דפים קצרים
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 403 תוצאות החל ממספר #1:
צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- (היסטוריה) סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית [0 בתים]
- (היסטוריה) סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית [0 בתים]
- (היסטוריה) סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X [0 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית [0 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית [0 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X [0 בתים]
- (היסטוריה) רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים [0 בתים]
- (היסטוריה) אישי [0 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) [71 בתים]
- (היסטוריה) ליקוי בסגירת דופן הבטן [103 בתים]
- (היסטוריה) שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) [122 בתים]
- (היסטוריה) העורך: פרופסור מוטי שוחט [130 בתים]
- (היסטוריה) רשימת מחלות ומוטציות ביהודים [155 בתים]
- (היסטוריה) ממצאים חריגים באולטרסאונד [177 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם [307 בתים]
- (היסטוריה) חום גבוה בהריון - השפעה על העובר [310 בתים]
- (היסטוריה) נורמות של מדידות איברים שונים בעובר [369 בתים]
- (היסטוריה) עישון בהריון - השפעה על העובר [444 בתים]
- (היסטוריה) הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה [446 בתים]
- (היסטוריה) מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות [532 בתים]
- (היסטוריה) Parvo [551 בתים]
- (היסטוריה) הרפס [642 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה [675 בתים]
- (היסטוריה) אספקטים עתידיים [721 בתים]
- (היסטוריה) אקו לב [742 בתים]
- (היסטוריה) קרינת רנטגן בהריון - השפעה על העובר [796 בתים]
- (היסטוריה) הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף [825 בתים]
- (היסטוריה) סמים - השפעה על העובר [832 בתים]
- (היסטוריה) צריכת אלכוהול בכמות גדולה בהריון [847 בתים]
- (היסטוריה) תרופות בהריון העלולות לגרום לשינויים בחומר הגנטי (במבנה הכרומוזומים) של העובר: [854 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים [858 בתים]
- (היסטוריה) סרטן רירית הרחם [869 בתים]
- (היסטוריה) קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי [878 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות מיוחדות המעלות את הסיכון למומים [906 בתים]
- (היסטוריה) סיפיליס [1,017 בתים]
- (היסטוריה) זיהומים אחרים המדביקים את העובר [1,019 בתים]
- (היסטוריה) הפרעות מספריות בכרומוזומי המין [1,053 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם [1,056 בתים]
- (היסטוריה) Hereditary Spastic Paraparesis [1,147 בתים]
- (היסטוריה) ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני [1,170 בתים]
- (היסטוריה) אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני [1,178 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות אנזימטיות ביוכימיות [1,207 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה [1,234 בתים]
- (היסטוריה) אדמת [1,257 בתים]
- (היסטוריה) הולופרוזאנצפלי [1,259 בתים]
- (היסטוריה) מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15 [1,265 בתים]
- (היסטוריה) Joubert [1,275 בתים]
- (היסטוריה) מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון [1,281 בתים]
- (היסטוריה) Friedreich ataxia [1,282 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של ויטמינים [1,321 בתים]
- (היסטוריה) עמוד ראשי [1,360 בתים]
- (היסטוריה) Asparagine synthetase deficiency [1,375 בתים]
- (היסטוריה) גדילת יתר [1,449 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין [1,541 בתים]
- (היסטוריה) MLC [1,592 בתים]
- (היסטוריה) אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) [1,608 בתים]
- (היסטוריה) מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי [1,625 בתים]
- (היסטוריה) ממצאים חריגים בשליה [1,633 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית [1,691 בתים]
- (היסטוריה) Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of [1,696 בתים]
- (היסטוריה) ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון [1,758 בתים]
- (היסטוריה) מחלת קוקיין [1,791 בתים]
