חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

היסטוריית שינויים
הצג יומנים עבור דף זה
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
(אחרונות | ראשונות) צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

השוואת גרסאות: סמנו את תיבות האפשרויות של הגרסאות המיועדות להשוואה, והקישו על Enter או על הכפתור שלמעלה או למטה.
מקרא: (נוכ) = הבדלים עם הגרסה הנוכחית, (אחרון) = הבדלים עם הגרסה הקודמת, מ = שינוי משני

  • (נוכ) (אחרון) 06:11, 7 באפריל 2011 Motti (שיחה | תרומות) (5,309 בתים) (דף חדש: שמות נרדפים: '''חסר מזערי בכרומוזום 1 - Del 1p36 syndrome''' == סימנים קליניים: == תסמונת זו אופיינה רק לאחרונה ונח...)
(אחרונות | ראשונות) צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%9E%D7%96%D7%A2%D7%A8%D7%99_%D7%91%D7%96%D7%A8%D7%95%D7%A2_%D7%94%D7%A7%D7%A6%D7%A8%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_1p36
כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות