דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 250 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

1. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏[98,695 בתים]
2. (היסטוריה) ‏רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏[89,969 בתים]
3. (היסטוריה) ‏סרטן שד ו/או שחלה ‏[42,108 בתים]
4. (היסטוריה) ‏איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏[38,684 בתים]
5. (היסטוריה) ‏דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏[32,529 בתים]
6. (היסטוריה) ‏בדיקת מי שפיר ‏[28,437 בתים]
7. (היסטוריה) ‏סרטן המעי הגס ‏[27,952 בתים]
8. (היסטוריה) ‏חירשות ‏[27,067 בתים]
9. (היסטוריה) ‏הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏[26,651 בתים]
10. (היסטוריה) ‏אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏[26,551 בתים]
11. (היסטוריה) ‏סיסטיק פיברוזיס ‏[26,082 בתים]
12. (היסטוריה) ‏CMV ‏[25,367 בתים]
13. (היסטוריה) ‏סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏[24,072 בתים]
14. (היסטוריה) ‏הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏[23,690 בתים]
15. (היסטוריה) ‏שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏[22,879 בתים]
16. (היסטוריה) ‏מרפן ‏[22,514 בתים]
17. (היסטוריה) ‏בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏[22,416 בתים]
18. (היסטוריה) ‏נאורופיברומטוזיס ‏[19,367 בתים]
19. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏[19,318 בתים]
20. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט ‏[19,210 בתים]
21. (היסטוריה) ‏על העורך ‏[19,210 בתים]
22. (היסטוריה) ‏טיפולים גנטיים ‏[18,912 בתים]
23. (היסטוריה) ‏OI = Osteogenesis imperfecta ‏[18,805 בתים]
24. (היסטוריה) ‏יעוץ גנטי ‏[18,794 בתים]
25. (היסטוריה) ‏Neural Tube Defects - NTD ‏[18,792 בתים]
26. (היסטוריה) ‏ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏[18,366 בתים]
27. (היסטוריה) ‏HNPCC ‏[18,362 בתים]
28. (היסטוריה) ‏הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏[18,179 בתים]
29. (היסטוריה) ‏אכונדרופלזיה ‏[17,615 בתים]
30. (היסטוריה) ‏Beckwith Wiedemann ‏[17,067 בתים]
31. (היסטוריה) ‏תסמונת ה-X השביר ‏[16,956 בתים]
32. (היסטוריה) ‏בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏[16,671 בתים]
33. (היסטוריה) ‏סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏[16,663 בתים]
34. (היסטוריה) ‏הידרוצפלוס ‏[16,661 בתים]
35. (היסטוריה) ‏מיקרופניס ‏[16,643 בתים]
36. (היסטוריה) ‏אוטיזם – PDD ‏[16,404 בתים]
37. (היסטוריה) ‏היפוספדיאס ‏[16,356 בתים]
38. (היסטוריה) ‏בדיקת סיסי שליה ‏[16,272 בתים]
39. (היסטוריה) ‏Toxoplasma ‏[16,196 בתים]
40. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות ‏[16,134 בתים]
41. (היסטוריה) ‏לבקנות ‏[16,072 בתים]
42. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏[15,937 בתים]
43. (היסטוריה) ‏המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏[15,536 בתים]
44. (היסטוריה) ‏היקף ראש קטן ‏[15,396 בתים]
45. (היסטוריה) ‏פרויקט הגנום האנושי ‏[15,276 בתים]
46. (היסטוריה) ‏סימנים "רכים" ‏[15,190 בתים]
47. (היסטוריה) ‏מומי לב ‏[14,943 בתים]
48. (היסטוריה) ‏מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏[14,811 בתים]
49. (היסטוריה) ‏טוברוס סקלרוסיס ‏[14,524 בתים]
50. (היסטוריה) ‏PGD ‏[14,412 בתים]
51. (היסטוריה) ‏פוליפוזיס משפחתית ‏[14,283 בתים]
52. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏[14,278 בתים]
53. (היסטוריה) ‏בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏[14,262 בתים]
54. (היסטוריה) ‏מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏[13,946 בתים]
55. (היסטוריה) ‏גושה ‏[13,719 בתים]
56. (היסטוריה) ‏ריצוף אקסומי ‏[13,716 בתים]
57. (היסטוריה) ‏Situs inversus ‏[13,672 בתים]
58. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מסוג SMA ‏[13,619 בתים]
59. (היסטוריה) ‏הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏[13,597 בתים]
60. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר ‏[13,205 בתים]
61. (היסטוריה) ‏Smith Lemli Opitz ‏[12,981 בתים]
62. (היסטוריה) ‏Myotonic dystrophy ‏[12,701 בתים]
63. (היסטוריה) ‏קדחת ים תיכונית - FMF ‏[12,448 בתים]
64. (היסטוריה) ‏טלסמיה ‏[12,402 בתים]
65. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏[12,350 בתים]
66. (היסטוריה) ‏רטיניטיס פיגמנטוזה ‏[12,174 בתים]
67. (היסטוריה) ‏איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏[12,048 בתים]
68. (היסטוריה) ‏היפרטירואידיזם ‏[12,020 בתים]
69. (היסטוריה) ‏מחלת אגירת גליקוגן ‏[12,006 בתים]
70. (היסטוריה) ‏Hereditary spastic paraplegia ‏[11,961 בתים]
71. (היסטוריה) ‏אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏[11,655 בתים]
72. (היסטוריה) ‏דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏[11,608 בתים]
73. (היסטוריה) ‏המוכרומטוזיס ‏[11,254 בתים]
74. (היסטוריה) ‏שיבוט ‏[11,211 בתים]
75. (היסטוריה) ‏כרומוזומים ‏[11,209 בתים]
76. (היסטוריה) ‏Noonan ‏[11,198 בתים]
77. (היסטוריה) ‏קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏[11,156 בתים]
78. (היסטוריה) ‏מחלת ווילסון ‏[11,078 בתים]
79. (היסטוריה) ‏פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏[10,835 בתים]
80. (היסטוריה) ‏סכרת ‏[10,789 בתים]
81. (היסטוריה) ‏(Uniparental disomy - (UPD ‏[10,720 בתים]
82. (היסטוריה) ‏דיסאוטונומיה משפחתית ‏[10,641 בתים]
83. (היסטוריה) ‏הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏[10,635 בתים]
84. (היסטוריה) ‏קורפוס קלוסום - ליקויים ‏[10,591 בתים]
85. (היסטוריה) ‏FISH ‏[10,455 בתים]
86. (היסטוריה) ‏תסמונת קליינפלטר ‏[10,434 בתים]
87. (היסטוריה) ‏מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏[10,188 בתים]
88. (היסטוריה) ‏המופיליה ‏[10,171 בתים]
89. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון ‏[10,162 בתים]
90. (היסטוריה) ‏חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏[10,124 בתים]
91. (היסטוריה) ‏שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏[10,106 בתים]
92. (היסטוריה) ‏תסמונת טרנר ‏[9,877 בתים]
93. (היסטוריה) ‏דופלר ‏[9,796 בתים]
94. (היסטוריה) ‏CMT – Charcot Marie Tooth ‏[9,753 בתים]
95. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏[9,731 בתים]
96. (היסטוריה) ‏שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏[9,730 בתים]
97. (היסטוריה) ‏טריזומיה 20 ‏[9,546 בתים]
98. (היסטוריה) ‏מרקר ‏[9,110 בתים]
99. (היסטוריה) ‏זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏[9,105 בתים]
100. (היסטוריה) ‏צורות ממיתות של מחלת שלד ‏[8,997 בתים]
101. (היסטוריה) ‏כליה מולטיציסטית ‏[8,973 בתים]
102. (היסטוריה) ‏פרמקוגנטיקה ‏[8,971 בתים]
103. (היסטוריה) ‏הנטיה הגנטית שלנו לחלות במחלות שכיחות ‏[8,807 בתים]
104. (היסטוריה) ‏ברור גנטי מולקולרי ‏[8,793 בתים]
105. (היסטוריה) ‏הצטברות נוזלים באברים שונים ‏[8,786 בתים]
106. (היסטוריה) ‏ריבוי מי שפיר ‏[8,735 בתים]
107. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p13.11 ‏[8,702 בתים]
108. (היסטוריה) ‏מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏[8,670 בתים]
109. (היסטוריה) ‏הרניה שרעפתית ‏[8,669 בתים]
110. (היסטוריה) ‏חוסר התפתחות הורידיים Ductus venosus ו-Portal vein ‏[8,629 בתים]
111. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המרוחק (דיסטלי) של בנד 1q21.1 ‏[8,613 בתים]
112. (היסטוריה) ‏גידול מסוג טרטומה בעצם הזנב ‏[8,228 בתים]
113. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש פנקוני ‏[8,227 בתים]
114. (היסטוריה) ‏שיתוק מוחין ‏[8,205 בתים]
115. (היסטוריה) ‏חוסר שיווי משקל אללי ‏[8,123 בתים]
116. (היסטוריה) ‏הרחבת אגני כליה ‏[7,998 בתים]
117. (היסטוריה) ‏אבחון טרום לידתי מבוסס על תאי העובר בדם האם ‏[7,991 בתים]
118. (היסטוריה) ‏על המחלות הגנטיות ‏[7,893 בתים]
119. (היסטוריה) ‏קיצור ירך ‏[7,809 בתים]
120. (היסטוריה) ‏Rett ‏[7,735 בתים]
121. (היסטוריה) ‏Peutz Jegher syndrome ‏[7,726 בתים]
122. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רציפרוקלית ‏[7,665 בתים]
123. (היסטוריה) ‏שקיפות עורפית ‏[7,623 בתים]
124. (היסטוריה) ‏ציסטה בכורואיד פלקסוס ‏[7,623 בתים]
125. (היסטוריה) ‏טרנסלוקציה רוברטסונית ‏[7,598 בתים]
126. (היסטוריה) ‏טיי זקס ‏[7,584 בתים]
127. (היסטוריה) ‏לסת קטנה מאד (מיקרוגנטיה) ‏[7,570 בתים]
128. (היסטוריה) ‏כליה אגנית ‏[7,286 בתים]
129. (היסטוריה) ‏ממצאי אולטרסאונד בהריון ‏[7,274 בתים]
130. (היסטוריה) ‏VCF ‏[7,253 בתים]
131. (היסטוריה) ‏אינוורסיה ‏[7,174 בתים]
132. (היסטוריה) ‏קשת ימנית של אב העורקים ‏[7,150 בתים]
133. (היסטוריה) ‏מוקד אקוגני בלב ‏[7,093 בתים]
134. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q13.3 ‏[6,954 בתים]
135. (היסטוריה) ‏סרטן באברים אחרים. ‏[6,805 בתים]
136. (היסטוריה) ‏הורשה מיטוכונדריאלית ‏[6,771 בתים]
137. (היסטוריה) ‏מניעה טרום לידתית - גבולות אתיות ורפואיות ‏[6,759 בתים]
138. (היסטוריה) ‏אקטרודקטילי ‏[6,752 בתים]
139. (היסטוריה) ‏הפרעה ביצירת קורטיזול בבלוטת אדרנל ‏[6,693 בתים]
140. (היסטוריה) ‏היריון מרובה עוברים ‏[6,680 בתים]
141. (היסטוריה) ‏אומפלוצלה ‏[6,645 בתים]
142. (היסטוריה) ‏מה לא נהוג אך בכל זאת ניתן לבדוק בנוזל מי השפיר או בתאי סיסי שילייה ‏[6,613 בתים]
143. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏[6,608 בתים]
144. (היסטוריה) ‏גמדות ‏[6,604 בתים]
145. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מולד ‏[6,586 בתים]
146. (היסטוריה) ‏קולובומה ‏[6,527 בתים]
147. (היסטוריה) ‏מעי אקוגני ‏[6,496 בתים]
148. (היסטוריה) ‏ניוון מולד מתקדם של המוח והמוחון - PCCA ‏[6,464 בתים]
149. (היסטוריה) ‏מלפורמציות קפילריות בעור ‏[6,430 בתים]
150. (היסטוריה) ‏חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏[6,419 בתים]
151. (היסטוריה) ‏סרטן בלוטת התריס ובלוטות אנדוקריניות ‏[6,361 בתים]
152. (היסטוריה) ‏Usher ‏[6,274 בתים]
153. (היסטוריה) ‏איכטיוזיס (על רקע של חסר באנזים סטרואיד סולפטאז) ‏[6,274 בתים]
154. (היסטוריה) ‏קרישיות יתר ‏[6,258 בתים]
155. (היסטוריה) ‏תוספת או חסר מיזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 1 - בחלק המקורב של בנד 1q21.1 ‏[6,246 בתים]
156. (היסטוריה) ‏מוזאיקה 45XO/46XY ‏[6,200 בתים]
157. (היסטוריה) ‏תסמונת סרטן משפחתי ‏[6,150 בתים]
158. (היסטוריה) ‏טריזומיה 2 ‏[6,098 בתים]
159. (היסטוריה) ‏חלבון עוברי גבוה בבדיקת סקר ביוכימי בשליש שני ‏[6,079 בתים]
160. (היסטוריה) ‏אנמיה ע"ש בלום ‏[6,068 בתים]
161. (היסטוריה) ‏Club Foot ‏[6,066 בתים]
162. (היסטוריה) ‏ציסטה בחבל הטבור ‏[6,065 בתים]
163. (היסטוריה) ‏חוסר הדגמה של כיס מרה ‏[5,937 בתים]
164. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ‏[5,919 בתים]
165. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה של גיל הינקות - ARPKD ‏[5,853 בתים]
166. (היסטוריה) ‏חסר אלפא-1 אנטי טריפסין ‏[5,818 בתים]
167. (היסטוריה) ‏אינאקטיבציה לא אקראית של כרומוזום X ‏[5,774 בתים]
168. (היסטוריה) ‏ריצוף גנומי ‏[5,764 בתים]
169. (היסטוריה) ‏שני כלי דם בטבור ‏[5,761 בתים]
170. (היסטוריה) ‏צ'יפים גנטיים ‏[5,729 בתים]
171. (היסטוריה) ‏Sotos ‏[5,715 בתים]
172. (היסטוריה) ‏קנוואן ‏[5,704 בתים]
173. (היסטוריה) ‏מחלות נפש ‏[5,646 בתים]
174. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר לנשאות של מוטציות שכיחות בגנים BRCA1+2 ‏[5,642 בתים]
175. (היסטוריה) ‏טכניקות בשימוש הגנטיקה ‏[5,622 בתים]
176. (היסטוריה) ‏וויליאמס ‏[5,606 בתים]
177. (היסטוריה) ‏מדוע אין המלצה רפואית לבדיקת מי שפיר בכל מקרה ‏[5,580 בתים]
178. (היסטוריה) ‏SED - Spondylo-epiphyseal dysplasia ‏[5,455 בתים]
179. (היסטוריה) ‏תסמונת 47XYY ‏[5,396 בתים]
180. (היסטוריה) ‏תהליך ההפריה הטבעי ‏[5,345 בתים]
181. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1p36 ‏[5,309 בתים]
182. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 1 ‏[5,309 בתים]
183. (היסטוריה) ‏ציסטות מולדות בריאה ‏[5,288 בתים]
184. (היסטוריה) ‏נטייה למחלות לב ‏[5,259 בתים]
185. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 2p16.3 ‏[5,246 בתים]
186. (היסטוריה) ‏גנומטר 2 ‏[5,229 בתים]
187. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום Xq28 המערב int22h1/int22h2 ‏[5,188 בתים]
188. (היסטוריה) ‏אי הדגמה באולטרסאונד של גליל אמצעי בזרת ‏[5,124 בתים]
189. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון במשפחה ‏[5,113 בתים]
190. (היסטוריה) ‏MED - Multiple epiphyseal dysplasia ‏[5,004 בתים]
191. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 17q12 ‏[4,996 בתים]
192. (היסטוריה) ‏תסמונת וולף-הירשהורן ‏[4,977 בתים]
193. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה דומיננטית ‏[4,945 בתים]
194. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 7q21.22 ‏[4,939 בתים]
195. (היסטוריה) ‏הכפלה מזערית בזרוע הקצרה של כרומוזום 16p11.2 ‏[4,939 בתים]
196. (היסטוריה) ‏מילר-דיקר ‏[4,929 בתים]
197. (היסטוריה) ‏טריפלואידיה ‏[4,885 בתים]
198. (היסטוריה) ‏החומר הגנטי וצורות התורשה ‏[4,861 בתים]
199. (היסטוריה) ‏חסר מזערי או הכפלה מזערית באיזור המרוחק בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,855 בתים]
200. (היסטוריה) ‏(Multiple sclerosis) ‏[4,849 בתים]
201. (היסטוריה) ‏היקף ראש גדול ‏[4,837 בתים]
202. (היסטוריה) ‏Beals ‏[4,757 בתים]
203. (היסטוריה) ‏הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏[4,740 בתים]
204. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏[4,716 בתים]
205. (היסטוריה) ‏אבעבועות רוח ‏[4,684 בתים]
206. (היסטוריה) ‏רובינשטיין וטייבי ‏[4,673 בתים]
207. (היסטוריה) ‏גנומטר 1 ‏[4,672 בתים]
208. (היסטוריה) ‏מהי גנטיקה ומה מקומה ברפואה ‏[4,650 בתים]
209. (היסטוריה) ‏טריזומיה 7 ‏[4,647 בתים]
210. (היסטוריה) ‏מומים מרובים ‏[4,639 בתים]
211. (היסטוריה) ‏חסר כרומוזומלי מיזערי בזרוע ארוכה של כרומוזום 2 ב- 2q13 ‏[4,635 בתים]
212. (היסטוריה) ‏מיעוט מי שפיר ‏[4,614 בתים]
213. (היסטוריה) ‏אטקסיה טלאנגיאקטזיה ‏[4,600 בתים]
214. (היסטוריה) ‏סרטן הפרוסטטה ‏[4,594 בתים]
215. (היסטוריה) ‏זיהום תוך רחמי - כללי ‏[4,591 בתים]
216. (היסטוריה) ‏תסמונת ייללת החתול ‏[4,528 בתים]
217. (היסטוריה) ‏בדיקת סקר לאיתור נשאות ומניעת מחלות גנטיות באוכלוסייה הלא יהודית בישראל ‏[4,525 בתים]
218. (היסטוריה) ‏11 צלעות ‏[4,519 בתים]
219. (היסטוריה) ‏כוראה ע"ש הנטינגטון ‏[4,496 בתים]
220. (היסטוריה) ‏מוזאיקה טרנר: 45XO/46XX ‏[4,449 בתים]
221. (היסטוריה) ‏יציאה אברנטית של עורק תת-בריחי ימני ‏[4,429 בתים]
222. (היסטוריה) ‏היפוטירואידיזם ‏[4,402 בתים]
223. (היסטוריה) ‏שירכה ‏[4,383 בתים]
224. (היסטוריה) ‏Nemaline myopathy ‏[4,377 בתים]
225. (היסטוריה) ‏נטילה בהריון של תרופות הניתנות לדיכאון ו/או מחלות נפש אחרות ‏[4,348 בתים]
226. (היסטוריה) ‏קיבה קטנה ‏[4,289 בתים]
227. (היסטוריה) ‏נקבה עם כרומוזומי מין מסוג XY ‏[4,280 בתים]
228. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 3q29 ‏[4,276 בתים]
229. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה רצסיבית ‏[4,276 בתים]
230. (היסטוריה) ‏מבנה הגן והחומר הגנטי (דנ"א) ‏[4,263 בתים]
231. (היסטוריה) ‏חסרים בכרומוזום Y ‏[4,250 בתים]
232. (היסטוריה) ‏הורשה מולטיפקטוריאלית ‏[4,234 בתים]
233. (היסטוריה) ‏חוסר של כליה אחת ‏[4,220 בתים]
234. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הקצרה של כרומוזום 11p13 ‏[4,204 בתים]
235. (היסטוריה) ‏SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏[4,197 בתים]
236. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה אחוזה ב-X ‏[4,182 בתים]
237. (היסטוריה) ‏טריזומיה 16 ‏[4,147 בתים]
238. (היסטוריה) ‏סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏[4,133 בתים]
239. (היסטוריה) ‏Paroxysmal kinesigenic dyskinesia ‏[4,106 בתים]
240. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שמיקומם כבר ידועים במחלה אחוזה ב-X ‏[4,095 בתים]
241. (היסטוריה) ‏מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏[4,073 בתים]
242. (היסטוריה) ‏חסר מזערי בזרוע הארוכה של כרומוזום 15q11.2 ‏[4,057 בתים]
243. (היסטוריה) ‏(Niemann- Pick disease (Type A ‏[4,035 בתים]
244. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגן שמיקומו כבר ידוע במחלה רצסיבית ‏[4,002 בתים]
245. (היסטוריה) ‏ריצוף הגן במחלה רצסיבית ‏[3,994 בתים]
246. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים לא מוכרים במחלה רצסיבית ‏[3,921 בתים]
247. (היסטוריה) ‏המוטציה הדינמית ‏[3,920 בתים]
248. (היסטוריה) ‏Facioscapulohumeral ‏[3,862 בתים]
249. (היסטוריה) ‏תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה דומיננטית ‏[3,844 בתים]
250. (היסטוריה) ‏פלביקס ‏[3,824 בתים]

צפו ב - (250 הקודמים) (250 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).