אספקטים עתידיים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 11:33, 20 בינואר 2007 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)

→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה נוכחית (11:00, 9 ביולי 2009) (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

 
(2 גרסאות אמצעיות לא מוצגות.)
שורה 1: שורה 1:
== [[פרויקט הגנום האנושי]] - מה משמעותו ומה הוא תורם לנו? == == [[פרויקט הגנום האנושי]] - מה משמעותו ומה הוא תורם לנו? ==
 +'''פענוח הרצף המלמד על השונות הגנטית בין בני אדם'''.
-'''פענוח הרצף המלמד על השונות הגנטית בין בני אדם''' +- משמעות השונות הגנטית בחומר הגנטי.
-משמעות השונות הגנטית בחומר הגנטי +- המבנה הגנטי קובע במה אנו עלולים לחלות ולמה נזדקק בכדי בכדי להבריא!
-המבנה הגנטי קובע !+
'''התחלות חדשות בתחום הטכנולוגיה בגנטיקה''' '''התחלות חדשות בתחום הטכנולוגיה בגנטיקה'''
-קיצור זמן הפיתוח של תרופות והתאמתן למטופל +קיצור זמן הפיתוח של תרופות והתאמתן למטופל.
מה עוד צופן העתיד? מה עוד צופן העתיד?
 +
 +== [[טיפולים גנטיים]]: ==
 +- הווה ועתיד.
 +
 +== [[שיבוט]] ==
 +
 +- מה ניתן להפיק ממנו לצרכי רפאואה?

גרסה נוכחית

[עריכה] פרויקט הגנום האנושי - מה משמעותו ומה הוא תורם לנו?

פענוח הרצף המלמד על השונות הגנטית בין בני אדם.

- משמעות השונות הגנטית בחומר הגנטי.

- המבנה הגנטי קובע במה אנו עלולים לחלות ולמה נזדקק בכדי בכדי להבריא!

התחלות חדשות בתחום הטכנולוגיה בגנטיקה

קיצור זמן הפיתוח של תרופות והתאמתן למטופל.

מה עוד צופן העתיד?

[עריכה] טיפולים גנטיים:

- הווה ועתיד.

[עריכה] שיבוט

- מה ניתן להפיק ממנו לצרכי רפאואה?

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות