דפים קצרים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה דומיננטית ‏[0 בתים]
  2. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית ‏[0 בתים]
  3. (היסטוריה) ‏סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[0 בתים]
  4. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית ‏[0 בתים]
  5. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏[0 בתים]
  6. (היסטוריה) ‏בדיקת תוצרי הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[0 בתים]
  7. (היסטוריה) ‏רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים ‏[0 בתים]
  8. (היסטוריה) ‏אישי ‏[0 בתים]
  9. (היסטוריה) ‏בדיקות ציטוגנטיות מיוחדות (CGH, FISH) ‏[71 בתים]
  10. (היסטוריה) ‏ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏[103 בתים]
  11. (היסטוריה) ‏שינויים כמותיים (חסר או תוספת) מזעריים בזרוע ארוכה של כרומוזום 1 - (del/dup1q21.1) ‏[122 בתים]
  12. (היסטוריה) ‏העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏[130 בתים]
  13. (היסטוריה) ‏רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏[155 בתים]
  14. (היסטוריה) ‏ממצאים חריגים באולטרסאונד ‏[177 בתים]
  15. (היסטוריה) ‏בדיקת כרומוזומים מפורטת בשיטת הצ'יפ הגנטי בדגימת מי שפיר או בדגימת דם ‏[307 בתים]
  16. (היסטוריה) ‏חום גבוה בהריון - השפעה על העובר ‏[310 בתים]
  17. (היסטוריה) ‏נורמות של מדידות איברים שונים בעובר ‏[369 בתים]
  18. (היסטוריה) ‏עישון בהריון - השפעה על העובר ‏[444 בתים]
  19. (היסטוריה) ‏הפרעות הורמונליות בבלוטת יותרת הכיליה ‏[446 בתים]
  20. (היסטוריה) ‏מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏[532 בתים]
  21. (היסטוריה) ‏Parvo ‏[551 בתים]
  22. (היסטוריה) ‏הרפס ‏[642 בתים]
  23. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה ‏[675 בתים]
  24. (היסטוריה) ‏אספקטים עתידיים ‏[721 בתים]
  25. (היסטוריה) ‏אקו לב ‏[742 בתים]
  26. (היסטוריה) ‏קרינת רנטגן בהריון - השפעה על העובר ‏[796 בתים]
  27. (היסטוריה) ‏הפרעות מספריות בכרומוזומי הגוף ‏[825 בתים]
  28. (היסטוריה) ‏סמים - השפעה על העובר ‏[832 בתים]
  29. (היסטוריה) ‏צריכת אלכוהול בכמות גדולה בהריון ‏[847 בתים]
  30. (היסטוריה) ‏תרופות בהריון העלולות לגרום לשינויים בחומר הגנטי (במבנה הכרומוזומים) של העובר: ‏[854 בתים]
  31. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות מסוג סטרואידים ‏[858 בתים]
  32. (היסטוריה) ‏סרטן רירית הרחם ‏[869 בתים]
  33. (היסטוריה) ‏קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי ‏[878 בתים]
  34. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות מיוחדות המעלות את הסיכון למומים ‏[906 בתים]
  35. (היסטוריה) ‏סיפיליס ‏[1,017 בתים]
  36. (היסטוריה) ‏זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏[1,019 בתים]
  37. (היסטוריה) ‏הפרעות מספריות בכרומוזומי המין ‏[1,053 בתים]
  38. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם ‏[1,056 בתים]
  39. (היסטוריה) ‏Hereditary Spastic Paraparesis ‏[1,147 בתים]
  40. (היסטוריה) ‏ערך גבוה של HCG בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[1,170 בתים]
  41. (היסטוריה) ‏אסטריול נמוך בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[1,178 בתים]
  42. (היסטוריה) ‏בדיקות אנזימטיות ביוכימיות ‏[1,207 בתים]
  43. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות נוגדות קרישה ‏[1,234 בתים]
  44. (היסטוריה) ‏אדמת ‏[1,257 בתים]
  45. (היסטוריה) ‏הולופרוזאנצפלי ‏[1,259 בתים]
  46. (היסטוריה) ‏מקרה פרטי של טרנסלוקציה רוברטסונית – טרנסלוקציה המערבת (חיבור של) שני כרומוזומים 15 ‏[1,265 בתים]
  47. (היסטוריה) ‏Joubert ‏[1,275 בתים]
  48. (היסטוריה) ‏מרכזים למידע על שימוש בתרופות (או קרינה) בהריון ‏[1,281 בתים]
  49. (היסטוריה) ‏Friedreich ataxia ‏[1,282 בתים]
  50. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של ויטמינים ‏[1,321 בתים]
  51. (היסטוריה) ‏עמוד ראשי ‏[1,360 בתים]
  52. (היסטוריה) ‏Asparagine synthetase deficiency ‏[1,375 בתים]
  53. (היסטוריה) ‏גדילת יתר ‏[1,449 בתים]
  54. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין ‏[1,541 בתים]
  55. (היסטוריה) ‏MLC ‏[1,592 בתים]
  56. (היסטוריה) ‏אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) ‏[1,608 בתים]
  57. (היסטוריה) ‏מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏[1,625 בתים]
  58. (היסטוריה) ‏ממצאים חריגים בשליה ‏[1,633 בתים]
  59. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏[1,691 בתים]
  60. (היסטוריה) ‏Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of ‏[1,696 בתים]
  61. (היסטוריה) ‏ייעוץ גנטי ובדיקות הכנה להריון ‏[1,758 בתים]
  62. (היסטוריה) ‏מחלת קוקיין ‏[1,791 בתים]
  63. (היסטוריה) ‏דיקור חבל טבור ‏[1,798 בתים]
  64. (היסטוריה) ‏13 צלעות ‏[1,857 בתים]
  65. (היסטוריה) ‏דליות של וריד הטבור ‏[1,881 בתים]
  66. (היסטוריה) ‏נטילת אנטיביוטיקות בהריון ‏[1,900 בתים]
  67. (היסטוריה) ‏שני סימנים רכים ‏[1,940 בתים]
  68. (היסטוריה) ‏היפו-פרה-טירואידיזם - פיגור שכלי - דיסמורפיזם ‏[1,954 בתים]
  69. (היסטוריה) ‏ציסטרנה מגנה מורחבת ‏[1,998 בתים]
  70. (היסטוריה) ‏מוזאיקה ‏[2,009 בתים]
  71. (היסטוריה) ‏אודות אנציקלופדיה גנטית (גנופדיה) - פרופ' מוטי שוחט: ‏[2,027 בתים]
  72. (היסטוריה) ‏אוזן קטנה ‏[2,092 בתים]
  73. (היסטוריה) ‏הורשה הנאחזת בכרומוזום ה-X בצורתה הדומיננטית ‏[2,131 בתים]
  74. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה אחוזה ב-X ‏[2,132 בתים]
  75. (היסטוריה) ‏מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה ‏[2,134 בתים]
  76. (היסטוריה) ‏בדיקת אולטרסאונד ‏[2,143 בתים]
  77. (היסטוריה) ‏ציסטה ארכנואידית ‏[2,193 בתים]
  78. (היסטוריה) ‏טריזומיה 22 ‏[2,194 בתים]
  79. (היסטוריה) ‏טיפול המקטין סיכונים למומים ‏[2,224 בתים]
  80. (היסטוריה) ‏כליה נוספת ‏[2,236 בתים]
  81. (היסטוריה) ‏טריזומיה 13 ‏[2,260 בתים]
  82. (היסטוריה) ‏גיל מבוגר של האב ‏[2,263 בתים]
  83. (היסטוריה) ‏סקר ביוכימי בדם האישה בשליש הראשון ‏[2,265 בתים]
  84. (היסטוריה) ‏כימרה ‏[2,266 בתים]
  85. (היסטוריה) ‏זיהומים תוך רחמים ‏[2,317 בתים]
  86. (היסטוריה) ‏עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם ‏[2,379 בתים]
  87. (היסטוריה) ‏חוסר של שתי כליות ‏[2,425 בתים]
  88. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X ‏[2,469 בתים]
  89. (היסטוריה) ‏טריזומיה 18 ‏[2,469 בתים]
  90. (היסטוריה) ‏Q-fever ‏[2,488 בתים]
  91. (היסטוריה) ‏גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון ‏[2,492 בתים]
  92. (היסטוריה) ‏מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏[2,502 בתים]
  93. (היסטוריה) ‏ממצאים בבדיקת דיקור מי שפיר ‏[2,522 בתים]
  94. (היסטוריה) ‏מצבים בהריון הקשורים שיש להן השפעה סביבתית על העובר ‏[2,572 בתים]
  95. (היסטוריה) ‏תסמונת Pai ‏[2,578 בתים]
  96. (היסטוריה) ‏ציסטה במערכת צינורות המרה ‏[2,589 בתים]
  97. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 5q14.3 ‏[2,609 בתים]
  98. (היסטוריה) ‏כליות קטנות ‏[2,629 בתים]
  99. (היסטוריה) ‏עודף מינרליזציה של העצם ‏[2,635 בתים]
  100. (היסטוריה) ‏בדיקת מצב החיסון ‏[2,644 בתים]

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות