מי מממן את בדיקת מי שפיר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 04:42, 28 באוגוסט 2026 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון:)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה מתאריך 04:49, 28 באוגוסט 2026 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)
(אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית:)
עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 13: שורה 13:
== אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית: == == אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית: ==
-- גיל אישה מעל 32ש'+- גיל אישה מעל 32ש'- מימון משרה"ב
-- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל)+- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל) - משרה"ב
-- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'+- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'- משרה"ב
-- NTD בהריון קודם+- ילד (או היריון) קודם עם בעיה כרומוזומית. משרה"ב
-- ילד קודם עם בעיה כרומוזומית.+- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד') משרה"ב.
- +
-- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד')+
== אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון: == == אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון: ==

גרסה מתאריך 04:49, 28 באוגוסט 2026

אותם כללים הם לגבי מי ממן את בדיקת סיסי שליה.


תוכן עניינים

כללים מנחים כלליים למדיניות גורם משלם*:

- מומים או ממצאים שבפני עצמם מהווים סיבה רפואית לדיקור הינם ע"ח משרד הבריאות

- ממצאים אשר בשיקלול עם הסקר הביוכימי מגיעים לסיכון גבוה הינם ע"ח הקופה.

להלן פירוט האינדיקציות השכיחות:


אינדיקציה לפי הסטוריה רפואית:

- גיל אישה מעל 32ש'- מימון משרה"ב

- כשההורים נשאים למחלה גנטית/מנדלית (הנבדקת בסקר בישראל) - משרה"ב

- כשאחד ההורים נשא של טרנסלוקציה/מרקר וכד'- משרה"ב

- ילד (או היריון) קודם עם בעיה כרומוזומית. משרה"ב

- דיקור של מי השפיר מסיבה מילדותית (זהום תוך רחמי, RH וכד') משרה"ב.

אינדיקציה לפי ממצאי בדיקות הסקר הביוכימי לאיתור תסמונת דאון:

- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 2 מעל 1:386

- סיכון לתסמונת דאון על פי סקר שליש 1 (NT+ביוכימיה) מעל 1:200

- סיכון לטריזומיה-18 על פי סקר שליש 2 מעל 1:400

- סיכון לתסמונת דאון המחושב על ידי הגנטיקאי לאחר שיקלול התוצאות של סקר ביוכימי, שקיפות, וממצאים בסקירה(סמנים רכים) ומגיע למעל 1:386.

אינדיקציה לפי ממצאי אולטרה סאונד

- מום מסוג Major anomaly - כולל "סימנים" חריגים המצביעים על מום כמו הרחבה ניכרת של אגני כליות, ריבוי מי שפיר קיצוני וכד'

- שקיפות עורפית מעל 3 מ'מ לפני שבוע 14

- שקיפות עורפית מעל 6 מ'מ בשבוע 14 והלאה

- מעי אקוגני (על פי קריטריונים מחמירים שנקבעו)

- 2 סמנים מסוג 1 (2 סימנים שנמצאו מעלים את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון): הכוונה לקיום 2 מתןך סמנים כמו: ירך קצרה, הרחבת אגני כליות, CPC , עורק טבורי בודד, מוקד אקוגני בלב, ריבוי מי שפיר, ציסטה בצוואר


*הערה: המדיניות המנהלית הנ"ל נועדה לאחידות בצורת תשלום והגורם הממן אך איננה מעידה על צורך או הכרח להמליץ על הבדיקות המוזכרות.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות