הדפים בעלי מספר העריכות הנמוך ביותר

מתוך Genopedia - פרופ' מוטי שוחט

קפיצה אל: ניווט, חיפוש

מציג עד 50 תוצאות החל ממספר #51:

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

  1. סקירת מוטציות מוכרות במחלה דומיננטית ‏(2 גרסאות)
  2. ציסטה בחבל הטבור ‏(2 גרסאות)
  3. תסמונת ייללת החתול ‏(2 גרסאות)
  4. מילר-דיקר ‏(2 גרסאות)
  5. נטילה בהריון של תרופות נגד פרכוסים (נוגדי אפילפסיה) ‏(2 גרסאות)
  6. סיכון הישנות של הפרעות כרומוזומיות ‏(2 גרסאות)
  7. פלביקס ‏(2 גרסאות)
  8. הפרעות בשרשרת הנשימה של השריר ‏(2 גרסאות)
  9. חסר או הכפלה מיזערית בחלק דיסטלי של מקטע 16p12.2 ‏(2 גרסאות)
  10. סקירת מוטציות מוכרות במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  11. הכפלה מיזערית (דופליקציה) בכרומוזום 22q11.2 ‏(3 גרסאות)
  12. מצבים משפחתיים שכיחים המשפיעים על סיכון הרקע של מומים ומחלות גנטיות ‏(3 גרסאות)
  13. הורשה אוטוזומלית רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  14. גסטרוסכיזיס ‏(3 גרסאות)
  15. קנוואן ‏(3 גרסאות)
  16. הורשה האחוזה בכרומוזום ה-X ‏(3 גרסאות)
  17. טריזומיה 22 ‏(3 גרסאות)
  18. תאחיזה גנטית לגנים שלא כולם מופו במחלה אחוזה ב-X ‏(3 גרסאות)
  19. Peutz Jegher syndrome ‏(3 גרסאות)
  20. ריצוף הגן במחלה דומיננטית ‏(3 גרסאות)
  21. היפרטירואידיזם ‏(3 גרסאות)
  22. ליקוי בסגירת דופן הבטן ‏(3 גרסאות)
  23. ניוון שרירים מולד ‏(3 גרסאות)
  24. בדיקת אולטרסאונד ‏(3 גרסאות)
  25. קרישיות יתר ‏(3 גרסאות)
  26. Warmian bone ‏(3 גרסאות)
  27. וויליאמס ‏(3 גרסאות)
  28. בדיקת תוצרי הגן במחלה רצסיבית ‏(3 גרסאות)
  29. רשימת מחלות ומוטציות ביהודים ‏(3 גרסאות)
  30. מחלת כרון ‏(3 גרסאות)
  31. ממצאים חריגים בשליה ‏(3 גרסאות)
  32. אי סדירות או ליקוי במבנה החוליות של עמוד השדרה ‏(3 גרסאות)
  33. העורך: פרופסור מוטי שוחט ‏(3 גרסאות)
  34. SHORT-RIB THORACIC DYSPLASIA ‏(3 גרסאות)
  35. חסר מזערי או הכפלה מזערית בזרוע הארוכה של כרומוזום 16q24.1-24.2 ‏(3 גרסאות)
  36. גיל אימהי גבוה ‏(3 גרסאות)
  37. זיהומים אחרים המדביקים את העובר ‏(3 גרסאות)
  38. מניעה וגילוי מוקדם של מחלות ממאירות ‏(3 גרסאות)
  39. טרשת נפוצה ‏(3 גרסאות)
  40. אנמיה ע"ש פנקוני ‏(3 גרסאות)
  41. ציסטה/ות בצוואר ‏(3 גרסאות)
  42. Hereditary Spastic Paraparesis ‏(3 גרסאות)
  43. מטהכרומטיק לאוקודיסטרופי ‏(3 גרסאות)
  44. OI = Osteogenesis imperfecta ‏(3 גרסאות)
  45. תהליך ההפריה הטבעי ‏(3 גרסאות)
  46. חסימת מוצא שלפוחית השתן עקב היצרות הפתח של השופכן ‏(3 גרסאות)
  47. טריזומיה 16 ‏(3 גרסאות)
  48. מומים מרובים ‏(3 גרסאות)
  49. מתי הבדיקות בסל הבריאות ‏(3 גרסאות)
  50. מי מממן את בדיקת מי שפיר ‏(3 גרסאות)

צפו ב - (50 הקודמים) (50 הבאים) (20 | 50 | 100 | 250 | 500).

צפיות
כלים אישיים
תיבת כלים
אודות העורך
פרופ' מוטי שוחט
- מנהל מכון גנטי במרכז רפואי רבין ושניידר
- פרופסור לרפואת ילדים וגנטיקה רפואית באונ' ת"א
- מומחה ברפואת ילדים במרכז רפואי שניידר
- התמחה בגנטיקה רפואית בסידרס-סיני בלוס אנג'לס
- סיים בהצטיינות לימודי רפואה בביה"ס לרפואה באוניברסיטת ת"א

ניתן לקבל מידע נוסף אודות ייעוץ גנטי ובדיקות גנטיות
מרפאת פרופ׳ מוטי שוחט - בדיקות גנטיות
- אנו מציעים מגוון בדיקות גנטיות לכל שלבי החיים
- בדיקות סקר מורחב לפני ובתחילת הריון
- בדיקות גנים הקושרים בסיכון לסרטן
- בדיקות גנים הקשורים במחלות של גיל הילדות (אפילפסיה, מחלות שלד)
- ליווי צמוד של פרופ' שוחט במתן התוצאות וייעוץ ללא עלות במקרה של ממצא

כניסה לאתר הבדיקות הגנטיות