מיקרופניס
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
שם האיזור הגנטי שנבדק בבדיקה של הגן והאיזור סביבו | האיזור חסר ועדיין ללא פיגור שכלי | יכל להיות חסר במקרים עם פיגור שכלי: |
---|---|---|
סמן DXS89 | + | - |
סמן DXS996 או DXS1118E אוDXS6837 או NLGN4X | + | - |
סמן DXS1255 | + | - |
סמן VCX-A Distal או VCX3A | + | - |
סמן VCX-A proximal או K2H | - | - |
סמן DXS1139 או DXS6834 או HDUD1A | - | - |
סמן DXS1130 | - | - |
סמן STS - הגן לאיכטיוזיס | - | - |
סמן DXS1131 או DXS1133 או DXS237 | - | - |
סמן VCX-B1 או DXS1132 או DXF22S1 | - | - |
סמן VCX-B = VCX-2 או DXS278 או DXS1407 | + | - |
סמן סמן VCX-C = VCX3B או DXS1134 | + | - |
סמן KAL | + | - |
סמן DXS143 או DXS1127 | + | - |