Usher

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 07:24, 30 בינואר 2013 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)
(הבסיס הגנטי:)
→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה מתאריך 07:25, 30 בינואר 2013 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)
(הבסיס הגנטי:)
עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
שורה 20: שורה 20:
|+ מוטציות אופיניות לתסמונת USHER באוכלוסיה הישראלית לפי מוצא:''''' |+ מוטציות אופיניות לתסמונת USHER באוכלוסיה הישראלית לפי מוצא:'''''
|- |-
-! המוצא !! צורת התורשה: !! שם הגן: !! המוטציה: !! שכיחות בקרב האוכלוסיה הכללית: +! המוצא !! שם הגן: !! צורת התורשה: !! המוטציה: !! שכיחות בקרב האוכלוסיה הכללית:
|- |-
! align="right" | אשכנזי ! align="right" | אשכנזי

גרסה מתאריך 07:25, 30 בינואר 2013

תוכן עניינים

סוגים:

ידועים 3 סוגים של המחלה, והסוג הקשה ביותר הינו Usher Type 1. זהו גם הסוג השכיח בארץ בקרב אשכנזים - אבל המחלה מופיעה בישראל גם בעידות אחרות כמו עיראקים תימנים ואחרים..

סימנים קליניים:

תסמונת Usher הינה תסמונת גנטית שמאופיינת ע"י פגיעה בשמיעה, ראיה ומערכת וסטיבולרית. הליקוי בשמיעה דו-צדדי עמוק שקיים מלידה. הילדים החולים לא מפתחים דיבור. הליקוי בראיה על רקע תהליך ניווני ברישתית העין המדמה רטיניטיס פיגמנטוזה (Retinitis Pigmentosa) שמתחיל בגיל ילדות ומחמיר עם הזמן.

המחלה מהוה הסיבה השכיחה ביותר לשילוב של חירשות + עיוורון גנטי בעולם.

צורת העברת המחלה בתורשה:

העברת המחלה הינה בצורת הורשה אוטוזומלית רצסיבית.

הבסיס הגנטי:

מוטציות אופיניות לתסמונת USHER באוכלוסיה הישראלית לפי מוצא:
המוצא שם הגן: צורת התורשה: המוטציה: שכיחות בקרב האוכלוסיה הכללית:
אשכנזי (PCDH15 (Usher 1F אוטוזומלי רצסיבי R245X 1:100
אשכנזי (CLRN1 (Usher 3A אוטוזומלי רצסיבי p.N48K 1:140
אלג'יר (Myo7a (Usher 1B אוטוזומלי רצסיבי בעיקר A826T 1:100
שומרוני (Myo7a (Usher 1B אוטוזומלי רצסיבי R1861X 1:100
במשפחות בודדות מאשכנז / אירן ובולגריה / צפון אפריקה / ומרוקו (Myo7a (Usher 1B אוטוזומלי רצסיבי IVS18+1G>A וגם A397D וגם gly214Arg וגם 2065delC בהתאמה 1:200
אירן, עיראק, תימן (Usherin (Usher2A אוטוזומלי רצסיבי 239-242insCGAT 1:25-1:50
צפון אפריקה (Usherin (Usher2A אוטוזומלי רצסיבי R334W 1:100
תימן (Ush1C (Usher1C אוטוזומלי רצסיבי c.1220delG (רטיניטיס פיגמנטוזה בגיל צעיר וליקוי שמיעה אחרי גיל 20ש') 1:120
במשפחות בודדות מצפון אפריקה / עיראק וקורדיסטאן/ מרוקו / ובוכרה (Usherin (Usher2A אוטוזומלי רצסיבי T1515M וגם p.R737X וגם p.G1840V וגם c.12067-2A>G בהתאמה 1:200

בישראל מתבצע כיום סקר למוטציה השכיחה בגן ל-Usher-1F - באשכנזים בלבד. ע"י בדיקת המוטציה הנ"ל ניתן לזהות חלק גדול מנשאי המחלה באשכנזים. הסיכון ללידת ילד חולה קיים רק כששני בני הזוג נושאים את הגן למחלה.

כיום יש לשקול לבצע את הבדיקה כסקר לאיתור נשאי המחלה לזוגות ממוצא אשכנזי או אשכנזי בחלקו. יהיה מקום להרחיב הברור לשאר העדות שבהן השכיחות גבוהה.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות