תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל) (אחרון)
- 11:41, 23 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב: שם יותר לגוגל)
- 15:09, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 15:00, 20 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:13, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) גושה (←סוגים:)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (אחרון)
- 23:02, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (דף חדש: מילים נרדפות: Torcular Herophili Thrombosis == קליניקה: == מדובר בקריש של סינוס טרנסוורסוס המיצר גוש של קריש גדול היכ...)
- 22:55, 19 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאי אולטרסאונד בהריון (←איזה ממצאים חריגים באולטרסאונד ניתן לאבחן?) (אחרון)
- 19:51, 16 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) סיסטיק פיברוזיס (←המידע הגנטי מולקולרי:) (אחרון)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:21, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:20, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:19, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:18, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:16, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (←משמעות הממצא:)
- 10:12, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) חוסר שיווי משקל אללי (דף חדש: חוסר שיווי משקל אללי – allelic imbalance - == מה המצב ? == במצב רגיל יש לאדם 2 אללים בכל איזו בחומר הגנטי שלו - אח...)
- 10:08, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 10:07, 14 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?)
- 09:50, 13 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 09:48, 13 במרץ 2019 (היסטוריה) (הבדל) קדחת ים תיכונית - FMF (←סוגים וסימנים קלינים)
- 14:56, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:) (אחרון)
- 14:28, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←הופעה קלינית)
- 14:27, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:)
- 14:26, 23 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Club Foot (←סיבות ומצבים חשובים המביאים לקלב-פוט:)
- 14:23, 22 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) ריצוף אקסומי (←מהי הבדיקה?)
- 21:49, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:47, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←נטייה לגידולים הקשורים בגן BAP1:)
- 21:46, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←המעקב לנשאים של מוטציה בגן BAP1:)
- 21:46, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל (←הגן CDKN2A:)
- 21:23, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:20, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 16:41, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 16:28, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:57, 20 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (←שכיחות:)
- 23:01, 16 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מחלת ווילסון (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 22:22, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:20, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:19, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 22:18, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 22:18, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 22:17, 11 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 (←סימנים קליניים:)
- 07:27, 4 בפברואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 14:17, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 14:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 14:04, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 14:00, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומי מהם עדיף?:)
- 13:58, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:56, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:54, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:53, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:52, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:48, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:47, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:45, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:40, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:36, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 13:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 13:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בדיקה יותר מורחבת, פחות דאגה בהריון)
- 13:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 מוצרים שונים - ומה ההבדל ביניהם?:)
- 13:16, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←קיימים 2 טכנולוגיות/מוצרים ומה ההבדל ביניהם?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מהי בדיקת הסקר המורחב?:)
- 12:34, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←רקע:)
- 12:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←בטרייה מרחבת לבדיקות סקר גנטי לנשאות של מחלות תורשתיות הנבדקות לקראת או בתחילת היריון:)
- 11:37, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Smith Lemli Opitz (←הוספת בדיקת נשאות ל-SLO לסל בדיקות הסקר למחלות תורשתיות:)
- 11:35, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 11:33, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←2 השיטות לבדיקת סקר לנשאות של מחלות תורשתיות:)
- 11:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 11:29, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון ) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון )
- 20:00, 19 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 21:50, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 10:32, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:45, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:42, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:41, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:52, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 21:42, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:27, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:26, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:25, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:24, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 09:45, 24 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:) (אחרון)
- 21:55, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:)
- 21:53, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:52, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←אבחנה מבדלת:)
- 21:51, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals
- 21:50, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (דף חדש: Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) == סימנים קלינים: == מחלה המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית הנגרמת ממ...)
- 21:16, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:22, 19 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:12, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:10, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (דף חדש: '''שמות נרדפים: paroxysmal kinesigenic dyskinesia ''' == סימנים קליניים: == '''המחלה מתבטאת במספר צורות קליניות:''' 1. פרכוס...)
- 05:42, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).