דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 19 תוצאות החל ממספר #401:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה ‏[446 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏עישון בהריון - השפעה על העובר ‏[444 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏[369 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏חום גבוה בהריון - השפעה על העובר ‏[310 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏[307 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏[177 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏[155 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏[130 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏[122 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏[103 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏[71 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏אישי ‏[0 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏[0 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[0 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏[0 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏[0 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[0 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏[0 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏[0 בתים]

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות