-3 מתחת MOM0.15+* [[מוקד אקוגני בלב]] מוקד או מוקדים אקוגנים בלב.
-'''''אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד''''' +* VSD שרירי.
-- מום מסוג Major anomaly - +* [[יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני|ARSA]] ARSA - Aberant right subclavian artery
-כולל "סימנים" חריגים המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד'+
-- ''שקיפות מעל'' 3 מ'מ לפני שבוע 14 +* PLSVC - Persistant left superior vena cava
-- ''שקיפות מעל'' 6 מ'מ בשבוע 14 והלאה+* [[אי העלמות של וריד הטבור הימני]] PRUV - persistan right umbilical artery
-- מעי אקוגני (על פי קריטריונים מחמירים שנקבעו)+* [[ציסטה/ות בצוואר]] (מעל/שווה 4 מ"מ)
-- 2 סמנים מסוג 1 (2 סימנים שנמצאו מעלים את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון): הכוונה לקיום 2 מתןך סמנים כמו: ירך קצרה, הרחבת אגני כליות, CPC , עורק טבורי בודד, מוקד אקוגני בלב, ריבוי מי שפיר, ציסטה בצוואר+* [[ציסטה בכורואיד פלקסוס]] שבחדרי המוח, דהיינו, ציסטה כרואידלית (Choroid plexus cyst) - חד או דו צדדי.
'''*הערה:''' המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות. '''*הערה:''' המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות.

גרסה נוכחית

אותם כללים הם לגבי מי ממן את בדיקת סיסי שליה.


תוכן עניינים

[עריכה] כללים מנחים כלליים למדיניות גורם משלם*:

- מומים או ממצאים שבפני עצמם מהווים סיבה רפואית לדיקור הינם ע"ח משרד הבריאות

- ממצאים אשר בשיקלול עם הסקר הביוכימי מגיעים לסיכון גבוה הינם ע"ח הקופה.

להלן פירוט האינדיקציות השכיחות:


[עריכה] אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית:

- גיל אישה מעל 32ש'- מימון משרה"ב

- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל) - משרה"ב

- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'- משרה"ב

- ילד (או היריון) קודם עם בעיה כרומוזומית. משרה"ב

- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד') משרה"ב.

[עריכה] אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון:

- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 2 מעל 1:386 - ע"ח הקופה

- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 1 (NT+ביוכימיה) מעל 1:200 - ע"ח הקופה

- סיכון לטריזומיה-18 על פי סקר שליש 2 מעל 1:400 - ע"ח הקופה

- סיכון לתסמונת דאון המחושב על ידי הגנטיקאי לאחר שיקלול התוצאות של סקר ביוכימי, שקיפות, וממצאים בסקירה(סמנים רכים) ומגיע למעל 1:386. ע"ח הקופה

[עריכה] אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד

א. שינויים אנטומים המהווים אינדיקציה לדיקור מי שפיר:

- מום מסוג Major anomaly - כולל "סימנים" חריגים במיוחד המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד' - ע"ח משרה"ב

- הרחבת חדרי מוח - הימצאות סימן זה כממצא יחיד מעלה הסיכון לתסמונות גנטיות ומהווה התוויה לדיקור מי שפיר. ע"ח משרד הבריאות.

- בצקת עורפית מוגברת ועיבוי של העורף: דהיינו, שקיפות עורפית שווה או מעל 3 מ"מ עד שבוע 13.6; מהווה התוויה לדיקור מי שפיר.- ע"ח הקופה.

- ממצא אנטומי מהרשימה הבא - ע"ח משרד הבריאות:

  • קיצור ירך בשבועות 13-24: אורך הירך יותר מ-2 סטיות תקן מתחת לממוצא.
  • קפל עורפי מעל/שווה 5 מ"מ בשבועות 14-18, מעל/שווה 6 מ"מ בשבועות 19-24.
  • אגנזיס של עצם אף.
  • VSD מסוג פריממברנוטי.
  • חוסר של דוקטוס ונוזוס.

- 2 סמנים רכים מהרשימה הבאה - ע"ח משרד הבריאות:

  • VSD שרירי.
  • ARSA ARSA - Aberant right subclavian artery
  • PLSVC - Persistant left superior vena cava


*הערה: המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות