Usher
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
| גרסה מתאריך 15:56, 2 בפברואר 2007 (עריכה) Motti (שיחה | תרומות) → עבור להשוואת הגרסאות הקודמת |
גרסה מתאריך 19:47, 19 באפריל 2011 (עריכה) (ביטול) Motti (שיחה | תרומות) (←סוגים:) עבור להשוואת הגרסאות הבאה ← |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
| ידועים 3 סוגים של המחלה, והסוג הקשה ביותר הינו Usher Type 1. | ידועים 3 סוגים של המחלה, והסוג הקשה ביותר הינו Usher Type 1. | ||
| זהו גם הסוג השכיח בארץ. | זהו גם הסוג השכיח בארץ. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | להלן הצורות ופרוט המוטציות האופיניות לפי מוצא בישראל: | ||
| + | |||
| + | |||
| + | '''''--- Usher 1 ---''''' | ||
| + | |||
| + | בסוג זה ישנם 2 גנים: | ||
| + | |||
| + | א. USH1a = PCDH15 - באשכנזים ידועה מוטציה שכיחה הנקראת R245X והנמצאת בכ-1:80 אנשים מהמוצא נושאים את הגן. מוטציה זו גורמת לדרגת חומרה גבוהה של המחלה. | ||
| + | |||
| + | ב. USH1b = myo7A - גן זה הינו גן המכונה מיוזין. בו נמצאו מוטציות במשפחות ישראליות ממקור אתני שונה: כולן היו מוטציות פרטיות (משפחה אחת): | ||
| + | |||
| + | - במשפחה אשכנזית: IVS18+1 G->A - במשפחה אירנית ובולגרית: A397D - במשפחה ממרוקו ואלג'יר: A826T - במשפחה ממרוקו: 2065delC. | ||
| + | |||
| + | |||
| + | '''''--- Usher 2 ---''''' | ||
| + | |||
| + | הגן USH2A = USHERIN - ביהודים ממוצא מרוקו וטוניס נמצאה מוטציה R334W שנמצאה שכיחה ומופיעה בכ- 1:60 אנשים בריאים. | ||
| + | |||
| + | בגן זה נמצאה מוטציה ייחדוית נוספת במשפחות ממצוא אירני, עיראקי ותימני: 239-240insCTAC. השכיחות נעה בין 1:40 (באירנים ועיראקים) עד 1:100 (תימנים). | ||
| + | |||
| + | |||
| + | '''''--- Usher 3 ---''''' | ||
| + | |||
| + | הגן USH3A = CLARIN-1 - נמצאה מוטציה N48K באשכנזים (כ- 1:150 אנשים ממוצא זה נשאים שלה - החומרה קלה-בינונית). | ||
| == סימנים קליניים: == | == סימנים קליניים: == | ||
גרסה מתאריך 19:47, 19 באפריל 2011
תוכן עניינים |
סוגים:
ידועים 3 סוגים של המחלה, והסוג הקשה ביותר הינו Usher Type 1. זהו גם הסוג השכיח בארץ.
להלן הצורות ופרוט המוטציות האופיניות לפי מוצא בישראל:
--- Usher 1 ---
בסוג זה ישנם 2 גנים:
א. USH1a = PCDH15 - באשכנזים ידועה מוטציה שכיחה הנקראת R245X והנמצאת בכ-1:80 אנשים מהמוצא נושאים את הגן. מוטציה זו גורמת לדרגת חומרה גבוהה של המחלה.
ב. USH1b = myo7A - גן זה הינו גן המכונה מיוזין. בו נמצאו מוטציות במשפחות ישראליות ממקור אתני שונה: כולן היו מוטציות פרטיות (משפחה אחת):
- במשפחה אשכנזית: IVS18+1 G->A - במשפחה אירנית ובולגרית: A397D - במשפחה ממרוקו ואלג'יר: A826T - במשפחה ממרוקו: 2065delC.
--- Usher 2 ---
הגן USH2A = USHERIN - ביהודים ממוצא מרוקו וטוניס נמצאה מוטציה R334W שנמצאה שכיחה ומופיעה בכ- 1:60 אנשים בריאים.
בגן זה נמצאה מוטציה ייחדוית נוספת במשפחות ממצוא אירני, עיראקי ותימני: 239-240insCTAC. השכיחות נעה בין 1:40 (באירנים ועיראקים) עד 1:100 (תימנים).
--- Usher 3 ---
הגן USH3A = CLARIN-1 - נמצאה מוטציה N48K באשכנזים (כ- 1:150 אנשים ממוצא זה נשאים שלה - החומרה קלה-בינונית).
סימנים קליניים:
תסמונת Usher הינה תסמונת גנטית שמאופיינת ע"י פגיעה בשמיעה, ראיה ומערכת וסטיבולרית. הליקוי בשמיעה דו-צדדי עמוק שקיים מלידה. הילדים החולים לא מפתחים דיבור. הליקוי בראיה על רקע תהליך ניווני ברישתית העין Retinitis Pigmentosa)) שמתחיל בגיל ילדות ומחמיר עם הזמן.
המחלה מהוה הסיבה השכיחה ביותר לשילוב של חירשות + עיוורון גנטי בעולם.
צורת העברת המחלה בתורשה:
העברת המחלה הינה בצורת הורשה אוטוזומלית רצסיבית.
הבסיס הגנטי:
לאחרונה זוהה גן שנקרא PCDH15 שמופה לכרומוזום 10 בו תוארה מוטציה R245X שגורמת לתסמונת זו באוכלוסיה האשכנזית.
שכיחות הנשאים באוכלוסיה האשכנזית הינה 1:100. ע"י בדיקת המוטציה הנ"ל ניתן לזהות חלק גדול מנשאי המחלה באשכנזים. הסיכון ללידת ילד חולה קיים רק כששני בני הזוג נושאים את הגן למחלה.
ניתן לשקול לבצע את הבדיקה כסקר לאיתור נשאי המחלה לזוגות ממוצא אשכנזי או אשכנזי בחלקו.
