דפים ארוכים

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

מציג עד 100 תוצאות החל ממספר #1:

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

1. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות - סקר לנשאות מחלות תורשתיות ‏[98,695 בתים]
2. (היסטוריה) ‏רשימת פירסומים של פרופ' מוטי שוחט ‏[89,969 בתים]
3. (היסטוריה) ‏סרטן שד ו/או שחלה ‏[42,108 בתים]
4. (היסטוריה) ‏איחור בהתפתחות ו/או פיגור שכלי ‏[38,684 בתים]
5. (היסטוריה) ‏דפים לעריכת דוח גנטי למטופל ‏[32,529 בתים]
6. (היסטוריה) ‏בדיקת מי שפיר ‏[28,437 בתים]
7. (היסטוריה) ‏סרטן המעי הגס ‏[27,952 בתים]
8. (היסטוריה) ‏חירשות ‏[27,067 בתים]
9. (היסטוריה) ‏הצ'יפ הגנטי לאיתור בעיות כרומוזומליות - CMA ‏[26,651 בתים]
10. (היסטוריה) ‏אי פריון – סיבות וברור גנטי לאי פריון ‏[26,551 בתים]
11. (היסטוריה) ‏סיסטיק פיברוזיס ‏[26,082 בתים]
12. (היסטוריה) ‏CMV ‏[25,367 בתים]
13. (היסטוריה) ‏סקר גנטי לנשאות מחלות תורשתיות - סקר מורחב ‏[24,072 בתים]
14. (היסטוריה) ‏הפלות טבעיות וסיבות גנטיות הקשורות בהן ‏[23,690 בתים]
15. (היסטוריה) ‏שינויים מזעריים בכרומוזומים ‏[22,879 בתים]
16. (היסטוריה) ‏מרפן ‏[22,514 בתים]
17. (היסטוריה) ‏בדיקת תסמונת דאון בדם האם ‏[22,416 בתים]
18. (היסטוריה) ‏נאורופיברומטוזיס ‏[19,367 בתים]
19. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים ע"ש דושן או בקר ‏[19,318 בתים]
20. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט ‏[19,210 בתים]
21. (היסטוריה) ‏על העורך ‏[19,210 בתים]
22. (היסטוריה) ‏טיפולים גנטיים ‏[18,912 בתים]
23. (היסטוריה) ‏OI = Osteogenesis imperfecta ‏[18,805 בתים]
24. (היסטוריה) ‏יעוץ גנטי ‏[18,794 בתים]
25. (היסטוריה) ‏Neural Tube Defects - NTD ‏[18,792 בתים]
26. (היסטוריה) ‏ריבוי אצבעות (פולידקטילי). ‏[18,366 בתים]
27. (היסטוריה) ‏HNPCC ‏[18,362 בתים]
28. (היסטוריה) ‏הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏[18,179 בתים]
29. (היסטוריה) ‏אכונדרופלזיה ‏[17,615 בתים]
30. (היסטוריה) ‏Beckwith Wiedemann ‏[17,067 בתים]
31. (היסטוריה) ‏תסמונת ה-X השביר ‏[16,956 בתים]
32. (היסטוריה) ‏בדיקות הסקר לאיתור נשים בסיכון מוגבר ללידת ילד עם תסמונת דאון ‏[16,671 בתים]
33. (היסטוריה) ‏סקר נשאות מחלות תורשתיות מבוסס ריצוף אקסומי ‏[16,663 בתים]
34. (היסטוריה) ‏הידרוצפלוס ‏[16,661 בתים]
35. (היסטוריה) ‏מיקרופניס ‏[16,643 בתים]
36. (היסטוריה) ‏אוטיזם – PDD ‏[16,404 בתים]
37. (היסטוריה) ‏היפוספדיאס ‏[16,356 בתים]
38. (היסטוריה) ‏בדיקת סיסי שליה ‏[16,272 בתים]
39. (היסטוריה) ‏Toxoplasma ‏[16,196 בתים]
40. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות ‏[16,134 בתים]
41. (היסטוריה) ‏לבקנות ‏[16,072 בתים]
42. (היסטוריה) ‏בדיקות גנטיות במרפאה של פרופ' שוחט ‏[15,937 בתים]
43. (היסטוריה) ‏המלצות איגוד הגנטיקאים לברור נבדקים בסיכון גבוה למחלות גידוליות ‏[15,536 בתים]
44. (היסטוריה) ‏היקף ראש קטן ‏[15,396 בתים]
45. (היסטוריה) ‏פרויקט הגנום האנושי ‏[15,276 בתים]
46. (היסטוריה) ‏סימנים "רכים" ‏[15,190 בתים]
47. (היסטוריה) ‏מומי לב ‏[14,943 בתים]
48. (היסטוריה) ‏מצבים שונים בהסטוריה המילדותית של האשה הקשורים בסיכונים להריונות עתידיים ‏[14,811 בתים]
49. (היסטוריה) ‏טוברוס סקלרוסיס ‏[14,524 בתים]
50. (היסטוריה) ‏PGD ‏[14,412 בתים]
51. (היסטוריה) ‏פוליפוזיס משפחתית ‏[14,283 בתים]
52. (היסטוריה) ‏פרופ' מוטי שוחט: מדיניות הפרטיות ‏[14,278 בתים]
53. (היסטוריה) ‏בצקת עורפית - שקיפות עורפית מוגברת ‏[14,262 בתים]
54. (היסטוריה) ‏מועדי הבדיקות הגנטיות בהריון, מה בסל?, מרכזי מידע בגנטיקה, ואינטרנט ‏[13,946 בתים]
55. (היסטוריה) ‏גושה ‏[13,719 בתים]
56. (היסטוריה) ‏ריצוף אקסומי ‏[13,716 בתים]
57. (היסטוריה) ‏Situs inversus ‏[13,672 בתים]
58. (היסטוריה) ‏ניוון שרירים מסוג SMA ‏[13,619 בתים]
59. (היסטוריה) ‏הפרעות בתפקוד הורמון התריס (טירואיד) ‏[13,597 בתים]
60. (היסטוריה) ‏בדיקות סקר ‏[13,205 בתים]
61. (היסטוריה) ‏Smith Lemli Opitz ‏[12,981 בתים]
62. (היסטוריה) ‏Myotonic dystrophy ‏[12,701 בתים]
63. (היסטוריה) ‏קדחת ים תיכונית - FMF ‏[12,448 בתים]
64. (היסטוריה) ‏טלסמיה ‏[12,402 בתים]
65. (היסטוריה) ‏הורשה אוטוזומלית דומיננטית ‏[12,350 בתים]
66. (היסטוריה) ‏רטיניטיס פיגמנטוזה ‏[12,174 בתים]
67. (היסטוריה) ‏איך לפרש תוצאת הסיכון הסטטיסטי לתסמונת דאון המתקבל בבדיקות הסקר ‏[12,048 בתים]
68. (היסטוריה) ‏היפרטירואידיזם ‏[12,020 בתים]
69. (היסטוריה) ‏מחלת אגירת גליקוגן ‏[12,006 בתים]
70. (היסטוריה) ‏Hereditary spastic paraplegia ‏[11,961 בתים]
71. (היסטוריה) ‏אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏[11,655 בתים]
72. (היסטוריה) ‏דיווח ממצא אקראי בבדיקות גנטיות ‏[11,608 בתים]
73. (היסטוריה) ‏המוכרומטוזיס ‏[11,254 בתים]
74. (היסטוריה) ‏שיבוט ‏[11,211 בתים]
75. (היסטוריה) ‏כרומוזומים ‏[11,209 בתים]
76. (היסטוריה) ‏Noonan ‏[11,198 בתים]
77. (היסטוריה) ‏קישורים באינטרנט למחלות ולמרכזי מידע ואגודות של הורים וחולים ‏[11,156 בתים]
78. (היסטוריה) ‏מחלת ווילסון ‏[11,078 בתים]
79. (היסטוריה) ‏פרדר ווילי ו/או אנג'למן ‏[10,835 בתים]
80. (היסטוריה) ‏סכרת ‏[10,789 בתים]
81. (היסטוריה) ‏(Uniparental disomy - (UPD ‏[10,720 בתים]
82. (היסטוריה) ‏דיסאוטונומיה משפחתית ‏[10,641 בתים]
83. (היסטוריה) ‏הרחבה חד או דו-צדדית של חדרי המוח בין 10 ל-15 מ"מ ‏[10,635 בתים]
84. (היסטוריה) ‏קורפוס קלוסום - ליקויים ‏[10,591 בתים]
85. (היסטוריה) ‏FISH ‏[10,455 בתים]
86. (היסטוריה) ‏תסמונת קליינפלטר ‏[10,434 בתים]
87. (היסטוריה) ‏מתי בדיקה אונקוגנטית נכללת בסל הקופות? ‏[10,188 בתים]
88. (היסטוריה) ‏המופיליה ‏[10,171 בתים]
89. (היסטוריה) ‏תסמונת דאון ‏[10,162 בתים]
90. (היסטוריה) ‏חסר חלקי של כרומוזום ה-X ‏[10,124 בתים]
91. (היסטוריה) ‏שפה שסועה ו/או חיך שסוע ‏[10,106 בתים]
92. (היסטוריה) ‏תסמונת טרנר ‏[9,877 בתים]
93. (היסטוריה) ‏דופלר ‏[9,796 בתים]
94. (היסטוריה) ‏CMT – Charcot Marie Tooth ‏[9,753 בתים]
95. (היסטוריה) ‏כליות פוליציסטיות מהצורה המבוגרת - APKD ‏[9,731 בתים]
96. (היסטוריה) ‏שינויים במבנה הכרומוזומים (ללא שינוי מספר הכרומוזומים) ‏[9,730 בתים]
97. (היסטוריה) ‏טריזומיה 20 ‏[9,546 בתים]
98. (היסטוריה) ‏מרקר ‏[9,110 בתים]
99. (היסטוריה) ‏זכר עם כרמוזומי מין מסוג XX ‏[9,105 בתים]
100. (היסטוריה) ‏צורות ממיתות של מחלת שלד ‏[8,997 בתים]

צפו ב - (100 הקודמים) (100 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).