PGD
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(רשימת קישורים)
< PGDהדפים שלהלן מקושרים לדף PGD:
צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29
- חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22
- תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- מחלת ווילסון
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3
- תסמונת עיני החתול
- מלפורמציות קפילריות בעור
- Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29
- תסמונת ייללת החתול
- תסמונת וולף-הירשהורן
- הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2
- חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2
- חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31
- הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2