תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 17:28, 8 באוקטובר 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?) (אחרון)
- 19:31, 5 באוקטובר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן הלבלב (אחרון)
- 12:33, 3 באוקטובר 2025 (היסטוריה) (הבדל) Spliceosomal disorders (←מחלות הנובעות ממערכת הספליסינג:) (אחרון)
- 11:28, 3 באוקטובר 2025 (היסטוריה) (הבדל) Spliceosomal disorders
- 11:28, 3 באוקטובר 2025 (היסטוריה) (הבדל) Spliceosomal disorders (דף חדש: מילים נרגפות: ספליסוזום. spliseosome. מחלות של ה- small muclear Ribonucleoprotein. מחלות של snRNA. מחלות של מערכת החיתוך. מחלו...)
- 10:48, 3 באוקטובר 2025 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות (אחרון)
- 20:51, 30 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) Facioscapulohumeral (←מהו הפגם הגנטי?) (אחרון)
- 07:45, 27 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן הלבלב
- 07:40, 27 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן הלבלב
- 07:29, 27 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן הלבלב
- 16:18, 26 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סרטן הלבלב (דף חדש: סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידו...)
- 15:49, 26 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CDKN2A:) (אחרון)
- 05:49, 25 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←שילובי מוטציות והביטוי שלהן בחולים:) (אחרון)
- 05:46, 25 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←שילובי מוטציות והביטוי שלהן בחולים:)
- 19:26, 8 בספטמבר 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 20:24, 27 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה אוטוזומלית רצסיבית '') (אחרון)
- 20:24, 27 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 20:23, 27 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) חדירות של מחלות גנטוית (←'' דוגמאות לחדירות של גנים התורשה הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X '')
- 07:23, 27 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן CDKN2A:)
- 16:54, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←טיפול חדשני בילדים עם אכונדרופלזיה או היפוכונדרופלזיה:) (אחרון)
- 16:47, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←טיפול חדשני בילדים עם אכונדרופלזיה או היפוכונדרופלזיה:)
- 16:40, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (←האמצעים לברור גנטי:)
- 16:33, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←איך ניתן לבדוק קיום או אי קיום UPD?)
- 16:30, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 16:30, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 16:22, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 16:18, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מתי מדווחים על LOH המעלה את האפשרות ל-UPD?)
- 15:54, 26 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הורשה מיטוכונדריאלית (←בדיקות רלוונטיות:) (אחרון)
- 13:46, 24 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:) (אחרון)
- 13:46, 24 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 13:43, 24 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 13:40, 24 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים
- 08:36, 20 ביולי 2025 (היסטוריה) (הבדל) Stargardt (אחרון)
- 05:34, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (אחרון)
- 05:31, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 05:30, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 05:21, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 05:19, 6 ביוני 2025 (היסטוריה) (הבדל) Beckwith Wiedemann (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 20:49, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (אחרון)
- 20:44, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (אחרון)
- 20:27, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←קיימים 2 מוצרים שונים של סקר מורחב באמת:)
- 18:52, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←מה הייתרון בסקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
- 18:49, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←האם כל מחלה שבה מתגלים 2 בני הזוג נשאים המחלה חמורה?)
- 18:48, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←ישראל: מובילה בעולם לדוגמא נכונה לאיך תכנית מניעת מחלות גנטיות צריכה להיות)
- 18:47, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←יתרונות בדיקת נשאות מבוססת אקסום/ גנום:)
- 18:46, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←קיימים 2 מוצרים שונים של סקר מורחב באמת:)
- 18:37, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←קיימים 2 מוצרים שונים של סקר מורחב באמת:)
- 18:37, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (←השוואה בין בדיקות הסקר)
- 18:35, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) הייתרון העצום של סקר רחב אמיתי (שאינו בסל) על פני הסקר שבסל (דף חדש: שמות נרדפים: בדיקות גנטיות. בדיקות סקר גנטיות מורחבות. בדיקות להורדת מחלות גנטיות מולדות. בדיקת סקר נש...)
- 18:35, 10 במאי 2025 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה הייתרון בסקר מורחב פרטי לעומת הסקר המבוצע במסגרת הסל (משרד הבריאות):)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
