הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)

גרסה מתאריך 11:43, 29 בינואר 2016

מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH - לרוב עקב חוסר האנזים 21(OH)ase הנובע מפגם בגן CYP21A2

מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%94%D7%A4%D7%A8%D7%A2%D7%94_%D7%91%D7%99%D7%A6%D7%99%D7%A8%D7%AA_%D7%A7%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%99%D7%96%D7%95%D7%9C_%D7%91%D7%91%D7%9C%D7%95%D7%98%D7%AA_%D7%90%D7%93%D7%A8%D7%A0%D7%9C

צפיות

כלים אישיים

כניסה / הרשמה לחשבון

חיפוש

תיבת כלים

אודות העורך

פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות

מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות

- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות

גרסה מתאריך 11:42, 29 בינואר 2016 (עריכה) Motti (שיחה \| תרומות) (דף חדש: מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH[[תמונה:PictureFileName.jpg\|l...) → עבור להשוואת הגרסאות הקודמת		גרסה מתאריך 11:43, 29 בינואר 2016 (עריכה) (ביטול) Motti (שיחה \| תרומות) עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 1:		שורה 1:
-	מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH~~[[תמונה:PictureFileName.jpg\|left\|thumb\|250px\|כיתוב תמונה]]~~ - לרוב עקב חוסר האנזים 21(OH)ase הנובע מפגם בגן CYP21A2	+	מילים נרדפות: הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia ובקיצור: CAH - לרוב עקב חוסר האנזים 21(OH)ase הנובע מפגם בגן CYP21A2