ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש

גרסה מתאריך 11:07, 30 בדצמבר 2006

מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה? תסמונת דאון. טריזומיה 18. טריזומיה 13. תסמונת טרנר. מוזאיקה: 46,XX/45,XO מצב של תאים נקביים וזכריים: 46,XY/45,XO. תסמונת קליינפלטר (XXY) תסמונת XXX (Triple X) תסמונת XYY טריזומיה 20 (בד"כ מדובר במוזאיקה). מרקר – מידע כללי. טרנסלוקציה (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים). טרנסלוקציה רציפרוקלית. טרנסלוקציה רוברטסונית (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות). אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים). שינויים מזעריים בכרומוזומים (חסר או הכפלה של מקטעים מאד קטנים הניתנים לזיהוי בבדיקת FISH). מוזאיקה -כללי. בעיה כרומוזומלית אחרת.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות