תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 11:32, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:31, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות) (אחרון)
- 11:30, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות הועבר לשם סקר מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות)
- 11:29, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות סקר (←אלו בדיקות סקר יש?) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון ) (אחרון)
- 11:27, 26 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) מ סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (פאנל מורחב של בדיקות לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות - "סניפציפ" הועבר לשם פאנל מורחב לאיתור בני זוג נשאים למחלות תורשתיות: שם נכון )
- 20:00, 19 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב
- 21:57, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב (←מה כוללת ה"בטריה המורחבת" לנשאות מחלות תורשתיות המבוצעת בארץ (מכונה בשם PN-CHIP)?)
- 21:50, 15 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←היכן ניתן לבצע בדיקת סקר נשאות מורחב למחלות תורשתיות?)
- 10:32, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:45, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:42, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 03:41, 14 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 09:52, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 09:50, 13 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 21:42, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:27, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:26, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:25, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 21:24, 8 בינואר 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←האם וכיצד ניתן למנוע מומים אלו?)
- 09:45, 24 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:) (אחרון)
- 21:55, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←סימנים קלינים:)
- 21:53, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 21:52, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (←אבחנה מבדלת:)
- 21:51, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals
- 21:50, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Beals (דף חדש: Congenital contractural arachnodactyly (Beals syndrome) == סימנים קלינים: == מחלה המועברת בתורשה אוטוזומלית דומיננטית הנגרמת ממ...)
- 21:16, 23 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:22, 19 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:12, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:10, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (דף חדש: '''שמות נרדפים: paroxysmal kinesigenic dyskinesia ''' == סימנים קליניים: == '''המחלה מתבטאת במספר צורות קליניות:''' 1. פרכוס...)
- 05:42, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:41, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 05:40, 18 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 12:38, 14 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שני כלי דם בטבור
- 13:24, 7 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 09:21, 3 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (אחרון)
- 10:03, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (אחרון)
- 09:59, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA
- 09:50, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (דף חדש: == סוגים וסימנים קליניים: == בקבוצה זו מדובר בהפרעה בהתפתחות העצם (בעיקר הירך ובית החזה) עם פולידקטילי ...)
- 09:23, 1 בדצמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) צורות ממיתות של מחלת שלד (←סוגים וסימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:02, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני (אחרון)
- 21:01, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:59, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:58, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 20:57, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני
- 10:52, 28 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:16, 14 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 08:13, 11 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:18, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 21:17, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (←סימנים קליניים:)
- 20:40, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:13, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←אמצעים לברור גנטי:)
- 10:07, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) נאורופיברומטוזיס (←סימנים קליניים:)
- 10:06, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:05, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור
- 10:04, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) מלפורמציות קפילריות בעור (דף חדש: '''שמות נרדפים: capillary malformation/arteriovenous malformation (CM/AVM) syndrome''' == סימנים קליניים: == המחלה מתבטאת בעיקר בכתמים ...)
- 09:30, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:29, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 09:27, 10 בנובמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) על המחלות הגנטיות
- 11:00, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:23, 31 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 12:45, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←טיפול הורמונלי בקלינפלטר לשיפור הישגים בתפקוד מוחי:)
- 12:44, 27 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת קליינפלטר (←מאפייני התסמונת העיקריים הם:)
- 09:14, 11 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 18:35, 8 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 09:06, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:54, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←סיבות גנטיות גם הן מגוונות:)
- 08:40, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:37, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:35, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←אמצעים לברור גנטי:)
- 08:22, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:21, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:20, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:19, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 08:01, 6 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) חירשות (←המידע הגנטי מולקולרי:)
- 09:49, 3 באוקטובר 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 05:35, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 05:34, 26 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים (←מאגרי מידע גנטיים בתחום ריצוף אקסומי או ריצוף גנומי:)
- 14:54, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:36, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 14:31, 22 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA
- 09:11, 5 בספטמבר 2018 (היסטוריה) (הבדל) (Uniparental disomy - (UPD (←מה הנזק שיגרם במצב זה?)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי)) (אחרון)
- 15:23, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 (תסמונת חסר או תוספת מיזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם [[תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי))
- 15:22, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r) (אחרון)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) מ תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 (תוספת מיזערית בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 ב-1q21.1 הועבר לשם תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1: nxchr hu,r)
- 15:20, 17 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1
- 07:31, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות (←המעקב אחרי נשאים של מוטציות בגן MEN1:) (אחרון)
- 07:30, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 07:25, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 06:49, 15 באוגוסט 2018 (היסטוריה) (הבדל) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל
- 21:12, 31 ביולי 2018 (היסטוריה) (הבדל) ניוון שרירים
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (100 החדשות) (100 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).