דפים קצרים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 403 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏[0 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏[0 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[0 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏[0 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏[0 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[0 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏[0 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏אישי ‏[0 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏[71 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏[103 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏[122 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏[130 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏[155 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏[177 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏[307 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏חום גבוה בהריון - השפעה על העובר ‏[310 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏[369 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏עישון בהריון - השפעה על העובר ‏[444 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה ‏[446 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏[532 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏Parvo ‏[551 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏הרפס ‏[642 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏[675 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏אספקטים עתידיים ‏[721 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏אקו לב ‏[742 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏קרינת רנטגן בהריון - השפעה על העובר ‏[796 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏[825 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏סמים - השפעה על העובר ‏[832 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏צריכת אלכוהול בכמות גדולה בהריון ‏[847 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏תרופות בהריון העלולות לגרום לשינויים בחומר הגנטי (במבנה הכרומוזומים) של העובר: ‏[854 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים ‏[858 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏סרטן רירית הרחם ‏[869 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏[878 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות מיוחדות המעלות את הסיכון למומים ‏[906 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏סיפיליס ‏[1,017 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏[1,019 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏[1,053 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏[1,056 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏Hereditary Spastic Paraparesis ‏[1,147 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[1,170 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[1,178 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏בדיקות אנזימטיות ביוכימיות ‏[1,207 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה ‏[1,234 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏אדמת ‏[1,257 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏הולופרוזאנצפלי ‏[1,259 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15 ‏[1,265 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏Joubert ‏[1,275 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏[1,281 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏Friedreich ataxia ‏[1,282 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של ויטמינים ‏[1,321 בתים]
  51. (היסטוריה) ‏עמוד ראשי ‏[1,360 בתים]
  52. (היסטוריה) ‏Asparagine synthetase deficiency ‏[1,375 בתים]
  53. (היסטוריה) ‏גדילת יתר ‏[1,449 בתים]
  54. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏[1,541 בתים]
  55. (היסטוריה) ‏MLC ‏[1,592 בתים]
  56. (היסטוריה) ‏אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏[1,608 בתים]
  57. (היסטוריה) ‏מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏[1,625 בתים]
  58. (היסטוריה) ‏ממצאים חריגים בשליה ‏[1,633 בתים]
  59. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏[1,691 בתים]
  60. (היסטוריה) ‏Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏[1,696 בתים]
  61. (היסטוריה) ‏ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏[1,758 בתים]
  62. (היסטוריה) ‏מחלת קוקיין ‏[1,791 בתים]
  63. (היסטוריה) ‏דיקור חבל טבור ‏[1,798 בתים]
  64. (היסטוריה) ‏13 צלעות ‏[1,857 בתים]
  65. (היסטוריה) ‏דליות של וריד הטבור ‏[1,881 בתים]
  66. (היסטוריה) ‏נטילת אנטיביוטיקות בהריון ‏[1,900 בתים]
  67. (היסטוריה) ‏שני סימנים רכים ‏[1,940 בתים]
  68. (היסטוריה) ‏היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם ‏[1,954 בתים]
  69. (היסטוריה) ‏ציסטרנה מגנה מורחבת ‏[1,998 בתים]
  70. (היסטוריה) ‏מוזאיקה ‏[2,009 בתים]
  71. (היסטוריה) ‏אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏[2,027 בתים]
  72. (היסטוריה) ‏אוזן קטנה ‏[2,092 בתים]
  73. (היסטוריה) ‏הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית ‏[2,131 בתים]
  74. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X ‏[2,132 בתים]
  75. (היסטוריה) ‏מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏[2,134 בתים]
  76. (היסטוריה) ‏בדיקת אולטרסאונד ‏[2,143 בתים]
  77. (היסטוריה) ‏ציסטה ארכנואידית ‏[2,193 בתים]
  78. (היסטוריה) ‏טריזומיה 22 ‏[2,194 בתים]
  79. (היסטוריה) ‏טיפול המקטין סיכונים למומים ‏[2,224 בתים]
  80. (היסטוריה) ‏כליה נוספת ‏[2,236 בתים]
  81. (היסטוריה) ‏טריזומיה 13 ‏[2,260 בתים]
  82. (היסטוריה) ‏גיל מבוגר של האב ‏[2,263 בתים]
  83. (היסטוריה) ‏סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏[2,265 בתים]
  84. (היסטוריה) ‏כימרה ‏[2,266 בתים]
  85. (היסטוריה) ‏זיהומים תוך רחמים ‏[2,317 בתים]
  86. (היסטוריה) ‏עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏[2,379 בתים]
  87. (היסטוריה) ‏חוסר של שתי כליות ‏[2,425 בתים]
  88. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[2,469 בתים]
  89. (היסטוריה) ‏טריזומיה 18 ‏[2,469 בתים]
  90. (היסטוריה) ‏Q-fever ‏[2,488 בתים]
  91. (היסטוריה) ‏גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏[2,492 בתים]
  92. (היסטוריה) ‏מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏[2,502 בתים]
  93. (היסטוריה) ‏ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏[2,522 בתים]
  94. (היסטוריה) ‏מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏[2,572 בתים]
  95. (היסטוריה) ‏תסמונת Pai ‏[2,578 בתים]
  96. (היסטוריה) ‏ציסטה במערכת צינורות המרה ‏[2,589 בתים]
  97. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 ‏[2,609 בתים]
  98. (היסטוריה) ‏כליות קטנות ‏[2,629 בתים]
  99. (היסטוריה) ‏עודף מינרליזציה של העצם ‏[2,635 בתים]
  100. (היסטוריה) ‏בדיקת מצב החיסון ‏[2,644 בתים]
  101. (היסטוריה) ‏איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד ‏[2,645 בתים]
  102. (היסטוריה) ‏אי העלמות של וריד הטבור הימני ‏[2,682 בתים]
  103. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות ‏[2,691 בתים]
  104. (היסטוריה) ‏מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? ‏[2,725 בתים]
  105. (היסטוריה) ‏קוסטף ‏[2,731 בתים]
  106. (היסטוריה) ‏(Mucolipidosis type 4 - (ML4 ‏[2,781 בתים]
  107. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה ‏[2,792 בתים]
  108. (היסטוריה) ‏הקדמה ‏[2,793 בתים]
  109. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏[2,840 בתים]
  110. (היסטוריה) ‏HIBM ‏[2,862 בתים]
  111. (היסטוריה) ‏הפריה והפלות חוזרות ‏[2,883 בתים]
  112. (היסטוריה) ‏ג'ינג'ים ‏[2,896 בתים]
  113. (היסטוריה) ‏הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) ‏[2,943 בתים]
  114. (היסטוריה) ‏מומים ‏[2,950 בתים]
  115. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏[2,953 בתים]
  116. (היסטוריה) ‏Triple X ‏[2,954 בתים]
  117. (היסטוריה) ‏בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית ‏[2,967 בתים]
  118. (היסטוריה) ‏נישואי קרובים ‏[3,004 בתים]
  119. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של הורמונים ‏[3,118 בתים]
  120. (היסטוריה) ‏ציסטה/ות בצוואר ‏[3,158 בתים]
  121. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 ‏[3,228 בתים]
  122. (היסטוריה) ‏דיספלסיה ציסטית של השליה ‏[3,244 בתים]
  123. (היסטוריה) ‏סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏[3,247 בתים]
  124. (היסטוריה) ‏בדיקות עזר פולשניות ‏[3,250 בתים]
  125. (היסטוריה) ‏תרופות והשפעות סביבתיות ‏[3,334 בתים]
  126. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏[3,339 בתים]
  127. (היסטוריה) ‏גסטרוסכיזיס ‏[3,355 בתים]
  128. (היסטוריה) ‏חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 ‏[3,380 בתים]
  129. (היסטוריה) ‏חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 ‏[3,384 בתים]
  130. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית ‏[3,386 בתים]
  131. (היסטוריה) ‏מחלת כרון ‏[3,398 בתים]
  132. (היסטוריה) ‏Warmian bone ‏[3,406 בתים]
  133. (היסטוריה) ‏לנגר-גידעון ‏[3,407 בתים]
  134. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X ‏[3,414 בתים]
  135. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית ‏[3,447 בתים]
  136. (היסטוריה) ‏הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' ‏[3,447 בתים]
  137. (היסטוריה) ‏(Maple Syrup Urine Disorder (MSUD ‏[3,452 בתים]
  138. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 ‏[3,474 בתים]
  139. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי ‏[3,500 בתים]
  140. (היסטוריה) ‏LGMD ‏[3,511 בתים]
  141. (היסטוריה) ‏מוקדים אקוגנים או הסתיידויות ‏[3,512 בתים]
  142. (היסטוריה) ‏טרשת נפוצה ‏[3,537 בתים]
  143. (היסטוריה) ‏מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 ‏[3,556 בתים]
  144. (היסטוריה) ‏מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה ‏[3,584 בתים]
  145. (היסטוריה) ‏חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏[3,633 בתים]
  146. (היסטוריה) ‏הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏[3,682 בתים]
  147. (היסטוריה) ‏גיל אימהי גבוה ‏[3,695 בתים]
  148. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[3,717 בתים]
  149. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[3,743 בתים]
  150. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏[3,771 בתים]
  151. (היסטוריה) ‏תסמונת עיני החתול ‏[3,776 בתים]
  152. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית ‏[3,784 בתים]
  153. (היסטוריה) ‏היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר ‏[3,791 בתים]
  154. (היסטוריה) ‏פלביקס ‏[3,824 בתים]
  155. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏[3,844 בתים]
  156. (היסטוריה) ‏Facioscapulohumeral ‏[3,862 בתים]
  157. (היסטוריה) ‏המוטציה הדינמית ‏[3,920 בתים]
  158. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית ‏[3,921 בתים]
  159. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏[3,994 בתים]
  160. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏[4,002 בתים]
  161. (היסטוריה) ‏(Niemann- Pick disease (Type A ‏[4,035 בתים]
  162. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[4,057 בתים]
  163. (היסטוריה) ‏מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏[4,073 בתים]
  164. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏[4,095 בתים]
  165. (היסטוריה) ‏Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏[4,106 בתים]
  166. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏[4,133 בתים]
  167. (היסטוריה) ‏טריזומיה 16 ‏[4,147 בתים]
  168. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏[4,182 בתים]
  169. (היסטוריה) ‏SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏[4,197 בתים]
  170. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏[4,204 בתים]
  171. (היסטוריה) ‏חוסר של כליה אחת ‏[4,220 בתים]
  172. (היסטוריה) ‏הורשה מולטיפקטוריאלית ‏[4,234 בתים]
  173. (היסטוריה) ‏חסרים בכרומוזום Y ‏[4,250 בתים]
  174. (היסטוריה) ‏מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏[4,263 בתים]
  175. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית ‏[4,276 בתים]
  176. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[4,276 בתים]
  177. (היסטוריה) ‏נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏[4,280 בתים]
  178. (היסטוריה) ‏קיבה קטנה ‏[4,289 בתים]
  179. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏[4,348 בתים]
  180. (היסטוריה) ‏Nemaline myopathy ‏[4,377 בתים]
  181. (היסטוריה) ‏שירכה ‏[4,383 בתים]
  182. (היסטוריה) ‏היפוטירואידיזם ‏[4,402 בתים]
  183. (היסטוריה) ‏יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏[4,429 בתים]
  184. (היסטוריה) ‏מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏[4,449 בתים]
  185. (היסטוריה) ‏כוראה ע"ש הנטינגטון ‏[4,496 בתים]
  186. (היסטוריה) ‏11 צלעות ‏[4,519 בתים]
  187. (היסטוריה) ‏בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏[4,525 בתים]
  188. (היסטוריה) ‏תסמונת ייללת החתול ‏[4,528 בתים]
  189. (היסטוריה) ‏זיהום תוך רחמי - כללי ‏[4,591 בתים]
  190. (היסטוריה) ‏סרטן הפרוסטטה ‏[4,594 בתים]
  191. (היסטוריה) ‏אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏[4,600 בתים]
  192. (היסטוריה) ‏מיעוט מי שפיר ‏[4,614 בתים]
  193. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏[4,635 בתים]
  194. (היסטוריה) ‏מומים מרובים ‏[4,639 בתים]
  195. (היסטוריה) ‏טריזומיה 7 ‏[4,647 בתים]
  196. (היסטוריה) ‏מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏[4,650 בתים]
  197. (היסטוריה) ‏גנומטר 1 ‏[4,672 בתים]
  198. (היסטוריה) ‏רובינשטיין וטייבי ‏[4,673 בתים]
  199. (היסטוריה) ‏אבעבועות רוח ‏[4,684 בתים]
  200. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏[4,716 בתים]
  201. (היסטוריה) ‏הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,740 בתים]
  202. (היסטוריה) ‏Beals ‏[4,757 בתים]
  203. (היסטוריה) ‏היקף ראש גדול ‏[4,837 בתים]
  204. (היסטוריה) ‏(Multiple sclerosis) ‏[4,849 בתים]
  205. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,855 בתים]
  206. (היסטוריה) ‏החומר הגנטי וצורות התורשה ‏[4,861 בתים]
  207. (היסטוריה) ‏טריפלואידיה ‏[4,885 בתים]
  208. (היסטוריה) ‏מילר-דיקר ‏[4,929 בתים]
  209. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏[4,939 בתים]
  210. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏[4,939 בתים]
  211. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏[4,945 בתים]
  212. (היסטוריה) ‏תסמונת וולף-הירשהורן ‏[4,977 בתים]
  213. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏[4,996 בתים]
  214. (היסטוריה) ‏MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏[5,004 בתים]
  215. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון במשפחה ‏[5,113 בתים]
  216. (היסטוריה) ‏אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏[5,124 בתים]
  217. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏[5,188 בתים]
  218. (היסטוריה) ‏גנומטר 2 ‏[5,229 בתים]
  219. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏[5,246 בתים]
  220. (היסטוריה) ‏נטייה למחלות לב ‏[5,259 בתים]
  221. (היסטוריה) ‏ציסטות מולדות בריאה ‏[5,288 בתים]
  222. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏[5,309 בתים]
  223. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 ‏[5,309 בתים]
  224. (היסטוריה) ‏תהליך ההפריה הטבעי ‏[5,345 בתים]
  225. (היסטוריה) ‏תסמונת 47XYY ‏[5,396 בתים]
  226. (היסטוריה) ‏SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏[5,455 בתים]
  227. (היסטוריה) ‏מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏[5,580 בתים]
  228. (היסטוריה) ‏וויליאמס ‏[5,606 בתים]
  229. (היסטוריה) ‏טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏[5,622 בתים]
  230. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏[5,642 בתים]
  231. (היסטוריה) ‏מחלות נפש ‏[5,646 בתים]
  232. (היסטוריה) ‏קנוואן ‏[5,704 בתים]
  233. (היסטוריה) ‏Sotos ‏[5,715 בתים]
  234. (היסטוריה) ‏צ'יפים גנטיים ‏[5,729 בתים]
  235. (היסטוריה) ‏שני כלי דם בטבור ‏[5,761 בתים]
  236. (היסטוריה) ‏ריצוף גנומי ‏[5,764 בתים]
  237. (היסטוריה) ‏אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏[5,774 בתים]
  238. (היסטוריה) ‏חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏[5,818 בתים]
  239. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏[5,853 בתים]
  240. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ‏[5,919 בתים]
  241. (היסטוריה) ‏חוסר הדגמה של כיס מרה ‏[5,937 בתים]
  242. (היסטוריה) ‏ציסטה בחבל הטבור ‏[6,065 בתים]
  243. (היסטוריה) ‏Club Foot ‏[6,066 בתים]
  244. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש בלום ‏[6,068 בתים]
  245. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[6,079 בתים]
  246. (היסטוריה) ‏טריזומיה 2 ‏[6,098 בתים]
  247. (היסטוריה) ‏תסמונת סרטן משפחתי ‏[6,150 בתים]
  248. (היסטוריה) ‏מוזאיקה 45XO/46XY ‏[6,200 בתים]
  249. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏[6,246 בתים]
  250. (היסטוריה) ‏קרישיות יתר ‏[6,258 בתים]
  251. (היסטוריה) ‏איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏[6,274 בתים]
  252. (היסטוריה) ‏Usher ‏[6,274 בתים]
  253. (היסטוריה) ‏סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏[6,361 בתים]
  254. (היסטוריה) ‏חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏[6,419 בתים]
  255. (היסטוריה) ‏מלפורמציות קפילריות בעור ‏[6,430 בתים]
  256. (היסטוריה) ‏ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏[6,464 בתים]
  257. (היסטוריה) ‏מעי אקוגני ‏[6,496 בתים]
  258. (היסטוריה) ‏קולובומה ‏[6,527 בתים]
  259. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מולד ‏[6,586 בתים]
  260. (היסטוריה) ‏גמדות ‏[6,604 בתים]
  261. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏[6,608 בתים]
  262. (היסטוריה) ‏מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏[6,613 בתים]
  263. (היסטוריה) ‏אומפלוצלה ‏[6,645 בתים]
  264. (היסטוריה) ‏היריון מרובה עוברים ‏[6,680 בתים]
  265. (היסטוריה) ‏הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏[6,693 בתים]
  266. (היסטוריה) ‏אקטרודקטילי ‏[6,752 בתים]
  267. (היסטוריה) ‏מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות ‏[6,759 בתים]
  268. (היסטוריה) ‏הורשה מיטוכונדריאלית ‏[6,771 בתים]
  269. (היסטוריה) ‏סרטן באברים אחרים. ‏[6,805 בתים]
  270. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏[6,954 בתים]
  271. (היסטוריה) ‏מוקד אקוגני בלב ‏[7,093 בתים]
  272. (היסטוריה) ‏קשת ימנית של אב העורקים ‏[7,150 בתים]
  273. (היסטוריה) ‏אינוורסיה ‏[7,174 בתים]
  274. (היסטוריה) ‏VCF ‏[7,253 בתים]
  275. (היסטוריה) ‏ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏[7,274 בתים]
  276. (היסטוריה) ‏כליה אגנית ‏[7,286 בתים]
  277. (היסטוריה) ‏לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏[7,570 בתים]
  278. (היסטוריה) ‏טיי זקס ‏[7,584 בתים]
  279. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רוברטסונית ‏[7,598 בתים]
  280. (היסטוריה) ‏ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏[7,623 בתים]
  281. (היסטוריה) ‏שקיפות עורפית ‏[7,623 בתים]
  282. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏[7,665 בתים]
  283. (היסטוריה) ‏Peutz Jegher syndrome ‏[7,726 בתים]
  284. (היסטוריה) ‏Rett ‏[7,735 בתים]
  285. (היסטוריה) ‏קיצור ירך ‏[7,809 בתים]
  286. (היסטוריה) ‏על המחלות הגנטיות ‏[7,865 בתים]
  287. (היסטוריה) ‏אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏[7,991 בתים]
  288. (היסטוריה) ‏הרחבת אגני כליה ‏[7,998 בתים]
  289. (היסטוריה) ‏חוסר שיווי משקל אללי ‏[8,123 בתים]
  290. (היסטוריה) ‏שיתוק מוחין ‏[8,205 בתים]
  291. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש פנקוני ‏[8,227 בתים]
  292. (היסטוריה) ‏גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏[8,228 בתים]
  293. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏[8,613 בתים]
  294. (היסטוריה) ‏חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏[8,629 בתים]
  295. (היסטוריה) ‏הרניה שרעפתית ‏[8,669 בתים]
  296. (היסטוריה) ‏מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏[8,670 בתים]
  297. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏[8,702 בתים]
  298. (היסטוריה) ‏ריבוי מי שפיר ‏[8,735 בתים]
  299. (היסטוריה) ‏הצטברות נוזלים באברים שונים ‏[8,786 בתים]
  300. (היסטוריה) ‏ברור גנטי מולקולרי ‏[8,793 בתים]
  301. (היסטוריה) ‏הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏[8,807 בתים]
  302. (היסטוריה) ‏פרמקוגנטיקה ‏[8,971 בתים]
  303. (היסטוריה) ‏כליה מולטיציסטית ‏[8,973 בתים]
  304. (היסטוריה) ‏צורות ממיתות של מחלת שלד ‏[8,997 בתים]
  305. (היסטוריה) ‏זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏[9,105 בתים]
  306. (היסטוריה) ‏מרקר ‏[9,110 בתים]
  307. (היסטוריה) ‏טריזומיה 20 ‏[9,546 בתים]
  308. (היסטוריה) ‏שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏[9,730 בתים]
  309. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏[9,731 בתים]
  310. (היסטוריה) ‏CMT – Charcot Marie Tooth ‏[9,753 בתים]
  311. (היסטוריה) ‏דופלר ‏[9,796 בתים]
  312. (היסטוריה) ‏תסמונת טרנר ‏[9,877 בתים]
  313. (היסטוריה) ‏שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏[10,106 בתים]
  314. (היסטוריה) ‏חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏[10,124 בתים]
  315. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון ‏[10,162 בתים]
  316. (היסטוריה) ‏המופיליה ‏[10,171 בתים]
  317. (היסטוריה) ‏מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏[10,188 בתים]
  318. (היסטוריה) ‏תסמונת קליינפלטר ‏[10,434 בתים]
  319. (היסטוריה) ‏FISH ‏[10,455 בתים]
  320. (היסטוריה) ‏קורפוס קלוסום - ליקויים ‏[10,591 בתים]
  321. (היסטוריה) ‏הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏[10,635 בתים]
  322. (היסטוריה) ‏דיסאוטונומיה משפחתית ‏[10,641 בתים]
  323. (היסטוריה) ‏(Uniparental disomy - (UPD ‏[10,720 בתים]
  324. (היסטוריה) ‏סכרת ‏[10,789 בתים]
  325. (היסטוריה) ‏פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏[10,835 בתים]
  326. (היסטוריה) ‏מחלת ווילסון ‏[11,078 בתים]
  327. (היסטוריה) ‏קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏[11,156 בתים]
  328. (היסטוריה) ‏Noonan ‏[11,198 בתים]
  329. (היסטוריה) ‏כרומוזומים ‏[11,209 בתים]
  330. (היסטוריה) ‏שיבוט ‏[11,211 בתים]
  331. (היסטוריה) ‏המוכרומטוזיס ‏[11,254 בתים]
  332. (היסטוריה) ‏דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏[11,608 בתים]
  333. (היסטוריה) ‏אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏[11,655 בתים]
  334. (היסטוריה) ‏Hereditary spastic paraplegia ‏[11,961 בתים]
  335. (היסטוריה) ‏מחלת אגירת גליקוגן ‏[12,006 בתים]
  336. (היסטוריה) ‏היפרטירואידיזם ‏[12,020 בתים]
  337. (היסטוריה) ‏איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏[12,048 בתים]
  338. (היסטוריה) ‏רטיניטיס פיגמנטוזה ‏[12,174 בתים]
  339. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏[12,350 בתים]
  340. (היסטוריה) ‏טלסמיה ‏[12,402 בתים]
  341. (היסטוריה) ‏קדחת ים תיכונית - FMF ‏[12,448 בתים]
  342. (היסטוריה) ‏Myotonic dystrophy ‏[12,701 בתים]
  343. (היסטוריה) ‏Smith Lemli Opitz ‏[12,981 בתים]
  344. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר ‏[13,205 בתים]
  345. (היסטוריה) ‏הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏[13,597 בתים]
  346. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מסוג SMA ‏[13,619 בתים]
  347. (היסטוריה) ‏Situs inversus ‏[13,672 בתים]
  348. (היסטוריה) ‏ריצוף אקסומי ‏[13,716 בתים]
  349. (היסטוריה) ‏גושה ‏[13,719 בתים]
  350. (היסטוריה) ‏מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏[13,946 בתים]
  351. (היסטוריה) ‏בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏[14,262 בתים]
  352. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏[14,278 בתים]
  353. (היסטוריה) ‏פוליפוזיס משפחתית ‏[14,283 בתים]
  354. (היסטוריה) ‏PGD ‏[14,412 בתים]
  355. (היסטוריה) ‏טוברוס סקלרוסיס ‏[14,524 בתים]
  356. (היסטוריה) ‏מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏[14,811 בתים]
  357. (היסטוריה) ‏מומי לב ‏[14,943 בתים]
  358. (היסטוריה) ‏סימנים "רכים" ‏[15,190 בתים]
  359. (היסטוריה) ‏פרויקט הגנום האנושי ‏[15,276 בתים]
  360. (היסטוריה) ‏היקף ראש קטן ‏[15,396 בתים]
  361. (היסטוריה) ‏המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏[15,536 בתים]
  362. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏[15,937 בתים]
  363. (היסטוריה) ‏לבקנות ‏[16,072 בתים]
  364. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות ‏[16,134 בתים]
  365. (היסטוריה) ‏Toxoplasma ‏[16,196 בתים]
  366. (היסטוריה) ‏בדיקת סיסי שליה ‏[16,272 בתים]
  367. (היסטוריה) ‏היפוספדיאס ‏[16,356 בתים]
  368. (היסטוריה) ‏אוטיזם – PDD ‏[16,404 בתים]
  369. (היסטוריה) ‏מיקרופניס ‏[16,643 בתים]
  370. (היסטוריה) ‏הידרוצפלוס ‏[16,661 בתים]
  371. (היסטוריה) ‏סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏[16,663 בתים]
  372. (היסטוריה) ‏בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏[16,671 בתים]
  373. (היסטוריה) ‏תסמונת ה-X השביר ‏[16,956 בתים]
  374. (היסטוריה) ‏Beckwith Wiedemann ‏[17,067 בתים]
  375. (היסטוריה) ‏אכונדרופלזיה ‏[17,615 בתים]
  376. (היסטוריה) ‏הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏[18,179 בתים]
  377. (היסטוריה) ‏HNPCC ‏[18,362 בתים]
  378. (היסטוריה) ‏ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏[18,366 בתים]
  379. (היסטוריה) ‏Neural Tube Defects - NTD ‏[18,792 בתים]
  380. (היסטוריה) ‏יעוץ גנטי ‏[18,794 בתים]
  381. (היסטוריה) ‏OI = Osteogenesis imperfecta ‏[18,805 בתים]
  382. (היסטוריה) ‏טיפולים גנטיים ‏[18,912 בתים]
  383. (היסטוריה) ‏על העורך ‏[19,210 בתים]
  384. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט ‏[19,210 בתים]
  385. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏[19,318 בתים]
  386. (היסטוריה) ‏נאורופיברומטוזיס ‏[19,367 בתים]
  387. (היסטוריה) ‏בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏[22,416 בתים]
  388. (היסטוריה) ‏מרפן ‏[22,514 בתים]
  389. (היסטוריה) ‏שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏[22,879 בתים]
  390. (היסטוריה) ‏הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏[23,690 בתים]
  391. (היסטוריה) ‏סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏[24,072 בתים]
  392. (היסטוריה) ‏CMV ‏[25,367 בתים]
  393. (היסטוריה) ‏סיסטיק פיברוזיס ‏[26,082 בתים]
  394. (היסטוריה) ‏אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏[26,551 בתים]
  395. (היסטוריה) ‏הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏[26,651 בתים]
  396. (היסטוריה) ‏חירשות ‏[27,067 בתים]
  397. (היסטוריה) ‏סרטן המעי הגס ‏[27,952 בתים]
  398. (היסטוריה) ‏בדיקת מי שפיר ‏[28,437 בתים]
  399. (היסטוריה) ‏דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏[32,529 בתים]
  400. (היסטוריה) ‏איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏[38,684 בתים]
  401. (היסטוריה) ‏סרטן שד ו/או שחלה ‏[42,108 בתים]
  402. (היסטוריה) ‏רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏[89,969 בתים]
  403. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏[98,695 בתים]

צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות