https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&action=history&feed=atomריבוי מי שפיר - היסטוריית גרסאות2024-03-29T10:09:34Zהיסטוריית הגרסאות של הדף הזה בוויקיMediaWiki 1.10.1https://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3641&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2012-01-13T09:12:18Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:12, 13 בינואר 2012</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">'''אם מבוצע מי שפיר <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ניתן </del>לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , </del>בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''אם מבוצע מי שפיר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מומלץ לבצע גם את בדיקת ה[[CGH|צ'יפ גנטי]] . וניתן </ins>לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">נוספות </ins>בתאי מי השפיר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">כ מו </ins>בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].'''</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3640&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2012-01-13T09:08:44Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 09:08, 13 בינואר 2012</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins>אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">'''</ins></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3066&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T19:25:03Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 19:25, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 52:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 52:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד. </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג [[<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">Nеmaline </del>myopathy]], על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג [[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">Nemaline </ins>myopathy]], על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3063&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T19:21:17Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 19:21, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 52:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 52:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד. </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">Nemaline </del>myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Nеmaline </ins>myopathy<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[בדיקת מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3054&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T16:16:31Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:16, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 65:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">'''מה אם לא מוצאים בבדיקות האולטרה-סאונד ובמעקב ממצאים חריגים אחרים (פרט ריבוי מי שפיר)?'''</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">במידה וזהו הממצא היחיד, ובמעקב אין [[Club Foot]], אין בעייה בתנועות העובר (חלשות או חזקות וכואבות), אין בעיות בגילה בכלל ובהיקף ראש בפרט ואין מומים אחרים, אזי הערכה היא שתוספת הסיכון לקיום תסמונת גנטית ו/או פיגור שיכלי הינה כ-3% מעבר לסיכון הרגיל שהוא כ-3%. אם ישנה איזו בעייה אחרת יש כמובן תוספת סיכון רבה - תלוי בשילוב הממצאים.</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3052&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T16:03:17Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:03, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 60:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 60:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">2. כשריבוי מי השפיר מופיע כבר בשליש שני, </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">2. כשריבוי מי השפיר מופיע כבר בשליש שני, </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">3. כשיש גם עיכוב <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בגדילת </del>העובר או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">3. כשיש גם <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>עיכוב <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של </ins>העובר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ברחם]] </ins>או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[CGH|צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3051&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T16:00:18Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 16:00, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">|CGH</del>]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">CGH|</ins>צ'יפ גנטי]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פרדר ווילי ו/או אנג'למן]].</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3050&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T15:57:42Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 15:57, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 54:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 54:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">• לבני הזוג - לשלול את הנשאות למחלת ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy, על ידי בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">דיקור </del>מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• ניתן '''''לשקול בייעוץ גנטי בשאלה של [[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">בדיקת </ins>מי שפיר]]''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות לייעוץ כשאין סיבה מילדותית לריבוי מי השפיר ואם מתקיימים התנאים הבאים:</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">1. כשריבוי מי השפיר ניכר מאד,</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">1. כשריבוי מי השפיר ניכר מאד,</td></tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 64:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי|<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">aCGH</del>]] , בדיקת הגן לתסמונת [[<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">פראדר </del>ווילי/<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אנגלמן</del>]].</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי|<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">CGH</ins>]] , בדיקת הגן לתסמונת [[<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">פרדר </ins>ווילי <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ו</ins>/<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">או אנג'למן</ins>]].</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3049&oldid=prevMotti: /* מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה? */2009-05-11T15:53:14Z<p><span class="autocomment">מה מומלץ לעשות אם מאובחן ממצא זה?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 15:53, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 52:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 52:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד. </td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">'''''• חשוב לקבל פרטים מפורטים על מחלות גנטיות במשפחה''''' ובמיוחד חולשת שרירים בהורים (בעיקר באישה). חשוב לשלול מחלת [[Myotonic dystrophy]] - לוודא שלאם אין תופעה של מיוטוניה – קושי בפתיחה של כף היד כשמבקשים ממנה לסגור חזק את כף היד. </td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">להעלות </del>את <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">האפשרות לבדוק את לכיוון מחלת </del>ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">, וכמובן באפשרות לבדוק זאת במי שפיר</del>.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לבני הזוג - לשלול </ins>את <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">הנשאות למחלת </ins>ניוון שרירים מסוג [[ניוון שרירים מסוג SMA]] <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ובזוגות אשכנזים גם ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy, על ידי </ins>בבדיקת נשאות מדם האישה ו/או הבעל.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">• ניתן <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לבצע </del>'''''<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">יעוץ </del>גנטי בשאלה של דיקור מי שפיר''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ליעוץ במיוחד </del>כשאין סיבה <del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ברורה </del>לריבוי מי השפיר<del style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">, </del>כשריבוי מי השפיר ניכר מאד, או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד.</td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">• ניתן '''''<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לשקול בייעוץ </ins>גנטי בשאלה של <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">[[</ins>דיקור מי שפיר<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">]]</ins>''''' והסבר מעמיק על משמעות הממצא והמשך ברור ומעקב. קיימת חשיבות <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">לייעוץ </ins>כשאין סיבה <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">מילדותית </ins>לריבוי מי השפיר <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">ואם מתקיימים התנאים הבאים:</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">1. </ins>כשריבוי מי השפיר ניכר מאד,</td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">2. כשריבוי מי השפיר מופיע כבר בשליש שני, </ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">3. כשיש גם עיכוב בגדילת העובר </ins>או בנוכחות מומים נוספים שהתגלו באולטרסאונד<ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">4. כששאר בדיקות המעריכות את הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון גבולי או גבוה.</ins></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"><ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">אם מבוצע מי שפיר ניתן לשקול עם היועץ הגנטי תוספת של בדיקות מיוחדות בתאי מי השפיר: [[צ'יפ גנטי|aCGH]] , בדיקת הגן לתסמונת [[פראדר ווילי/אנגלמן]]</ins>.</td></tr>
</table>Mottihttps://genopedia.co.il/index.php?title=%D7%A8%D7%99%D7%91%D7%95%D7%99_%D7%9E%D7%99_%D7%A9%D7%A4%D7%99%D7%A8&diff=3048&oldid=prevMotti: /* מהו הממצא ומשמעותו? */2009-05-11T15:39:03Z<p><span class="autocomment">מהו הממצא ומשמעותו?</span></p>
<table border='0' width='98%' cellpadding='0' cellspacing='4' style="background-color: white;">
<tr>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">→ הגרסה הקודמת</td>
<td colspan='2' width='50%' align='center' style="background-color: white;">גרסה מתאריך 15:39, 11 במאי 2009</td>
</tr>
<tr><td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td>
<td colspan="2" align="left"><strong>שורה 1:</strong></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הממצא ומשמעותו? ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== מהו הממצא ומשמעותו? ==</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td>-</td><td style="background: #ffa; font-size: smaller;">ריבוי מי שפיר הוא ממצא סוביקטיבי המוערך ע"י הבודק (רופא האולטרסאונד). שכיחות הממצא הינו 1%-3% מההריונות והוא נוטה להופיע במיוחד בהריונות תאומים. ברוב המקרים מופיע ריבוי המים בסוף השליש השני או במהלך השליש השלישי להריון. </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">ריבוי מי שפיר הוא ממצא סוביקטיבי המוערך ע"י הבודק (רופא האולטרסאונד). </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">שכיחות הממצא הינו 1%-3% מההריונות והוא נוטה להופיע במיוחד בהריונות תאומים. </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;"> </td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td>+</td><td style="background: #cfc; font-size: smaller;">ברוב המקרים מופיע ריבוי המים בסוף השליש השני <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">(40% מהמקרים) </ins>או במהלך השליש השלישי <ins style="color: red; font-weight: bold; text-decoration: none;">(60% מהמקרים) </ins>להריון.</td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;"></td></tr>
<tr><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== הסיבות השכיחות להופעת ריבוי מי שפיר: ==</td><td> </td><td style="background: #eee; font-size: smaller;">== הסיבות השכיחות להופעת ריבוי מי שפיר: ==</td></tr>
</table>Motti