סרטן הלבלב

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 16:18, 26 בספטמבר 2025 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(דף חדש: סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידו...)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה מתאריך 07:29, 27 בספטמבר 2025 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 5: שורה 5:
'''גורמי סיכון:''' '''גורמי סיכון:'''
-גורמים גנטיים: נשאים למוטציות בגנים שונים מעלים במידה גדולה או פחותה יותר בנטייה לסרטן לבלב: במיוחד נמצא קשר לנשאים בגן CDKN2A (כ-20%), אך גם בנשאים בגן BRCA2 או ATM (כ-5-10%), בתסמונת multiple endocrine neoplasia type 1 , תסמונת MEN1, תסמונת לינצ', פנקראטיטיס תורשתי, תסמונת וון היפל לינדאו.+גורמים גנטיים: נשאים למוטציות בגנים שונים מעלים במידה גדולה או פחותה יותר בנטייה לסרטן לבלב: במיוחד נמצא קשר לנשאים בגן CDKN2A (כ-20%), אך גם בנשאים בגן BRCA2 או ATM (כ-5-10%), תסמונת לינצ', פנקראטיטיס תורשתי. גנים נוספים ראה בהמשך למטה.
-גורמים סביבתיים: עישון, סוכרת, דלקת כרונית בלבלב (פנקריאטיטיס), ייתכן שיש קשר גם לתזונה עשירה בבשר, השמנת-יתר, חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה מסוימים, מדללי צבע וכימיקלים על בסיס דלק.+גורמים סביבתיים: עישון, סוכרת, דלקת כרונית בלבלב (פנקריאטיטיס), ייתכן שיש קשר גם לתזונה עשירה בבשר, השמנת-יתר, אלכוהול רב, חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה מסוימים, מדללי צבע וכימיקלים על בסיס דלק.
-'''אפשרויות מניעה:'''+'''אפשרויות מניעה שהוצעו:'''
אין כיום וודאות שניתן למנוע היווצרות סרטן לבלב ו/או אם ניסיונות לבדיקות יאפשרו מניעה אפקטיבית ושיפור ניכר בתוצאות של סרטן זה. אין כיום וודאות שניתן למנוע היווצרות סרטן לבלב ו/או אם ניסיונות לבדיקות יאפשרו מניעה אפקטיבית ושיפור ניכר בתוצאות של סרטן זה.
-לאלו שיש סיכון גבוה לסרטן לבלב בכל זאת יש יתרון לבצע תוכנית מניעה לגילוי מוקדם לאלו עם מוטציות בגן CDKN2A , BRCA2, ATM ושכוללת:+למרות זאת, לאלו שיש סיכון גבוה לסרטן לבלב בכל זאת יש יתרון לבצע תוכנית מניעה לגילוי מוקדם לאלו עם מוטציות בגן ושכוללת:
-1. MRI בפרוטוקול MRCP - כלומר MRI-cholangiography או EUS לסרוגין - אחת לשנה החל מגיל 50ש'. לנשאים בגן CDKN2A יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 40.+1. MRI בפרוטוקול MRCP - כלומר MRI-cholangiography או EUS לסרוגין - אחת לשנה החל מגיל 50ש' (או 10 שנים לפני גיל המחלה בקרוב שחלה במשפחה אם זה קודם). החמרה יש בהמלצות לנשאים בגן CDKN2A -אצלם יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 40.
2. בדיקת HbA1C אחת לחצי שנה. 2. בדיקת HbA1C אחת לחצי שנה.
-בנשאי BRCA1 הסיכון 4.5% וההמלצה למעקב היא רק אם יש במשפחה קרוב אחד או יותר מדרגה ראשונה או שניה עם סרטן לבלב.+3. הפסקת עישון, הפסקת אלכוהו, ירידה במשקל.
 + 
 +'''מי נכלל ברשימת האנשים בסיכון גבוה להם יש מקום לבצע את תכנית המניעה הנ"ל?'''
 + 
 +- נשאים בגן CDKN2A - אצלם הסיכון מעל 20%.
 + 
 +- נשאים של מוטציות בגנים: , BRCA2, ATM - אצלם הסיכון לסרטן לבלב 5%-10%.
 + 
 +- נשאים לתסמונת לינץ - מוטציות בגנים: MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM - אצלם הסיכון 5%-10%.
 + 
 +- בנשאי BRCA1 הסיכון 4.5% וההמלצה למעקב היא רק אם יש במשפחה קרוב אחד או יותר מדרגה ראשונה או שניה עם סרטן לבלב.
 + 
 +- נשאים בגן P53 (תסמונת הנקראת לי-פראומני). הסיכון אצלם כ- 5%.
 + 
 +- לאנשים עם יותר מ-2 קרובי משפחה מאותו צד של המשפחה בדרגת קרבה ראשונה או שניה שלפחות אחד מהם הינו בקרבת משפחה ראשונה.
 + 
 +- דלקת כרונית תורשתית של הלבלב (לרוב על רקע מוטציות בגנים PRSS1, SPINK1, CFTR) - אצלם גיל התחלת המעקב הוא 40ש'.
 + 
 +-

גרסה מתאריך 07:29, 27 בספטמבר 2025

סרטן הלבלב הוא גידול ממאיר בתוך בלוטת הלבלב. בארצות הברית, סרטן הלבלב הוא גורם המוות השלישי מקרב הגידולים הסרטניים ובאוכלוסייה הכללית שכיחות הסרטן הזה הינו 5%.

הפרוגנוזת המחלה תלויה בגודלו של הגידול בעת האבחון, אך הוא נחשב לאחד מסוגי הסרטן הקטלניים ביותר. הסרטן שכיח יותר בעשור השביעי והשמיני לחיים וכמעט שאינו מופיע באנשים מתחת לגיל 45.

גורמי סיכון:

גורמים גנטיים: נשאים למוטציות בגנים שונים מעלים במידה גדולה או פחותה יותר בנטייה לסרטן לבלב: במיוחד נמצא קשר לנשאים בגן CDKN2A (כ-20%), אך גם בנשאים בגן BRCA2 או ATM (כ-5-10%), תסמונת לינצ', פנקראטיטיס תורשתי. גנים נוספים ראה בהמשך למטה.

גורמים סביבתיים: עישון, סוכרת, דלקת כרונית בלבלב (פנקריאטיטיס), ייתכן שיש קשר גם לתזונה עשירה בבשר, השמנת-יתר, אלכוהול רב, חשיפה תעסוקתית לחומרי הדברה מסוימים, מדללי צבע וכימיקלים על בסיס דלק.

אפשרויות מניעה שהוצעו:

אין כיום וודאות שניתן למנוע היווצרות סרטן לבלב ו/או אם ניסיונות לבדיקות יאפשרו מניעה אפקטיבית ושיפור ניכר בתוצאות של סרטן זה.

למרות זאת, לאלו שיש סיכון גבוה לסרטן לבלב בכל זאת יש יתרון לבצע תוכנית מניעה לגילוי מוקדם לאלו עם מוטציות בגן ושכוללת:

1. MRI בפרוטוקול MRCP - כלומר MRI-cholangiography או EUS לסרוגין - אחת לשנה החל מגיל 50ש' (או 10 שנים לפני גיל המחלה בקרוב שחלה במשפחה אם זה קודם). החמרה יש בהמלצות לנשאים בגן CDKN2A -אצלם יש צורך לבצע גם MRCP וגם EUS אחת לשנה כבר מגיל 40.

2. בדיקת HbA1C אחת לחצי שנה.

3. הפסקת עישון, הפסקת אלכוהו, ירידה במשקל.

מי נכלל ברשימת האנשים בסיכון גבוה להם יש מקום לבצע את תכנית המניעה הנ"ל?

- נשאים בגן CDKN2A - אצלם הסיכון מעל 20%.

- נשאים של מוטציות בגנים: , BRCA2, ATM - אצלם הסיכון לסרטן לבלב 5%-10%.

- נשאים לתסמונת לינץ - מוטציות בגנים: MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM - אצלם הסיכון 5%-10%.

- בנשאי BRCA1 הסיכון 4.5% וההמלצה למעקב היא רק אם יש במשפחה קרוב אחד או יותר מדרגה ראשונה או שניה עם סרטן לבלב.

- נשאים בגן P53 (תסמונת הנקראת לי-פראומני). הסיכון אצלם כ- 5%.

- לאנשים עם יותר מ-2 קרובי משפחה מאותו צד של המשפחה בדרגת קרבה ראשונה או שניה שלפחות אחד מהם הינו בקרבת משפחה ראשונה.

- דלקת כרונית תורשתית של הלבלב (לרוב על רקע מוטציות בגנים PRSS1, SPINK1, CFTR) - אצלם גיל התחלת המעקב הוא 40ש'.

-

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות