תרומות המשתמש
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- 07:33, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 07:30, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 07:29, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←מידת ביטוי המחלה:)
- 07:29, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←צורת ההעברה התורשתית:)
- 07:28, 12 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 22:32, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←חסימת הוריד הנבוב התחתון והמשך שלו בוריד azygos:) (אחרון)
- 22:30, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←סימנים קליניים:)
- 22:29, 8 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) Situs inversus (←סימנים קליניים:)
- 20:43, 1 באוגוסט 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 07:51, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:) (אחרון)
- 07:50, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:)
- 07:46, 25 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת (←טבלה: הסיכון לתסמנות או מומים או סיבוכים אחרים לפי דרגת החריגה של השקיפות:)
- 08:25, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:20, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (←סימנים קליניים:)
- 08:17, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 (דף חדש: שמות נרדפים: ''שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה - כרומוזום 2 הקשורים בפיגור שכלי, אוטי...)
- 08:11, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים
- 08:06, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:01, 15 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 18:51, 14 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) מחלת אגירת גליקוגן (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 16:12, 14 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) Myotonic dystrophy (←סימנים קליניים:)
- 22:15, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:14, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:13, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:11, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 22:03, 13 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקת תסמונת דאון בדם האם (←הבדלים בין חברות)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:) (אחרון)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:27, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:26, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאחד ההורים נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 17:18, 10 ביולי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טרנסלוקציה רוברטסונית (←אם בבדיקת הדם לכרומוזומים נמצא שאף אחד מההורים לא נושא טרנסלוקציה כזו:)
- 11:12, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 (←סימנים קליניים:)
- 11:03, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:57, 29 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 08:22, 15 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) אכונדרופלזיה (אחרון)
- 03:24, 9 ביוני 2019 (היסטוריה) (הבדל) כוראה ע"ש הנטינגטון (אחרון)
- 16:30, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7 (←מה המשמעות לגבי העובר שנמצאה אצלו טריזומיה 7?) (אחרון)
- 16:30, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7
- 16:29, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7
- 16:28, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) טריזומיה 7 (דף חדש: '''טריזומיה 7 מופיעה במוזאיקה - שילוב של תאים תקינים ביחד עם תאים המכילים עודף של כרומוזום 7: ,XX+7 / 46XX47 או...)
- 16:18, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר (←מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?) (אחרון)
- 16:16, 22 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 (←סימנים קליניים:)
- 10:27, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה) (אחרון)
- 10:25, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 (←שכיחותה בחולים ובאוכלוסיה הבריאה)
- 10:15, 20 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) שינויים מזעריים בכרומוזומים (←הערכת מידת החדירות שינויים מסוג חסרים והכפלות שכיחים בכרומוזומים)
- 10:38, 3 במאי 2019 (היסטוריה) (הבדל) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות (←בדיקות בקטגוריה של מומלצות באוכלוסייה הכללית:)
- 06:40, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←סוגים) (אחרון)
- 06:38, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) אומפלוצלה (←סימנים קליניים:) (אחרון)
- 06:29, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←הגן ובדיקות גנטיות:)
- 06:24, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD
- 06:22, 26 באפריל 2019 (היסטוריה) (הבדל) Neural Tube Defects - NTD (←סוגים)
(חדשות ביותר | ישנות ביותר) צפו ב - (50 החדשות) (50 הישנות) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).