מיקרופניס

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

גרסה מתאריך 13:08, 29 בדצמבר 2009 מאת Motti (שיחה | תרומות)
(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה הנוכחית (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש




אורך איבר המין הזכרי בהיריון לפי שבועות:
שם האיזור הגנטי שנבדק בבדיקה של הגן והאיזור סביבו האיזור חסר ועדיין ללא פיגור שכלי יכל להיות חסר במקרים עם פיגור שכלי:
סמן DXS89 + -
סמן DXS996 או DXS1118E אוDXS6837 או NLGN4X + -
סמן DXS1255 + -
סמן VCX-A Distal או VCX3A + -
סמן VCX-A proximal או K2H - -
סמן DXS1139 או DXS6834 או HDUD1A - -
סמן DXS1130 - -
סמן STS - הגן לאיכטיוזיס - -
סמן DXS1131 או DXS1133 או DXS237 - -
סמן VCX-B1 או DXS1132 או DXF22S1 - -
סמן VCX-B = VCX-2 או DXS278 או DXS1407 + -
סמן סמן VCX-C = VCX3B או DXS1134 + -
סמן KAL + -
סמן DXS143 או DXS1127 + -
כלים אישיים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות