סרטן הלבלב

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 16:18, 26 בספטמבר 2025 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(דף חדש: סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידו...)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת		 גרסה נוכחית (19:31, 5 באוקטובר 2025) (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

 
(3 גרסאות אמצעיות לא מוצגות.)
שורה 1: שורה 1:
-סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידולים הסרטניים ובאוכלוסייה הכללית שכיחות הסרטן הזה הינו 5%.+סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידולים הסרטניים ובאוכלוסייה הכללית שכיחות הסרטן הזה הינו 1.5-2%.
הפרוגנוזת המחלה תלויה בגודלו של הגידול בעת האבחון, אך הוא נחשב לאחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר. הסרטן שכיח יותר בעשור השביעי והשמיני לחיים וכמעט שאינו מופיע באנשים מתחת לגיל 45. הפרוגנוזת המחלה תלויה בגודלו של הגידול בעת האבחון, אך הוא נחשב לאחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר. הסרטן שכיח יותר בעשור השביעי והשמיני לחיים וכמעט שאינו מופיע באנשים מתחת לגיל 45.
שורה 5: שורה 5:
'''גורמי סיכון:''' '''גורמי סיכון:'''
-גורמים גנטיים: נשאים למוטציות בגנים שונים מעלים במידה גדולה או פחותה יותר בנטייה לסרטן לבלב: במיוחד נמצא קשר לנשאים בגן CDKN2A (כ-20%), אך גם בנשאים בגן BRCA2 או ATM (כ-5-10%), בתסמונת multiple endocrine neoplasia type 1 , תסמונת MEN1, תסמונת לינצ', פנקראטיטיס תורשתי, תסמונת וון היפל לינדאו.+גורמים גנטיים: נשאים למוטציות בגנים שונים מעלים במידה גדולה או פחותה יותר בנטייה לסרטן לבלב: במיוחד נמצא קשר לנשאים בגנים CDKN2A (קשור ב-Melanoma-pancreatic cancer syndrome) ו- STK11 (תסמונת Peutz-Jeger) - אצלם הסיכון מגיע לכ-20%. כמו כן גם בנשאים בגן BRCA2 או ATM (כ-5-10%), תסמונת לינצ', פנקראטיטיס תורשתי. גנים נוספים ראה בהמשך למטה.
-גורמים סביבתיים: עישון, סוכרת, דלקת כרונית בלבלב (פנקריאטיטיס), ייתכן שיש קשר גם לתזונה עשירה בבשר, השמנת-יתר, חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה מסוימים, מדללי צבע וכימיקלים על בסיס דלק.+גורמים סביבתיים: עישון, סוכרת, דלקת כרונית בלבלב (פנקריאטיטיס), ייתכן שיש קשר גם לתזונה עשירה בבשר, השמנת-יתר, אלכוהול רב, חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה מסוימים, מדללי צבע וכימיקלים על בסיס דלק.
-'''אפשרויות מניעה:''' 
-אין כיום וודאות שניתן למנוע היווצרות סרטן לבלב ו/או אם ניסיונות לבדיקות יאפשרו מניעה אפקטיבית ושיפור ניכר בתוצאות של סרטן זה.+'''אפשרויות מניעה שהוצעו:'''
-לאלו שיש סיכון גבוה לסרטן לבלב בכל זאת יש יתרון לבצע תוכנית מניעה לגילוי מוקדם לאלו עם מוטציות בגן CDKN2A , BRCA2, ATM ושכוללת:+אין כיום עדויות מספקות שניתן למנוע התפתחות סרטן לבלב ו/או אם ניסיונות לבדיקות מקדימות יאפשרו טיפול מונע אפקטיבי או שיפור משמעותי בתוצאות של אלו המפתחים סרטן זה.
-1. MRI בפרוטוקול MRCP - כלומר MRI-cholangiography או EUS לסרוגין - אחת לשנה החל מגיל 50ש'. לנשאים בגן CDKN2A יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 40.+למרות זאת, לאלו שיש סיכון גבוה לסרטן לבלב בכל זאת יש ככל הנראה עדויות חלשות ליתרון לבצע תוכנית מניעה לגילוי מוקדם. התכנית שהוצעה כתוכנית מניעה לקבוצת סיכון כוללות:
 + 
 +1. MRI בפרוטוקול MRCP - כלומר MRI-cholangiography או EUS לסרוגין - אחת לשנה החל מגיל 50ש' (או 10 שנים לפני גיל המחלה בקרוב שחלה במשפחה אם זה קודם).
 +- החמרה יש בהמלצות לנשאים בגן STK11- אצלם יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 30-35 ש', ובנשאים בגן CDKN2A -אצלם יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 40.
2. בדיקת HbA1C אחת לחצי שנה. 2. בדיקת HbA1C אחת לחצי שנה.
-בנשאי BRCA1 הסיכון 4.5% וההמלצה למעקב היא רק אם יש במשפחה קרוב אחד או יותר מדרגה ראשונה או שניה עם סרטן לבלב.+3. הפסקת עישון, הפסקת אלכוהו, ירידה במשקל.
 + 
 + 
 +'''מי נכלל ברשימת האנשים בסיכון גבוה להם יש מקום לבצע את תכנית המניעה הנ"ל?'''
 + 
 +- נשאים בגן CDKN2A - אצלם הסיכון מעל 20%.
 + 
 +- נשאי מוטציה בגן STK11 תסמונת Peutz–Jeghers syndrome - אצלם הסיכון לסרטן לבלב : 15% - החל מגיל 30-35 (בקבוצה זו אין עדיין מספיק ראיות שזה עוזר)
 + 
 +- נשאים של מוטציות בגנים: , BRCA2, ATM - אצלם הסיכון לסרטן לבלב 5%-10%.
 + 
 +- נשאים לתסמונת לינץ - מוטציות בגנים: MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM - אצלם הסיכון 5%-10%.
 + 
 +- בנשאי BRCA1 הסיכון 4.5% וההמלצה למעקב היא רק אם יש במשפחה קרוב אחד או יותר מדרגה ראשונה או שניה עם סרטן לבלב.
 + 
 +- נשאים בגן P53 (תסמונת הנקראת לי-פראומני). הסיכון אצלם כ- 5%.
 + 
 +- לאנשים עם יותר מ-2 קרובי משפחה מאותו צד של המשפחה בדרגת קרבה ראשונה או שניה שלפחות אחד מהם הינו בקרבת משפחה ראשונה.
 + 
 +- דלקת כרונית תורשתית של הלבלב (לרוב על רקע מוטציות בגנים PRSS1, SPINK1, CFTR) - אצלם גיל התחלת המעקב הוא 40ש'.
 + 
 +-

גרסה נוכחית

סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידולים הסרטניים ובאוכלוסייה הכללית שכיחות הסרטן הזה הינו 1.5-2%.

הפרוגנוזת המחלה תלויה בגודלו של הגידול בעת האבחון, אך הוא נחשב לאחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר. הסרטן שכיח יותר בעשור השביעי והשמיני לחיים וכמעט שאינו מופיע באנשים מתחת לגיל 45.

גורמי סיכון:

גורמים גנטיים: נשאים למוטציות בגנים שונים מעלים במידה גדולה או פחותה יותר בנטייה לסרטן לבלב: במיוחד נמצא קשר לנשאים בגנים CDKN2A (קשור ב-Melanoma-pancreatic cancer syndrome) ו- STK11 (תסמונת Peutz-Jeger) - אצלם הסיכון מגיע לכ-20%. כמו כן גם בנשאים בגן BRCA2 או ATM (כ-5-10%), תסמונת לינצ', פנקראטיטיס תורשתי. גנים נוספים ראה בהמשך למטה.

גורמים סביבתיים: עישון, סוכרת, דלקת כרונית בלבלב (פנקריאטיטיס), ייתכן שיש קשר גם לתזונה עשירה בבשר, השמנת-יתר, אלכוהול רב, חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה מסוימים, מדללי צבע וכימיקלים על בסיס דלק.


אפשרויות מניעה שהוצעו:

אין כיום עדויות מספקות שניתן למנוע התפתחות סרטן לבלב ו/או אם ניסיונות לבדיקות מקדימות יאפשרו טיפול מונע אפקטיבי או שיפור משמעותי בתוצאות של אלו המפתחים סרטן זה.

למרות זאת, לאלו שיש סיכון גבוה לסרטן לבלב בכל זאת יש ככל הנראה עדויות חלשות ליתרון לבצע תוכנית מניעה לגילוי מוקדם. התכנית שהוצעה כתוכנית מניעה לקבוצת סיכון כוללות:

1. MRI בפרוטוקול MRCP - כלומר MRI-cholangiography או EUS לסרוגין - אחת לשנה החל מגיל 50ש' (או 10 שנים לפני גיל המחלה בקרוב שחלה במשפחה אם זה קודם). - החמרה יש בהמלצות לנשאים בגן STK11- אצלם יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 30-35 ש', ובנשאים בגן CDKN2A -אצלם יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 40.

2. בדיקת HbA1C אחת לחצי שנה.

3. הפסקת עישון, הפסקת אלכוהו, ירידה במשקל.


מי נכלל ברשימת האנשים בסיכון גבוה להם יש מקום לבצע את תכנית המניעה הנ"ל?

- נשאים בגן CDKN2A - אצלם הסיכון מעל 20%.

- נשאי מוטציה בגן STK11 תסמונת Peutz–Jeghers syndrome - אצלם הסיכון לסרטן לבלב : 15% - החל מגיל 30-35 (בקבוצה זו אין עדיין מספיק ראיות שזה עוזר)

- נשאים של מוטציות בגנים: , BRCA2, ATM - אצלם הסיכון לסרטן לבלב 5%-10%.

- נשאים לתסמונת לינץ - מוטציות בגנים: MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM - אצלם הסיכון 5%-10%.

- בנשאי BRCA1 הסיכון 4.5% וההמלצה למעקב היא רק אם יש במשפחה קרוב אחד או יותר מדרגה ראשונה או שניה עם סרטן לבלב.

- נשאים בגן P53 (תסמונת הנקראת לי-פראומני). הסיכון אצלם כ- 5%.

- לאנשים עם יותר מ-2 קרובי משפחה מאותו צד של המשפחה בדרגת קרבה ראשונה או שניה שלפחות אחד מהם הינו בקרבת משפחה ראשונה.

- דלקת כרונית תורשתית של הלבלב (לרוב על רקע מוטציות בגנים PRSS1, SPINK1, CFTR) - אצלם גיל התחלת המעקב הוא 40ש'.

-


מקור: https://genopedia.co.il/index.php/%D7%A1%D7%A8%D7%98%D7%9F_%D7%94%D7%9C%D7%91%D7%9C%D7%91
כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות