הדפים בעלי מספר העריכות הגבוה ביותר
מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט
מציג עד 96 תוצאות החל ממספר #251:
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
- הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 (3 גרסאות)
- הורשה אוטוזומלית רצסיבית (3 גרסאות)
- מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות (3 גרסאות)
- גסטרוסכיזיס (3 גרסאות)
- קנוואן (3 גרסאות)
- הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X (3 גרסאות)
- טריזומיה 22 (3 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X (3 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה דומיננטית (3 גרסאות)
- Peutz Jegher syndrome (3 גרסאות)
- היפרטירואידיזם (3 גרסאות)
- ליקוי בסגירת דופן הבטן (3 גרסאות)
- קרישיות יתר (3 גרסאות)
- ניוון שרירים מולד (3 גרסאות)
- בדיקת אולטרסאונד (3 גרסאות)
- וויליאמס (3 גרסאות)
- Warmian bone (3 גרסאות)
- רשימת מחלות ומוטציות ביהודים (3 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית (3 גרסאות)
- מחלת כרון (3 גרסאות)
- העורך: פרופסור מוטי שוחט (3 גרסאות)
- ממצאים חריגים בשליה (3 גרסאות)
- אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה (3 גרסאות)
- חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 (3 גרסאות)
- SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA (3 גרסאות)
- גיל אימהי גבוה (3 גרסאות)
- זיהומים אחרים המדביקים את העובר (3 גרסאות)
- מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות (3 גרסאות)
- ציסטה/ות בצוואר (3 גרסאות)
- טרשת נפוצה (3 גרסאות)
- אנמיה ע"ש פנקוני (3 גרסאות)
- Hereditary Spastic Paraparesis (3 גרסאות)
- מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי (3 גרסאות)
- תהליך ההפריה הטבעי (3 גרסאות)
- חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן (3 גרסאות)
- טריזומיה 16 (3 גרסאות)
- OI = Osteogenesis imperfecta (3 גרסאות)
- הילוד במהלך הלידה ומיד אחריה - חיסונים, בדיקות וכד' (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית (2 גרסאות)
- סרטן רירית הרחם (2 גרסאות)
- פוליפוזיס משפחתית (2 גרסאות)
- הולופרוזאנצפלי (2 גרסאות)
- ציסטה בחבל הטבור (2 גרסאות)
- תסמונת ייללת החתול (2 גרסאות)
- אסימטריה בחדרי מוח (עד 10 מ"מ) (2 גרסאות)
- סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- מילר-דיקר (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) (2 גרסאות)
- פלביקס (2 גרסאות)
- הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר (2 גרסאות)
- חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 (2 גרסאות)
- סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות (2 גרסאות)
- היפוטירואידיזם (2 גרסאות)
- נורמות של מדידות איברים שונים בעובר (2 גרסאות)
- מיעוט מי שפיר (2 גרסאות)
- אוזן קטנה (2 גרסאות)
- (Multiple sclerosis) (2 גרסאות)
- Paroxysmal kinesigenic dyskinesia (2 גרסאות)
- איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר (2 גרסאות)
- ציסטה במערכת צינורות המרה (2 גרסאות)
- נטייה למחלות לב (2 גרסאות)
- אקו לב (2 גרסאות)
- עיכוב בגדילה (אורך העצמות והערכת המשקל) של העובר ברחם (2 גרסאות)
- ריצוף הגן במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- מהי הפרעה כרומוזומלית ומה משמעותה (2 גרסאות)
- כימרה (2 גרסאות)
- דופלר (2 גרסאות)
- תסמונת Pai (2 גרסאות)
- ציסטרנה מגנה מורחבת (2 גרסאות)
- גדילת יתר (2 גרסאות)
- קריש בסינוס טרנסוורסוס במוח אחורי (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- חוסר של כליה אחת (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות אנטי-דלקתיות (לא סטרואידיות) כמו אספירין (2 גרסאות)
- גורמים סביבתיים שכיחים להם נוטים להיחשף בהריון ומה השלכותיהן על ההריון (2 גרסאות)
- רשימת המחלות בעדות השונות ביהודים (2 גרסאות)
- טרנסלוקציה (2 גרסאות)
- בדיקת תוצרי הגן במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- היקף ראש קטן (2 גרסאות)
- כליה נוספת (2 גרסאות)
- ממצאים חריגים באולטרסאונד (2 גרסאות)
- Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain, deficiency of (2 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות להורדת לחץ דם (2 גרסאות)
- גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב (2 גרסאות)
- דיקור חבל טבור (2 גרסאות)
- רובינשטיין וטייבי (2 גרסאות)
- מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X (2 גרסאות)
- כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD (2 גרסאות)
- אבעבועות רוח (2 גרסאות)
- נטילה בהריון של תרופות לטיפול באסטמה (2 גרסאות)
- דליות של וריד הטבור (2 גרסאות)
- סקירה מהירה של הגן במחלה רצסיבית (2 גרסאות)
- תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית (2 גרסאות)
- אדמת (2 גרסאות)
צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).
