חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 21:46, 9 באוגוסט 2011 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(מחליף את הדף עם 'ראה חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2.')
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת		 גרסה מתאריך 21:48, 9 באוגוסט 2011 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 1: שורה 1:
-ראה [[חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2]].+ראה: [[חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2]] .

גרסה מתאריך 21:48, 9 באוגוסט 2011

ראה: חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 .


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%97%D7%A1%D7%A8_%D7%9E%D7%96%D7%A2%D7%A8%D7%99_%D7%91%D7%96%D7%A8%D7%95%D7%A2_%D7%94%D7%A7%D7%A6%D7%A8%D7%94_%D7%A9%D7%9C_%D7%9B%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9D_16p11.2
כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות