תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 08:16, 14 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:13, 11 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:17, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:13, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:07, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←סימנים קליניים:)
- 10:06, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:05, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:04, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (דף חדש: '''שמות נרדפים: capillary malformation/arteriovenous malformation (CM/AVM) syndrome''' == סימנים קליניים: == המחלה מתבטאת בעיקר בכתמים ...)
- 09:30, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:27, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:00, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:23, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:45, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:)
- 12:44, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 09:14, 11 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 18:35, 8 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:06, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:54, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:40, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:37, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:35, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:21, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:20, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:19, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:01, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:49, 3 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 05:35, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 05:34, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 14:54, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:36, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:31, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:11, 5 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי)) (אחרון)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי))
- 15:22, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r) (אחרון)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- 07:31, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:) (אחרון)
- 07:30, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:49, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:12, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים
- 21:10, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (אחרון)
- 21:09, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 21:07, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 21:05, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 21:01, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:57, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:47, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:40, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:31, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:30, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 20:28, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←סימנים קליניים:)
- 20:24, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?)
- 09:34, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הנים הקשורים בצורות משפחתיות של גידולים לא נפוצים:)
- 09:33, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 09:32, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 08:01, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:39, 25 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן באברים אחרים. (←הגן הקשור בצורה משפחתית של הסרטן הנידון:)
- 10:48, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 2 (דף חדש: '''טריזומיה 2 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 2: 47XY+2/46XY או 47XX...) (אחרון)
- 10:26, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 10:25, 20 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר
- 11:13, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 11:12, 15 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (אחרון)
- 20:22, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) דופלר (דף חדש: בדיקת דופלר במהלך ההיריון מהו אפקט הדופלר? כאשר גל קול פוגע בעצם בתנועה, גלי הקול שנקלטים בחזרה משתני...)
- 20:14, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון
- 17:41, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:40, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:39, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:37, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 17:36, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:33, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←רשימת חברות)
- 15:43, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 10:21, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון (אחרון)
- 10:16, 14 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון
- 11:40, 7 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 18:42, 23 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?) (אחרון)
- 20:57, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (מסיר את כל התוכן מדף זה) (אחרון)
- 20:48, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי
- 20:47, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:44, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←אז מדוע עזבתי את בלינסון – מקום שהוא חלק יקר לליבי כל השנים?)
- 20:43, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (←עבודה בשירות ציבורי:)
- 20:41, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אישי (דף חדש: == תחילה פרטי השכלתי וניסיוני המקצועי: == - דר' לרפואה (בהצטיינות) באוניברסיטת תל-אביב בשנת 1980. - התמחו...)
- 20:39, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט (←מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון (לפי שבוע ההריון):)
- 19:38, 2 ביוני 2018 (היסטוריה) (הבדל) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם (←מהי הבדיקה CB-NIPT?) (אחרון)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).