ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 11:07, 30 בדצמבר 2006 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)

→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה מתאריך 13:50, 30 בדצמבר 2006 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 1: שורה 1:
-מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?+ 
-תסמונת דאון.+== מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה? ==
-טריזומיה 18.+ 
-טריזומיה 13.+'''תסמונת דאון.'''
-תסמונת טרנר.+ 
 +'''טריזומיה 18.'''
 + 
 +'''טריזומיה 13.'''
 + 
 +'''תסמונת טרנר.'''
 + 
מוזאיקה: 46,XX/45,XO מוזאיקה: 46,XX/45,XO
 +
מצב של תאים נקביים וזכריים: 46,XY/45,XO. מצב של תאים נקביים וזכריים: 46,XY/45,XO.
-תסמונת קליינפלטר (XXY)+ 
-תסמונת XXX (Triple X)+'''תסמונת קליינפלטר (XXY)'''
-תסמונת XYY+ 
-טריזומיה 20 (בד"כ מדובר במוזאיקה).+'''תסמונת XXX (Triple X)'''
-מרקר – מידע כללי.+ 
-טרנסלוקציה (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים). +'''תסמונת XYY'''
 + 
 +'''טריזומיה 20 (בד"כ מדובר במוזאיקה).'''
 + 
 +'''מרקר – מידע כללי.'''
 + 
 +'''טרנסלוקציה (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים).'''
 + 
טרנסלוקציה רציפרוקלית. טרנסלוקציה רציפרוקלית.
 +
טרנסלוקציה רוברטסונית (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות). טרנסלוקציה רוברטסונית (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות).
-אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).+ 
-שינויים מזעריים בכרומוזומים (חסר או הכפלה של מקטעים מאד קטנים הניתנים לזיהוי בבדיקת FISH).+'''אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).'''
-מוזאיקה -כללי.+ 
-בעיה כרומוזומלית אחרת.+'''שינויים מזעריים בכרומוזומים (חסר או הכפלה של מקטעים מאד קטנים הניתנים לזיהוי בבדיקת FISH).'''
 + 
 +'''מוזאיקה -כללי.'''
 + 
 +'''בעיה כרומוזומלית אחרת.'''

גרסה מתאריך 13:50, 30 בדצמבר 2006

מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה?

תסמונת דאון.

טריזומיה 18.

טריזומיה 13.

תסמונת טרנר.

מוזאיקה: 46,XX/45,XO

מצב של תאים נקביים וזכריים: 46,XY/45,XO.

תסמונת קליינפלטר (XXY)

תסמונת XXX (Triple X)

תסמונת XYY

טריזומיה 20 (בד"כ מדובר במוזאיקה).

מרקר – מידע כללי.

טרנסלוקציה (שיחלוף ושינוי מקום החומר הגנטי שבכרומוזומים).

טרנסלוקציה רציפרוקלית.

טרנסלוקציה רוברטסונית (חיבור של שני כרומוזומים שיש להם רק זרוע אחת לכרומוזום אחד משותף בעל 2 זרועות).

אינוורסיות (היפוך חומר גנטי על גבי כרומוזום מסוים).

שינויים מזעריים בכרומוזומים (חסר או הכפלה של מקטעים מאד קטנים הניתנים לזיהוי בבדיקת FISH).

מוזאיקה -כללי.

בעיה כרומוזומלית אחרת.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות