תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 18:49, 19 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '') (אחרון)
- 08:59, 14 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל) (אחרון)
- 08:58, 14 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 08:11, 14 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 11:32, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←חדירות מוטציות המצויות בסקר משרד הבריאות לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:30, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←חדירות מוטציות המצויות בסקר משרד הבריאות לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:26, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←חדירות מוטציות המצויות בסקר משרד הבריאות לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:20, 6 באפריל 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←''דוגמאות לחדירות של גנים התורשה המוטציה הדינמית'')
- 13:15, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (אחרון)
- 13:09, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 13:08, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 13:05, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:57, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 12:57, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:48, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 12:47, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 12:45, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 12:44, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 (←סימנים קליניים:)
- 12:30, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:) (אחרון)
- 12:11, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 11:04, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:49, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 הכולל MAPK1 (דף חדש: שמות נרדפים: שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 22 באיזור 22q11.21-q11.23 והכולל הגן...) (אחרון)
- 10:27, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 10:21, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:) (אחרון)
- 10:20, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 10:18, 27 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←האמצעים לברור גנטי:)
- 10:24, 17 במרץ 2026 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?) (אחרון)
- 10:56, 28 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 10:55, 28 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) Rett (←סימנים קליניים:)
- 10:53, 28 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 10:53, 28 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 10:28, 28 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 16:09, 19 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל (←הקשר בין המוטציה לסוג (חומרה):) (אחרון)
- 16:58, 5 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 16:55, 5 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 08:10, 2 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 08:09, 2 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 07:56, 2 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 18:54, 1 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 16:09, 1 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?) (אחרון)
- 16:06, 1 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 16:04, 1 בפברואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) סימנים "רכים" (←למה צריך לשים לב כשיש סימנים רכים?)
- 10:31, 29 בינואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←מחלות ייחודיות לפי מוצא בישראל)
- 08:54, 25 בינואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר (אחרון)
- 19:01, 20 בינואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 19:00, 20 בינואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 08:53, 3 בינואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה אוטוזומלית רצסיבית '')
- 08:53, 3 בינואר 2026 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה אוטוזומלית רצסיבית '')
- 20:21, 6 בדצמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן רירית הרחם (אחרון)
- 20:21, 6 בדצמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן רירית הרחם
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
