Facioscapulohumeral
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
| גרסה מתאריך 20:40, 31 ביולי 2018 (עריכה) Motti (שיחה | תרומות) (←מהו הפגם הגנטי?) → עבור להשוואת הגרסאות הקודמת |
גרסה מתאריך 20:47, 31 ביולי 2018 (עריכה) (ביטול) Motti (שיחה | תרומות) (←סימנים קליניים:) עבור להשוואת הגרסאות הבאה ← |
||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
| פיזיוטרפיה. פעילות אארובית מתונה. שימון הסקלרה אם יש יובש. טיפול בכאבים. לעיתים מומלץ קיבוע של הסקפולה לדופן החזה. | פיזיוטרפיה. פעילות אארובית מתונה. שימון הסקלרה אם יש יובש. טיפול בכאבים. לעיתים מומלץ קיבוע של הסקפולה לדופן החזה. | ||
| + | |||
| + | החדירות של המחלה כ- 85%. | ||
| + | |||
| + | החדירות גבוהה יותר בזכרים ונמוכה יותר בנקבות. | ||
| + | |||
| + | נמצאה קורלציה של החומרה למידת הקיצור של החזרות בסוג FSHD1. זה לא חזר בכל העבודות. | ||
| == צורת ההעברה התורשתית: == | == צורת ההעברה התורשתית: == | ||
גרסה מתאריך 20:47, 31 ביולי 2018
סימנים קליניים:
סוג של חולשת שרירים מתפתחת בגיל מבוגר יחסית ומתקדמת עם השנים. היא מתאפיינת בחולשת שרירי חגורת הכתפיים, השכמות והפנים. השרירים המעורבים מדולדלים. קצב התקדמות והחמרת החולשה של השרירים משתנה ממקרה למקרה.
הטיפול:
פיזיוטרפיה. פעילות אארובית מתונה. שימון הסקלרה אם יש יובש. טיפול בכאבים. לעיתים מומלץ קיבוע של הסקפולה לדופן החזה.
החדירות של המחלה כ- 85%.
החדירות גבוהה יותר בזכרים ונמוכה יותר בנקבות.
נמצאה קורלציה של החומרה למידת הקיצור של החזרות בסוג FSHD1. זה לא חזר בכל העבודות.
צורת ההעברה התורשתית:
אוטוזומלית דומיננטית.
מידת ביטוי המחלה: ביטוי המחלה הינו בד"כ מלא.
מהו הפגם הגנטי?
בחולים יש קיצור אופייני של מספר החזרות של הרצף של מיקרוסטליטים המכונה D4Z4 בכרומוזום 4q35. באופן רגיל יש בין 11-100 יחידות מיקרוסטליטים חוזרות ואילו בכ-95% מחולי FSHD מספר היחידות 1-10. כתוצאה מכך יש ביטוי לא תקין של גן מסוג homeobox המכונה DUX4 והשוכן באיזור המיקרוסטליטים . תנאי זה חייב להתקיים אך הוא לא מספיק. צורה זו מכונה FSHD1.
בבריאים גודל המקטע המתקבל בבדיקה: מעל 43KB. תוצאה גבולית הינה בין 35-40KB (מתאים ל-10-11 חזרות). מחלה הינה מתחת ל-35KB.
כ-20% מהמקרים הם מוטציה טריה ו-80% זה מורש מאחד ההורים
ישנה צורה של FSHD שבה אין קיצור של מספר היחידות המיקרוסטליטים אך ישנו שינוי בגן סמוך (SMCHD1) והמשנה את המטילציה של הגן DUX4 וצורה זו אחראית ל-5% מחולי FSHD ומכונה FSHD2.
בצורה זו רואים (D4Z4 hypomethylation (<25% methylation וגם שינויים בגן SMCHD1.
בחולים ניתן לבצע בדיקה ישירה לחיפוש הקיצור של מספר החזרות בגן D4Z4 ואם זה קיים לבדוק את הנוכחות של הפולימורפיזם ליד DUX4. ראה: סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית.
מה הסיכוי לילד חולה בהריון כשיש הורה חולה?
בצורה FSHD1 הסיכון להישנות ב-50% מהילדים.
בצורה FSHD2 העברה תורשתית בצורה זו הינה דיגנית.
האם ניתן לבדוק בבדיקות בהריון:
במשפחות בהן המחלה נמצאת באחד ההורים (הפגם הגנטי הוגדר) ניתן לאפשר בדיקה גנטית ספציפית ואמינה בתאים של מי השפיר או סיסי שילייה.