- (היסטוריה) דיקור חבל טבור [1,798 בתים]
- (היסטוריה) 13 צלעות [1,857 בתים]
- (היסטוריה) דליות של וריד הטבור [1,881 בתים]
- (היסטוריה) נטילת אנטיביוטיקות בהריון [1,900 בתים]
- (היסטוריה) שני סימנים רכים [1,940 בתים]
- (היסטוריה) היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם [1,954 בתים]
- (היסטוריה) ציסטרנה מגנה מורחבת [1,998 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה [2,009 בתים]
- (היסטוריה) אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: [2,027 בתים]
- (היסטוריה) אוזן קטנה [2,092 בתים]
- (היסטוריה) הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית [2,131 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X [2,132 בתים]
- (היסטוריה) מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה [2,134 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת אולטרסאונד [2,143 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה ארכנואידית [2,193 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 22 [2,194 בתים]
- (היסטוריה) טיפול המקטין סיכונים למומים [2,224 בתים]
- (היסטוריה) כליה נוספת [2,236 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 13 [2,260 בתים]
- (היסטוריה) גיל מבוגר של האב [2,263 בתים]
- (היסטוריה) סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון [2,265 בתים]
- (היסטוריה) כימרה [2,266 בתים]
- (היסטוריה) זיהומים תוך רחמים [2,317 בתים]
- (היסטוריה) עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם [2,379 בתים]
- (היסטוריה) חוסר של שתי כליות [2,425 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X [2,469 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 18 [2,469 בתים]
- (היסטוריה) Q-fever [2,488 בתים]
- (היסטוריה) גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון [2,492 בתים]
- (היסטוריה) מי מממן את בדיקת מי שפיר [2,502 בתים]
- (היסטוריה) ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר [2,522 בתים]
- (היסטוריה) מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר [2,572 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת Pai [2,578 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה במערכת צינורות המרה [2,589 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 [2,609 בתים]
- (היסטוריה) כליות קטנות [2,629 בתים]
- (היסטוריה) עודף מינרליזציה של העצם [2,635 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת מצב החיסון [2,644 בתים]
- (היסטוריה) איבר מסוים לא נצפה באולטרסאונד [2,645 בתים]
- (היסטוריה) אי העלמות של וריד הטבור הימני [2,682 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות סקר לתסמונת דאון ובעיות כרומוזומליות אחרות [2,691 בתים]
- (היסטוריה) מה ניתן לעשות בטרם היריון בכדי להקטין את הסיכון למחלות גנטיות ולמומים מולדים? [2,725 בתים]
- (היסטוריה) קוסטף [2,731 בתים]
- (היסטוריה) (Mucolipidosis type 4 - (ML4 [2,781 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה [2,792 בתים]
- (היסטוריה) הקדמה [2,793 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה דומיננטית [2,840 בתים]
- (היסטוריה) HIBM [2,862 בתים]
- (היסטוריה) הפריה והפלות חוזרות [2,883 בתים]
- (היסטוריה) ג'ינג'ים [2,896 בתים]
- (היסטוריה) הרחבה גבולית של חדרי המוח (עד 10 מ"מ) [2,943 בתים]
- (היסטוריה) מומים [2,950 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) [2,953 בתים]
- (היסטוריה) Triple X [2,954 בתים]
- (היסטוריה) בדיקה של גנים למחלה מולטיפקטוריאלית [2,967 בתים]
- (היסטוריה) נישואי קרובים [3,004 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של הורמונים [3,118 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה/ות בצוואר [3,158 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q21.31 [3,228 בתים]
- (היסטוריה) דיספלסיה ציסטית של השליה [3,244 בתים]
- (היסטוריה) סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות [3,247 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות עזר פולשניות [3,250 בתים]
- (היסטוריה) תרופות והשפעות סביבתיות [3,334 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 [3,339 בתים]
- (היסטוריה) גסטרוסכיזיס [3,355 בתים]
- (היסטוריה) חסר מיזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 10p15.3 [3,380 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p11.2 [3,384 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה דומיננטית [3,386 בתים]
- (היסטוריה) מחלת כרון [3,398 בתים]
- (היסטוריה) Warmian bone [3,406 בתים]
- (היסטוריה) לנגר-גידעון [3,407 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה אחוזה ב-X [3,414 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה דומיננטית [3,447 בתים]
- (היסטוריה) הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' [3,447 בתים]
- (היסטוריה) (Maple Syrup Urine Disorder (MSUD [3,452 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q11.2 [3,474 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי [3,500 בתים]
- (היסטוריה) LGMD [3,511 בתים]
- (היסטוריה) מוקדים אקוגנים או הסתיידויות [3,512 בתים]
- (היסטוריה) טרשת נפוצה [3,537 בתים]
- (היסטוריה) מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 14 [3,556 בתים]
- (היסטוריה) מחלות שכיחות של הגיל המבוגר –עתיד הרפואה [3,584 בתים]
- (היסטוריה) חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 [3,633 בתים]
- (היסטוריה) הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X [3,682 בתים]
- (היסטוריה) גיל אימהי גבוה [3,695 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [3,717 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [3,743 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [3,771 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת עיני החתול [3,776 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה רצסיבית [3,784 בתים]
- (היסטוריה) היפרדות של קרומי מעטפת שק העובר [3,791 בתים]
- (היסטוריה) פלביקס [3,824 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית [3,844 בתים]
- (היסטוריה) Facioscapulohumeral [3,862 בתים]
- (היסטוריה) המוטציה הדינמית [3,920 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית [3,921 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף הגן במחלה רצסיבית [3,994 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית [4,002 בתים]
- (היסטוריה) (Niemann- Pick disease (Type A [4,035 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 [4,057 בתים]
- (היסטוריה) מתי הבדיקות בסל הבריאות [4,073 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X [4,095 בתים]
- (היסטוריה) Paroxysmal kinesigenic dyskinesia [4,106 בתים]
- (היסטוריה) סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית [4,133 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 16 [4,147 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X [4,182 בתים]
- (היסטוריה) SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA [4,197 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 [4,204 בתים]
- (היסטוריה) חוסר של כליה אחת [4,220 בתים]
- (היסטוריה) הורשה מולטיפקטוריאלית [4,234 בתים]
- (היסטוריה) חסרים בכרומוזום Y [4,250 בתים]
- (היסטוריה) מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) [4,263 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית [4,276 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 [4,276 בתים]
- (היסטוריה) נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY [4,280 בתים]
- (היסטוריה) קיבה קטנה [4,289 בתים]
- (היסטוריה) נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות [4,348 בתים]
- (היסטוריה) Nemaline myopathy [4,377 בתים]
- (היסטוריה) שירכה [4,383 בתים]
- (היסטוריה) היפוטירואידיזם [4,402 בתים]
- (היסטוריה) יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני [4,429 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX [4,449 בתים]
- (היסטוריה) כוראה ע"ש הנטינגטון [4,496 בתים]
- (היסטוריה) 11 צלעות [4,519 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל [4,525 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת ייללת החתול [4,528 בתים]
- (היסטוריה) זיהום תוך רחמי - כללי [4,591 בתים]
- (היסטוריה) סרטן הפרוסטטה [4,594 בתים]
- (היסטוריה) אטקסיה טלאנגיאקטזיה [4,600 בתים]
- (היסטוריה) מיעוט מי שפיר [4,614 בתים]
- (היסטוריה) חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 [4,635 בתים]
- (היסטוריה) מומים מרובים [4,639 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 7 [4,647 בתים]
- (היסטוריה) מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה [4,650 בתים]
- (היסטוריה) גנומטר 1 [4,672 בתים]
- (היסטוריה) רובינשטיין וטייבי [4,673 בתים]
- (היסטוריה) אבעבועות רוח [4,684 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X [4,716 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 [4,740 בתים]
- (היסטוריה) Beals [4,757 בתים]
- (היסטוריה) היקף ראש גדול [4,837 בתים]
- (היסטוריה) (Multiple sclerosis) [4,849 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 [4,855 בתים]
- (היסטוריה) החומר הגנטי וצורות התורשה [4,861 בתים]
- (היסטוריה) טריפלואידיה [4,885 בתים]
- (היסטוריה) מילר-דיקר [4,929 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 [4,939 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 [4,939 בתים]
- (היסטוריה) תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית [4,945 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת וולף-הירשהורן [4,977 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 [4,996 בתים]
- (היסטוריה) MED - Multiple epiphyseal dysplasia [5,004 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת דאון במשפחה [5,113 בתים]
- (היסטוריה) אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת [5,124 בתים]
- (היסטוריה) הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 [5,188 בתים]
- (היסטוריה) גנומטר 2 [5,229 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 [5,246 בתים]
- (היסטוריה) נטייה למחלות לב [5,259 בתים]
- (היסטוריה) ציסטות מולדות בריאה [5,288 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 [5,309 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 [5,309 בתים]
- (היסטוריה) תהליך ההפריה הטבעי [5,345 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת 47XYY [5,396 בתים]
- (היסטוריה) SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia [5,455 בתים]
- (היסטוריה) מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה [5,580 בתים]
- (היסטוריה) וויליאמס [5,606 בתים]
- (היסטוריה) טכניקות בשימוש הגנטיקה [5,622 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 [5,642 בתים]
- (היסטוריה) מחלות נפש [5,646 בתים]
- (היסטוריה) קנוואן [5,704 בתים]
- (היסטוריה) Sotos [5,715 בתים]
- (היסטוריה) צ'יפים גנטיים [5,729 בתים]
- (היסטוריה) שני כלי דם בטבור [5,761 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף גנומי [5,764 בתים]
- (היסטוריה) אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X [5,774 בתים]
- (היסטוריה) חסר אלפא-1 אנטי טריפסין [5,818 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD [5,853 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים [5,919 בתים]
- (היסטוריה) חוסר הדגמה של כיס מרה [5,937 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה בחבל הטבור [6,065 בתים]
- (היסטוריה) Club Foot [6,066 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש בלום [6,068 בתים]
- (היסטוריה) חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני [6,079 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 2 [6,098 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת סרטן משפחתי [6,150 בתים]
- (היסטוריה) מוזאיקה 45XO/46XY [6,200 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 [6,246 בתים]
- (היסטוריה) קרישיות יתר [6,258 בתים]
- (היסטוריה) איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) [6,274 בתים]
- (היסטוריה) Usher [6,274 בתים]
- (היסטוריה) סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות [6,361 בתים]
- (היסטוריה) חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן [6,419 בתים]
- (היסטוריה) מלפורמציות קפילריות בעור [6,430 בתים]
- (היסטוריה) ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA [6,464 בתים]
- (היסטוריה) מעי אקוגני [6,496 בתים]
- (היסטוריה) קולובומה [6,527 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים מולד [6,586 בתים]
- (היסטוריה) גמדות [6,604 בתים]
- (היסטוריה) הורשה אוטוזומלית רצסיבית [6,608 בתים]
- (היסטוריה) מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה [6,613 בתים]
- (היסטוריה) אומפלוצלה [6,645 בתים]
- (היסטוריה) היריון מרובה עוברים [6,680 בתים]
- (היסטוריה) הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל [6,693 בתים]
- (היסטוריה) אקטרודקטילי [6,752 בתים]
- (היסטוריה) מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות [6,759 בתים]
- (היסטוריה) הורשה מיטוכונדריאלית [6,771 בתים]
- (היסטוריה) סרטן באברים אחרים. [6,805 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 [6,954 בתים]
- (היסטוריה) מוקד אקוגני בלב [7,093 בתים]
- (היסטוריה) קשת ימנית של אב העורקים [7,150 בתים]
- (היסטוריה) אינוורסיה [7,174 בתים]
- (היסטוריה) VCF [7,253 בתים]
- (היסטוריה) ממצאי אולטרסאונד בהריון [7,274 בתים]
- (היסטוריה) כליה אגנית [7,286 בתים]
- (היסטוריה) לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) [7,570 בתים]
- (היסטוריה) טיי זקס [7,584 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה רוברטסונית [7,598 בתים]
- (היסטוריה) ציסטה בכורואיד פלקסוס [7,623 בתים]
- (היסטוריה) שקיפות עורפית [7,623 בתים]
- (היסטוריה) טרנסלוקציה רציפרוקלית [7,665 בתים]
- (היסטוריה) Peutz Jegher syndrome [7,726 בתים]
- (היסטוריה) Rett [7,735 בתים]
- (היסטוריה) קיצור ירך [7,809 בתים]
- (היסטוריה) על המחלות הגנטיות [7,865 בתים]
- (היסטוריה) אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם [7,991 בתים]
- (היסטוריה) הרחבת אגני כליה [7,998 בתים]
- (היסטוריה) חוסר שיווי משקל אללי [8,123 בתים]
- (היסטוריה) שיתוק מוחין [8,205 בתים]
- (היסטוריה) אנמיה ע"ש פנקוני [8,227 בתים]
- (היסטוריה) גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב [8,228 בתים]
- (היסטוריה) תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 [8,613 בתים]
- (היסטוריה) חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein [8,629 בתים]
- (היסטוריה) הרניה שרעפתית [8,669 בתים]
- (היסטוריה) מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות [8,670 בתים]
- (היסטוריה) חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 [8,702 בתים]
- (היסטוריה) ריבוי מי שפיר [8,735 בתים]
- (היסטוריה) הצטברות נוזלים באברים שונים [8,786 בתים]
- (היסטוריה) ברור גנטי מולקולרי [8,793 בתים]
- (היסטוריה) הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות [8,807 בתים]
- (היסטוריה) פרמקוגנטיקה [8,971 בתים]
- (היסטוריה) כליה מולטיציסטית [8,973 בתים]
- (היסטוריה) צורות ממיתות של מחלת שלד [8,997 בתים]
- (היסטוריה) זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX [9,105 בתים]
- (היסטוריה) מרקר [9,110 בתים]
- (היסטוריה) טריזומיה 20 [9,546 בתים]
- (היסטוריה) שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) [9,730 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD [9,731 בתים]
- (היסטוריה) CMT – Charcot Marie Tooth [9,753 בתים]
- (היסטוריה) דופלר [9,796 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת טרנר [9,877 בתים]
- (היסטוריה) שפה שסועה ו/או חיך שסוע [10,106 בתים]
- (היסטוריה) חסר חלקי של כרומוזום ה-X [10,124 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת דאון [10,162 בתים]
- (היסטוריה) המופיליה [10,171 בתים]
- (היסטוריה) מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? [10,188 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת קליינפלטר [10,434 בתים]
- (היסטוריה) FISH [10,455 בתים]
- (היסטוריה) קורפוס קלוסום - ליקויים [10,591 בתים]
- (היסטוריה) הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ [10,635 בתים]
- (היסטוריה) דיסאוטונומיה משפחתית [10,641 בתים]
- (היסטוריה) (Uniparental disomy - (UPD [10,720 בתים]
- (היסטוריה) סכרת [10,789 בתים]
- (היסטוריה) פרדר ווילי ו/או אנג'למן [10,835 בתים]
- (היסטוריה) מחלת ווילסון [11,078 בתים]
- (היסטוריה) קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים [11,156 בתים]
- (היסטוריה) Noonan [11,198 בתים]
- (היסטוריה) כרומוזומים [11,209 בתים]
- (היסטוריה) שיבוט [11,211 בתים]
- (היסטוריה) המוכרומטוזיס [11,254 בתים]
- (היסטוריה) דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות [11,608 בתים]
- (היסטוריה) אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה [11,655 בתים]
- (היסטוריה) Hereditary spastic paraplegia [11,961 בתים]
- (היסטוריה) מחלת אגירת גליקוגן [12,006 בתים]
- (היסטוריה) היפרטירואידיזם [12,020 בתים]
- (היסטוריה) איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר [12,048 בתים]
- (היסטוריה) רטיניטיס פיגמנטוזה [12,174 בתים]
- (היסטוריה) הורשה אוטוזומלית דומיננטית [12,350 בתים]
- (היסטוריה) טלסמיה [12,402 בתים]
- (היסטוריה) קדחת ים תיכונית - FMF [12,448 בתים]
- (היסטוריה) Myotonic dystrophy [12,701 בתים]
- (היסטוריה) Smith Lemli Opitz [12,981 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות סקר [13,205 בתים]
- (היסטוריה) הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) [13,597 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים מסוג SMA [13,619 בתים]
- (היסטוריה) Situs inversus [13,672 בתים]
- (היסטוריה) ריצוף אקסומי [13,716 בתים]
- (היסטוריה) גושה [13,719 בתים]
- (היסטוריה) מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט [13,946 בתים]
- (היסטוריה) בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת [14,262 בתים]
- (היסטוריה) פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות [14,278 בתים]
- (היסטוריה) פוליפוזיס משפחתית [14,283 בתים]
- (היסטוריה) PGD [14,412 בתים]
- (היסטוריה) טוברוס סקלרוסיס [14,524 בתים]
- (היסטוריה) מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים [14,811 בתים]
- (היסטוריה) מומי לב [14,943 בתים]
- (היסטוריה) סימנים "רכים" [15,190 בתים]
- (היסטוריה) פרויקט הגנום האנושי [15,276 בתים]
- (היסטוריה) היקף ראש קטן [15,396 בתים]
- (היסטוריה) המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות [15,536 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט [15,937 בתים]
- (היסטוריה) לבקנות [16,072 בתים]
- (היסטוריה) כליות פוליציסטיות [16,134 בתים]
- (היסטוריה) Toxoplasma [16,196 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת סיסי שליה [16,272 בתים]
- (היסטוריה) היפוספדיאס [16,356 בתים]
- (היסטוריה) אוטיזם – PDD [16,404 בתים]
- (היסטוריה) מיקרופניס [16,643 בתים]
- (היסטוריה) הידרוצפלוס [16,661 בתים]
- (היסטוריה) סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי [16,663 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון [16,671 בתים]
- (היסטוריה) תסמונת ה-X השביר [16,956 בתים]
- (היסטוריה) Beckwith Wiedemann [17,067 בתים]
- (היסטוריה) אכונדרופלזיה [17,615 בתים]
- (היסטוריה) הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר [18,179 בתים]
- (היסטוריה) HNPCC [18,362 בתים]
- (היסטוריה) ריבוי אצבעות (פולידקטילי). [18,366 בתים]
- (היסטוריה) Neural Tube Defects - NTD [18,792 בתים]
- (היסטוריה) יעוץ גנטי [18,794 בתים]
- (היסטוריה) OI = Osteogenesis imperfecta [18,805 בתים]
- (היסטוריה) טיפולים גנטיים [18,912 בתים]
- (היסטוריה) על העורך [19,210 בתים]
- (היסטוריה) פרופ' מוטי שוחט [19,210 בתים]
- (היסטוריה) ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר [19,318 בתים]
- (היסטוריה) נאורופיברומטוזיס [19,367 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת תסמונת דאון בדם האם [22,416 בתים]
- (היסטוריה) מרפן [22,514 בתים]
- (היסטוריה) שינויים מזעריים בכרומוזומים [22,879 בתים]
- (היסטוריה) הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן [23,690 בתים]
- (היסטוריה) סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב [24,072 בתים]
- (היסטוריה) CMV [25,367 בתים]
- (היסטוריה) סיסטיק פיברוזיס [26,082 בתים]
- (היסטוריה) אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון [26,551 בתים]
- (היסטוריה) הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA [26,651 בתים]
- (היסטוריה) חירשות [27,067 בתים]
- (היסטוריה) סרטן המעי הגס [27,952 בתים]
- (היסטוריה) בדיקת מי שפיר [28,437 בתים]
- (היסטוריה) דפים לעריכת דוח גנטי למטופל [32,529 בתים]
- (היסטוריה) איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי [38,684 בתים]
- (היסטוריה) סרטן שד ו/או שחלה [42,108 בתים]
- (היסטוריה) רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט [89,969 בתים]
- (היסטוריה) בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות [98,695 בתים]
צפו ב - (500 הקודמים) (500 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).