על המחלות הגנטיות

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

(הבדלים בין גרסאות)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
גרסה מתאריך 20:37, 19 באפריל 2011 (עריכה)
Motti (שיחה | תרומות)

→ עבור להשוואת הגרסאות הקודמת
גרסה מתאריך 21:53, 23 בדצמבר 2018 (עריכה) (ביטול)
Motti (שיחה | תרומות)

עבור להשוואת הגרסאות הבאה ←
(20 גרסאות אמצעיות לא מוצגות.)
שורה 1: שורה 1:
-'''בעיות נוירולוגיות ואיחור בהתפתחות''' +'''בעיות נוירולוגיות עם או בלי איחור בהתפתחות'''
- [[איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי]], [[איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי|והפרעות למידה]] במשפחה. - [[איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי]], [[איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי|והפרעות למידה]] במשפחה.
שורה 14: שורה 14:
- [[ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA]] ובלע"ז: = Progressive cerebello-cerebral atrophy תואר בארץ בקרב יהודים ממוצא עיראק ומרוקו. - [[ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA]] ובלע"ז: = Progressive cerebello-cerebral atrophy תואר בארץ בקרב יהודים ממוצא עיראק ומרוקו.
 +
 +- [[כוראה ע"ש הנטינגטון]] - מחלה מתקדמת של הפרעת תנועה והתדרדרות קוגניטיבית.
 +
 +- [[paroxysmal kinesigenic dyskinesia| דיסקינזיה התקפית ואפילפסיה שפירה מפגם בגן PRRT2]] - מחלה ברת טיפול המכונה paroxysmal kinesigenic dyskinesia.
 +
'''[[ניוון שרירים]]''' '''[[ניוון שרירים]]'''
שורה 44: שורה 49:
- [[חירשות]] במשפחה - [[חירשות]] במשפחה
-- [[לבקנות]] (אלביניזם). +- [[לבקנות]] (אלביניזם).
 + 
 +- [[ג'ינג'ים]] - צבע עור ושיער אדום.
- תסמונת ע"ש [[Usher]]. - תסמונת ע"ש [[Usher]].
שורה 51: שורה 58:
- עור נחש - [[איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)]] - עור נחש - [[איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)]]
 +
 +- [[מלפורמציות קפילריות בעור]] (capillary malformation) ו-[[מלפורמציות קפילריות בעור | מלפורמציות עורקיות - ורידיות]] (arterio-venous malformation).
 +
'''הפרעות בספירת הדם ובמערכת הקרישה:''' '''הפרעות בספירת הדם ובמערכת הקרישה:'''
שורה 63: שורה 73:
- [[המוכרומטוזיס]] - [[המוכרומטוזיס]]
 +
'''מומים במבנה ראש ופנים:''' '''מומים במבנה ראש ופנים:'''
שורה 73: שורה 84:
- [[לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה)]] ו-[[לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה)|Pierre Robin sequence]] - [[לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה)]] ו-[[לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה)|Pierre Robin sequence]]
 +
 +- [[תסמונת Pai]] - ובלע"ז [[תסמונת Pai|Pai syndrome ]] - ליפומה בקורפוס קלוסום, פוליפים באף ופנים, וליפומות בפנים.
 +
''' [[מומי לב]] מולדים.''' ''' [[מומי לב]] מולדים.'''
- [[Situs inversus|מקום לא נכון של הלב ואברים אחרים]] ([[Situs inversus]]). - [[Situs inversus|מקום לא נכון של הלב ואברים אחרים]] ([[Situs inversus]]).
 +
'''מומים האיזור חזה בטן:''' '''מומים האיזור חזה בטן:'''
שורה 83: שורה 98:
- חוסר סגירה של השרעפת- [[הרניה שרעפתית]] (הרניה דיאפרגמטית). - חוסר סגירה של השרעפת- [[הרניה שרעפתית]] (הרניה דיאפרגמטית).
 +
'''מומים במערכת שתו ואברי המין:''' '''מומים במערכת שתו ואברי המין:'''
שורה 89: שורה 105:
- [[היפוספדיאס]]. - [[היפוספדיאס]].
 +
'''ליקויים העמוד השדרה:''' '''ליקויים העמוד השדרה:'''
שורה 115: שורה 132:
'''[[מומים מרובים]] (שילוב של מספר מומים במספר איברים שלא הוגדרו כתסמונת מוכרת)''' '''[[מומים מרובים]] (שילוב של מספר מומים במספר איברים שלא הוגדרו כתסמונת מוכרת)'''
 +
'''תסמונות כלליות:''' '''תסמונות כלליות:'''
תסמונת [[מרפן]]. תסמונת [[מרפן]].
 +
 +תסמונת ע"ש [[Beals]].
[[קדחת ים תיכונית - FMF]] [[קדחת ים תיכונית - FMF]]
 +
 +[[מחלת ווילסון]].
[[טוברוס סקלרוסיס]] (Tuberous sclerosis). [[טוברוס סקלרוסיס]] (Tuberous sclerosis).
שורה 155: שורה 177:
תסמונת ע"ש [[Smith Lemli Opitz]] תסמונת ע"ש [[Smith Lemli Opitz]]
 +
'''[[שינויים מזעריים בכרומוזומים|תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי]]:''' '''[[שינויים מזעריים בכרומוזומים|תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי]]:'''
שורה 184: שורה 207:
o [[מחלת כרון|אולצרטיב קוליטיס]] (Ulcerative colitis). o [[מחלת כרון|אולצרטיב קוליטיס]] (Ulcerative colitis).
 +
 +
 +'''מחלות אנדוקריניות (הפרעות הורמונליות):'''
 +
 +[[הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל]] - או [[הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל|congenital adrenal hyperplasia]] - לרוב עקב חוסר האנזים 21(OH)ase הנובע מפגם בגן CYP21A2
 +
 +ניתן לראות את [[רשימת מחלות ומוטציות ביהודים]] - מעודכנת לאפריל 2016.

גרסה מתאריך 21:53, 23 בדצמבר 2018

בעיות נוירולוגיות עם או בלי איחור בהתפתחות

- איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי, והפרעות למידה במשפחה.

- אוטיזם – PDD.

- תסמונת ה-X השביר

- תסמונת Rett - תסמונת רט.

- שיתוק מוחין – CP) Cerebral palsy)

- הידרוצפלוס - נוזל עודף בחדרי המוח

- ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ובלע"ז: = Progressive cerebello-cerebral atrophy תואר בארץ בקרב יהודים ממוצא עיראק ומרוקו.

- כוראה ע"ש הנטינגטון - מחלה מתקדמת של הפרעת תנועה והתדרדרות קוגניטיבית.

- דיסקינזיה התקפית ואפילפסיה שפירה מפגם בגן PRRT2 - מחלה ברת טיפול המכונה paroxysmal kinesigenic dyskinesia.


ניוון שרירים

- ניוון שרירים ע"ש דושן או בצורתו הקלה יותר: ניוון שרירים ע"ש בקר.

- ניוון שרירים מולד.

- ניוון שרירים מסוג SMA.

- CMT – Charcot Marie Tooth = Hereditary Sensory and Motor Neuropathy.

- מחלות השריר הנובעות מהפרעות בשרשרת הנשימה של השריר (פגם בקומפלקסים של הנשימה בשריר).

- מחלת שרירים מסוג Myotonic dystrophy.

- מחלת שרירים מסוג Nemaline myopathy.

- ניוון שרירים מסוג LGMD השכיח ביוצאי לוב.

- ניוון שרירים עם גופיפי הסגר (HIBM) השכיח ביהודים יוצאי אירן.

- ניוון שרירים מסוג Nemaline myopathy השכיח ביהודים אשכנזים.

-מחלת מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי (Metachromatic leukodystrophy).


חושים ומחלות העור:

- חירשות במשפחה

- לבקנות (אלביניזם).

- ג'ינג'ים - צבע עור ושיער אדום.

- תסמונת ע"ש Usher.

- רטיניטיס פיגמנטוזה - Retinitis Pigmentosa

- עור נחש - איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז)

- מלפורמציות קפילריות בעור (capillary malformation) ו- מלפורמציות עורקיות - ורידיות (arterio-venous malformation).


הפרעות בספירת הדם ובמערכת הקרישה:

- המופיליה – ליקויי קרישה.

- אנמיה ע"ש פנקוני

- אנמיה ע"ש בלום

- אנמיה מסוג טלסמיה

- המוכרומטוזיס


מומים במבנה ראש ופנים:

- היקף ראש קטן (מיקרוצפלוס).

- היקף ראש גדול (מקרוצפליה).

- שפה שסועה ו/או חיך שסוע

- לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ו-Pierre Robin sequence

- תסמונת Pai - ובלע"ז Pai syndrome - ליפומה בקורפוס קלוסום, פוליפים באף ופנים, וליפומות בפנים.


מומי לב מולדים.

- מקום לא נכון של הלב ואברים אחרים (Situs inversus).


מומים האיזור חזה בטן:

- ליקוי בסגירת דופן הבטן: אומפלוצלה, גסטרוסכיזיס וכד'

- חוסר סגירה של השרעפת- הרניה שרעפתית (הרניה דיאפרגמטית).


מומים במערכת שתו ואברי המין:

- כליות עם ציסטות מרובות (כליות פוליציסטיות).

- היפוספדיאס.


ליקויים העמוד השדרה:

- מומים פתוחים בתעלת העצבים המרכזית (Neural Tube Defects - NTD).

- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה.

- גידול מסוג טרטומה בעצם הזנבטרטומה סקרוקוקסיגאלית-

הפרעות מולדות בשלד – כללי (שם קודם : גמדות)

- אכונדרופלזיה ובצורתה הקלה, היפוכונדרופלזיה.

- הפרעה בהתפתחות ראשי העצמות הארוכות: MED - Multiple epiphyseal dysplasia

- הפרעה להתפתחות החוליות וראשי העצמות הארוכות : SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia.

- העדר מינרליזציה תקינה של העצם (מיעוט סידן בעצם) – (OI = Osteogenesis imperfecta).

- הפרעה קשה לעצם המסתיימת במות תוך רחמי או עד מספר שבועות אחר הלידה – צורות ממיתות של מחלת שלד.

- הפרעות מטבוליות אחרות של העצם – עודף מינרליזציה של העצם וכדומה.

ריבוי אצבעות (פולידקטילי).

מומים מרובים (שילוב של מספר מומים במספר איברים שלא הוגדרו כתסמונת מוכרת)


תסמונות כלליות:

תסמונת מרפן.

תסמונת ע"ש Beals.

קדחת ים תיכונית - FMF

מחלת ווילסון.

טוברוס סקלרוסיס (Tuberous sclerosis).

נאורופיברומטוזיס.

תסמונת Noonan.

תסמונת Sotos.

טיי זקס.

סיסטיק פיברוזיס (CF)

מחלת קנוואן.

דיסאוטונומיה משפחתית (Familial dysautonomia).

מחלת גושה.

אטקסיה טלאנגיאקטזיה - Ataxia Telangiectasia -AT

מחלת אגירת גליקוגן ובמיוחד GSD1.

הפרעה בחילוף החומרים מסוג : (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD.

מחלת אגירה מסוג: (Niemann- Pick disease (Type A.

תסמונת קוסטף - או בשמו האחר Type III 3 - Methylglutaconic aciduria

מחלת אגירה מסוג: (Mucolipidosis type 4 - (ML4.

חסר אלפא-1 אנטי טריפסין (alpha-1AT deficiency).

תסמונת ע"ש Smith Lemli Opitz


תסמונות עם ליקוי כרומוזומלי מיזערי:

- תסמונת די- ג'ורג' או (Velo-cardio facial syndrome-(VCFS או תסמונת שפרינצן

- תסמונת וויליאמס.

- מחלת Beckwith Wiedemann

- תסמונת פרדר ווילי ו/או אנג'למן

- תסמונת ע"ש רובינשטיין וטייבי.

- חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1.


מחלות גנטיות שכיחות (של הגיל המבוגר):

סכרת

מחלות נפש – בעיות פסיכיאטריות.

טרשת נפוצה או Multiple sclerosis

מחלות דלקתיות של המעיים:

o מחלת כרון (Crohn disease).

o אולצרטיב קוליטיס (Ulcerative colitis).


מחלות אנדוקריניות (הפרעות הורמונליות):

הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל - או congenital adrenal hyperplasia - לרוב עקב חוסר האנזים 21(OH)ase הנובע מפגם בגן CYP21A2

ניתן לראות את רשימת מחלות ומוטציות ביהודים - מעודכנת לאפריל 2016.

כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות